檢測內容: |
檢測69個骨髓性白血病相關用藥基因,並連接Oncomine癌症用藥資料庫,依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議,或是臨床試驗的納入條件,篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。可偵測基因變異種類包含SNVs, Indels及Fusion。
可檢測基因如下:
- 23個熱點基因包含ABL1, BRAF, CBL, CSF3R, DNMT3A, FLT3, GATA2 HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, MYD88, NPM1, NRAS, PTPN11, SETBP1, SF3B1, SRSF2, U2AF1, WT1。
- 17個基因全外顯子定序包含ASXL1, BCOR, CALR, CEBPA, ETV6, EZH2, IKZF1, NF1, PHF6, PRPF8, RB1, RUNX1, SH2B3, STAG2, TET2, TP53, ZRSR2。
- 29個Fusion基因包含ABL1, ALK, BCL2, BRAF, CCND1, CREBBP, EGFR, ETV6, FGFR1, FGFR2, FUS, HMGA2, JAK2, KMT2A, MECOM, MET, MLLT10, MLLT3, MYBL1, MYH11, NTRK3, NUP214, PDGFRA, PDGFRB, RARA, RBM15, RUNX1, TCF3, TFE3。
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