Some images has been designed using resources from Unsplash & Pixabay & Pexels & Freepik and some icons from Flaticon
跳到主要內容
:::
北榮兒童醫學部主任牛道明率領的團隊於2018年發現國人的法布瑞氏症發生率為全世界第一，女性約七百分之一，男性為一千四百分之一，遠高於世界五萬到六萬分之一的發生率。當中，有八成為基因突變點（IVS4+919G>A）所引發的心臟型法布瑞氏症。而此為國人好發基因突變點之一，帶有此基因突變點的國人，在40歲以後男性約六成七，女性有三成五會出現肥厚性心肌病變的問題。��
Magic Bison同時具備即時、精準、省時、彈性、獨家、易懂、追溯、安全、集成九大特色。其特點包括：即時快速的分析，輸入臨床症狀後10秒內立即得知結果；內建30多年遺傳專科醫師調教的基因變異位點篩選排序條件，超過85.6%的樣本可在第一順位查看致病基因變異點位，超過92.93%的樣本在前三順位可獲得相符結果。��
��
��
��
��
��
��
��
��
��
��
臺灣首例: 國內最低體重的大愛器捐 並將兩顆腎臟分別植入二位兒童病患��
2017年度SNQ國家品質標章認證��
��
肢體骨癌之功能重建領先全球之一條龍治療團隊 ��
腦瘤及罕病之自異體幹細胞移植成果優越 ��
營造溫馨舒適的檢查環境，一來能使檢查更加詳盡、順利，也讓孩童及家屬能有更好的就醫經驗。��
��
��
嬰兒遠端監測智慧照護網 2022年NHQA獲獎 標章&潛力獎 及 獲邀於智慧醫療展的醫策會展區分享��
北榮兒童醫學部主任牛道明率領的團隊於2018年發現國人的法布瑞氏症發生率為全世界第一。台北榮總於2011年設置亞洲第一個罕見疾病研究治療中心，組成「法布瑞氏症醫療照護團隊」，更建立「台灣法布瑞氏症臨床試驗聯盟」，協助全國法布瑞氏症轉介確診及追蹤的工作，目前已找到2000多名帶有法布瑞氏症基因突變的個案。��
恭禧蘇映齊於兒童胸腔暨重症醫學會獲年輕研究者口頭報告第3名��
��
��
��
林子晴醫師榮獲中華醫學會112年度學術研討會 精準醫療系統再進化: 海報成果金獎��
陽明交通大學傑出校友，業經12月23日舉行之傑出校友遴選委員會會議決議產生，陽明交通大學校友中心亦將於明年擇期舉辦本校第18屆傑出校友頒獎典禮。【學術類】牛道明校友，民國93年畢業於臨床醫學研究所博士班；現任臺北榮民總醫院兒童醫學部部主任。【服務類】劉君恕校友，民國79年畢業於醫學系、民國90年畢業於臨床醫學研究所博士班；現任臺北榮民總醫院外科部移植外科科主任。��
林子晴、張瑞文、蔡昕霖醫師榮獲青創提案大賽優秀獎��
張瑞文主任榮獲第一屆「醫教奉獻青年獎」��

最新消息

更多

最新消息

更多

骨科部 & 病房環境介紹

回到最上