| 公告 | 聯絡人 | 預計收案結束日 | 合約編號 | 計畫主持人 | 計畫名稱 |
| V | X | X | C2100100 | 陳育民 | 一項第 1/2 期、開放性試驗，評估 D-1553 使用於帶有 KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學與療效 |
| V | X | X | C2100200 | 黃逸修 | 一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan(MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK- 1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性。 |
| V | X | X | C2100400 | 林子平 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性 |
| V | X | X | C2101000 | 張牧新 | GITR促效抗體ASP1951做為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗 |
| V | X | X | C2101100 | 趙大中 | EMBER：一項第1a/1b 期試驗，探討LY3484356 作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者 |
| V | X | X | C2101300 | 陳明晃 | 針對胃及胃食道交界處腺癌受試者封存腫瘤組織進行分子評估的非介入性生物標記研究 |
| V | X | X | C2101400 | 王浩元 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤65 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤。 |
| V | X | X | C2101500 | 黃怡翔 | 一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性 |
| V | 劉淑珉 89791027 |
2026/10/31 | C2101600 | 牛道明 | 基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人男性的一項開放性、第1/2a期試驗 |
| V | X | X | C2101700 | 彭殿王 | 台灣間質性肺病（ILD）優化療法之非介入性研究 |
| V | X | X | C2101900 | 廖翊筑 | 一項多中心、單組、開放性試驗，評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效 |
| V | X | X | C2102200 | 黃怡翔 | 一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗。 |
| V | X | X | C2102400 | 王浩元 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療 |
| V | X | X | C2102700 | 江晨恩 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以 inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病 (ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量 他汀類藥物 (statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性 (ORION-18) |
| V | X | X | C2102800 | 牛道明 | 兩階段(雙盲inclisiran相較於安慰劑[第1年]加開放標記inclisiran [第2年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年(12歲以上未滿18歲)的安全性、耐受性及療效(ORION-16) |
| V | X | X | C2102900 | 鄧豪偉 | 一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗 |
| V | X | X | C2103000 | 黃怡翔 | 非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果 |
| V | X | X | C2103100 | 黃鈴茹 | 一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於青少年、成年和老年健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第二期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗 |
| V | X | X | C2103200 | 顏厥全 | 有關 Mecbotamab Vedotin(BA3011) 單一療法及合併使用 Nivolumab 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗 |
| V | X | X | C2103300 | 陳志強 | 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、門診試驗，評估Baricitinib對中度至重度異位性皮膚炎兒科病患的藥物動力學、療效和安全性 |
| V | X | X | C2103500 | 鍾孝仁 | Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗 |
| V | X | X | C2103700 | 江昭慶 | 一項隨機分配、評估者盲性之對照試驗，評估OIF／β-TCP用於開放性脛骨骨折需植骨病患的安全性與臨床表現 |
| V | X | X | C2104100 | 洪逸平 | 一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗。 |
| V | X | X | C2104200 | 牛道明 | 描繪帶有GLA基因突變IVS4+919 G>A之法布瑞氏症的調節基因效應 |
| V | 王怡親 0909676751 |
2021/11/1 | C2104500 | 陳育民 | 一項第1/1b期試驗，對於無法手術切除的局部晚期或轉移性實體腫瘤者，研究抗-TIGIT單株抗體BGB-A1217合併抗PD-1單株抗體Tislelizumab(BGB-A317)的安全性、耐受性、藥動學和初步抗腫瘤活性 |
| V | X | X | C2104900 | 鍾孝仁 | 一項對於卡介苗(BCG)無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)之患者使用CG0070治療的第3期試驗 |
| V | X | X | C2105300 | 陳明晃 | 一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 199 用於 MUC17 陽性胃癌及胃食道交界癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學和療效 |
| V | X | X | C2105400 | 趙毅 | 一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 910 用於 Claudin 18.2 陽性胃癌及胃食道交界腺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| V | X | X | C2105500 | 宋思賢 | Opsumit®（macitentan）在結締組織疾病續發肺動脈高壓（CTD-PAH）的台灣多中心觀察性實際臨床環境藥物應用登記 |
| V | X | X | C2105800 | 林韋丞 | 一項多中心、開放性、隨機分配、活性藥物對照、平行分組之第四期臨床研究用以評估速釋型Quetiapine懸液劑或錠劑在雙極性患者之療效與耐受性 |
| v | x | x | C2106100 | 陳明晃 | 一項第一期、開放標示、劑量遞增，以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗 |
| V | X | X | C2106200 | 李正達 | 針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗 |
| V | X | X | C2106400 | 趙子凡 | 一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗，評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性 |
| V | X | X | C2106500 | 黃逸修 | Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）。 |
| V | X | X | C2106600 | 牛道明 | 一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性 |
| V | X | X | C2106700 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者，評估使用AZD4831最長 48 週的療效和安全性 |
| V | X | X | C2106800 | 吳思賢 | 評估ON101於下肢靜脈性潰瘍(venous leg ulcer)病人治療之安全性及潛在療效。 |
| V | X | X | C2107100 | 曾令民 | 一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期臨床試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的ER(+)、HER(-)乳癌患者，給予SAR439859併用palbociclib或letrozole併用palbociclib以進行比較 |
| V | X | X | C2107200 | 楊佳鳳 | 以不同劑量酵素替代療法改善龐貝氏症長期預後:大規模之世代計畫 |
| V | X | X | C2107300 | 林柏剛 | 一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性。 |
| V | X | X | C2107400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT) |
| V | 夏盈璇 2872 |
2024/12/31 | C2107600 | 陳育民 | 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療，經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性小細胞肺癌患者，比較BGB-A1217併用Tiselizumab相對於Pembrolizumab |
| V | X | X | C2107700 | 陳世真 | 一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X) |
| V | X | X | C2107800 | 楊慕華 | 比較使用Buparlisib(AN2025)併用Paclitaxel和單獨使用Paclitaxel治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之BURAN試驗 |
| V | X | X | C2107900 | 陳明晃 | 一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗，評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1 TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1 LAG3雙特異性抗體RO7247669相較Nivolumab之療效 |
| V | X | X | C2108000 | 張雲亭 | 一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 |
| V | X | X | C2108500 | 林庭安 | 將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 polatuzumab vedotin 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗 |
| O | 蘇嘉玲 0930313797 |
2023/12/31 | C2108600 | 柯信國 | 一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性 |
| V | X | X | C2108800 | 江晨恩 | 一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗，針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性 |
| V | X | X | C2109000 | 王署君 | 一項第 3 期、多中心、開放性 104週延伸試驗，旨在評估口服 atogepant 用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性 |
| V | X | X | C2109400 | 陳育民 | 一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗，研究 Encorafenib 合併 Binimetinib 在未接受過 BRAF 和 MEK 抑制劑治療的 BRAF V600E 突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學 |
| O | C2109700 | 陳育民 | LIBRETTO-432:針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗 | ||
| V | X | X | C2109800 | 趙毅 | 一項第一期試驗，多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| O | 方建麗 | 2026/2/28 | C2109900 | 傅中玲 | 一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗，研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus) |
| O | 潘雅玟 0908291766 |
2024/12/31 | C2110000 | 陳正豐 | 針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal®療效與安全性的第IIb期試驗 |
| O | 夏盈璇 28757865 |
2024/12/31 | C2110100 | 陳育民 | 一項BA3011單一療法及併用Nivolumab療法用於之前以PD-1/L-1抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第2期試驗 |
| O | 葉建瑄 0979697900 |
2025/7/31 | C2110300 | 李宜中 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學 |
| V | X | X | C2110500 | 陳志強 | 用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書 |
| V | X | X | C2110600 | 許志堅 | 一項前瞻性、多中心的台灣乾眼症橫斷式研究 |
| V | X | X | C2110700 | 曾令民 | 一項描述HER2陽性無法切除或轉移性乳癌病患在真實世界的治療模式和相關結果的多國、多中心、非介入性回溯性試驗 |
| V | X | X | C2111100 | 張雲亭 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性 |
| O | 高志平 | 2023/12/31 | C2111200 | 王浩元 | 第三期隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受至少一線全身性治療後的濾泡型淋巴癌病患，評估MOSUNETUMAB合併LENALIDOMIDE相較於RITUXIMAB合併LENALIDOMIDE的療效與安全性 |
| V | X | X | C2111400 | 趙毅 | 一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| O | 宋秀薇 2935 |
2024/12/31 | C2111900 | 趙毅 | 一項探討Ociperlimab與Tislelizumab併用加上BAT1706，以及Tislelizumab加上BAT1706作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2期、隨機分配、開放性臨床試驗 |
| O | 邱林林 0976107317 |
May-23 | C2112100 | 楊慕華 | 一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者 |
| V | X | X | C2112400 | 劉耀中 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL) 患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性 |
| V | X | X | C2112800 | 陳明晃 | 一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04) |
| V | X | X | C2112900 | 陳世真 | 一項第IIIb期、全球性、多中心、隨機分配、視力評估人員設盲試驗，針對以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的36週充填療程在新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性與藥物動力學(VELODROME) |
| O | 黃毓雯 0905286618 |
2023/1/31 | C2113400 | 林亮羽 | Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用 |
| V | X | X | C2113700 | 江起陸 | 一項第1b期試驗，評估AMG757併用AMG404對小細胞肺癌(SCLC)受試者的安全性和療效 |
| O | 陳安 2322-7711 |
2024/10/31 | C2114200 | 陳志強 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性 |
| V | X | X | C2115500 | 李懿宬 | 探討Tenofovir Alafenamine於治療輕度ALT(丙胺酸轉胺酶)異常且明顯肝組織傷害的慢性B型肝炎患者有效性與安全性評估。 |
| O | 陳秀玲 | 2022/6/30 | C2115600 | 趙毅 | 一項針對局部晚期或轉移性胃癌或胃食道交界癌 (GEJ) 患者的觀察性研究，這些患者具有可取得的 Mucin17 (MUC17) 及 Claudin-18 異構物 2 (CLDN18.2) 表現檢測結果) |
| V | X | X | C2115700 | 陳世真 | 一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL) |
| V | 楊慕華 7911 |
2025/1/31 | C2116300 | 楊慕華 | 針對MPB-1734 用於罹患晚期實體腫瘤之受試者，評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1 /2a 期臨床試驗 |
| O | 邱琳琳 2999 |
2024/7/31 | C2116700 | 楊慕華 | 一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和 Valganciclovir 以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗 |
| V | X | X | C2117400 | 陳瑋昇 | 一項評估BMS-986256用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與全性的第2期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| V | X | X | C2117500 | 江起陸 | 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB做為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者 |
| V | Jen NG +852 97281910 |
2022/2/28 | C2118000 | 牛道明 | Morquio A 登記試驗(MARS) |
| V | X | X | C2118200 | 陳明晃 | 一項在香港和台灣常規臨床實務中以每28 天一次120 MG 劑量的LANREOTIDE AUTOGEL® 用於胃腸胰神經內分泌腫瘤(GEP-NETS)病患之療效和安全性的回溯性非介入性試驗 |
| V | X | X | C2118300 | 羅永鴻 | 一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效 |
| V | 蔡韋德 7046 |
2024/11/30 | C2118500 | 王署君 | 一項前瞻性、隨機、雙盲、雙組平行試驗用以評估Trokendi XR® (緩釋劑型topiramate) 與Topamax IR® (速效劑型topiramate) 治療偏頭痛患者的安全性和有效性 |
| V | X | X | C2118700 | 羅景全 | 第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效/簡短計畫名稱：Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效 |
| O | 林君怡 8183-25 |
20230731 | C2200400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估enclisiran對於已確立心血管疾病參與者之重大不良心血管試驗的影響(VICTORION-2 PREVENT) |
| V | X | X | C2200500 | 江起陸 | 一項第二期試驗，評估 AMG 757用於已在兩線以上治療後復發/難治性的小細胞肺癌受試者之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 |
| O | TBD | 2022/7/4 | C2201000 | 鍾孝仁 | 一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療 |
| V | 李杰如 | 2022/6/30 | C2201300 | 黃怡翔 | TAF作為接受過生物性疾病調節抗風濕藥物（bDMARDs）HBsAg陽性患者之預防性抗病毒藥物的療效 |
| O | 黃淑香 0975650503 |
20230825 | C2202200 | 劉耀中 | 一項隨機分配、開放性，以評估Venetoclax與Azacitidine併用，對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 |
| O | 劉嘉宜 | 20250331 | C2202300 | 黃怡翔 | 口服癌症用藥CVM-1118和 Nivolumab併用於晚期不可切除肝癌患者之二期、開放性臨床試驗 |
| O | 20241231 | C2202800 | 白雅美 | 一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配劑量範圍試驗，探討靜脈注射MIJ821 搭配標準治療在快速減緩有自殺企圖重鬱症患者症狀的療效及安全性 | |
| O | 吳佳勳 0918696523 |
20250131 | C2203300 | 陳明晃 | 一項隨機分配、多中心的第3期試驗，針對患有HER2陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌(GEA)的受試者，研究在結合或不結合Tislelizumab下使用Zanidatanab併用化學治療 |
| O | 曾享淳 0978733928 |
2023/8/31 | C2203600 | 曾令民 | 一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001) |
| O | 李玉涵0932394265 | 20230123 | C2203900 | 劉嘉仁 | 一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗，針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者，探討單一藥劑Belantama Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14) |
| V | X | X | C2204300 | 郭錦松 | 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3) |
| V | X | X | C2204600 | 羅永鴻 | 一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08) |
| V | X | X | C2205400 | 劉嘉仁 | MAGNETISMM-7 一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) 與 Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者。 |
| O | 胡啟民 | 2022/12/30 | C2206100 | 陳涵栩 | 一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 semaglutide 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否使用口服抗糖尿病藥物，用於類升糖素胜肽–1 受體促效劑控制不良的第二型糖尿病參與者。COMBINE 2 |
| V | X | X | C2206500 | 劉嘉仁 | 一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓 瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性 |
| O | 周欣儀 27891060-308 |
2025/8/31 | C2206700 | 陳明晃 | T-1301 膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究 |
| O | 陳秀玲 28712121 |
20230131 | C2207100 | 陳明晃 | 開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，評估試驗藥物OBI-999於治療晚期實體腫瘤患者時的安全性、藥物動力學與治療活性 |
| O | 夏盈璇 28757865 |
2025/5/31 | C2207500 | 陳育民 | 一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON) |
| V | C2208000 | 陳明晃 | 第1b期試驗，以Bemarituzumab合併其他抗癌治療，用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界且FGFR2b過度表現的受試者，評估其安全性、耐受性及藥物動力學 (FORTITUDE-103) | ||
| O | 李杰如 28712121-8615 |
2025/1/19 | C2208100 | 黃怡翔 | 一項第 1/2 期、安全性確認、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估Nivolumab合併Relatlimab與Bevacizumab使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106) |
| V | X | X | C2208400 | 江起陸 | 一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估DS-7300A（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC) |
| O | 陳薇光 0929912678 |
2025/7/30 | C2209100 | 蔡淳光 | Epcoritamab 併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗 |
| O | 夏盈璇 7865 |
20231231 | C2209500 | 陳育民 | 一項隨機分配、開放性、第2/3期試驗，針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者，比較Cololimab + Dostarlimab + Docetaxel、Dostarlimab + Docetaxel與單獨使用Docetaxe的療效(COSTAR Lung) |
| O | 20240913 | C2209800 | 李正達 | 一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性 | |
| O | 夏盈璇 | 20230930 | C2209900 | 陳育民 | 針對Globo H陽性、具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估OBI-833/ OBI-821合併Erlotinib一線治療的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗 |
| O | 楊蕙如 0936693319 |
2024/12/31 | C2210200 | 白雅美 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估Iclepertin 於26 週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3) |
| O | 顏玉琳 | 20240215 | C2210600 | 黃逸修 | CYCLONE 3：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用Abiraterone加上Prednisone，用於高風險轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌男性患者的第3 期試驗 |
| O | 邱琳琳 0976107317 |
2023/7/31 | C2210700 | 楊慕華 | 一項隨機分配、雙盲、多中心、第 2 期試驗，研究以 Retifanlimab 合併 INCAGN02385（抗-LAG-3）與 INCAGN02390（抗-TIM-3）作為 PD-L1 陽性 (CPS ≥ 1) 復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的第一線治療 |
| O | 蔣漢琳 | 2024/12/31 | C2211900 | 蔣漢琳 | 一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第II期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森氏症患者給予頭孢曲松(Ceftriaxone)後的有效性與安全性 |
| V | X | X | C2212300 | 唐德成 | 一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗，評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性 |
| O | 顏厥全 | 2023/4/30 | C2212800 | 顏厥全 | ON TARGET：一項第3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療 |
| O | 陳羽芷 0966300761 |
2026/12/31 | C2213400 | 黃怡翔 | 比較ADI-PEG 20 與安慰劑於WWOX-GG基因型且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗 |
| V | X | X | C2213500 | 陳明晃 | 一項第 1b/2 期試驗，評估 AMG 510 (pINN Sotorasib) 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效(CodeBreak 101 子試驗計畫J) |
| O | 蔡媚琪 0988248998 |
X | C2213800 | 許志堅 | 銳視二夜戴型角膜塑型隱形眼鏡臨床試驗 |
| O | 夏盈璇 55707865 |
2024/10/28 | C2214000 | 陳育民 | 一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，對於未帶有上皮細胞生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因體腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌患者，評估以 Zimberelimab 和 Domvanalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療作為第一線治療 |
| O | 夏盈璇 55707865 |
2026/1/4 | C2214100 | 陳育民 | 針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗 |
| O | 曾享淳 0978733928 |
2023/11/27 | C2215100 | 曾令民 | 一項隨機分配、開放 標記、第 3 期試驗，針 對罹患先前未治療、局 部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌， 腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab ，相較於醫師 選擇的治療和 Pembrolizumab |
| V | X | X | C2217300 | 張雲亭 | 一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran 在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性 |
| O | 邱琳琳 0976107317 |
2026/4/30 | C2300600 | 楊慕華 | 一項第1期試驗，以評估GS-1811 (一種無岩藻醣基化抗CCR8單株抗體)作為單藥療法及併用抗PD-1單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效 |
| O | 羅景全醫師 | 2024/4/30 | C2300800 | 羅景全 | 一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2) |
| O | 羅永鴻 5568-3150 |
C2301100 | 羅永鴻 | ROSY：一項針對過去完成腫瘤試驗並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的主要轉入試驗/ROSY-T: 針對過去完成接受 Osimertinib (TAGRISSO)治療的腫瘤試驗案，並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的轉入試驗 | |
| O | 張雲亭 | 2024/12/4 | C2301300 | 張雲亭 | 一項第3b/4 期隨機分配、開放性、療效評估者盲性的試驗，在中度至重度異位性皮膚炎受試者中比較Upadacitinib 與Dupilumab 的安全性和評估者盲性療效（Level-Up） |
| O | 黃逸修 7519-306 |
2025/3/28 | C2302100 | 黃逸修 | 一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗 |
| O | 夏盈璇 0920238735 |
2024/12/31 | C2302300 | 陳育民 | 一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗，針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效 |
| O | 陳育民醫師 28757865 |
2024/2/8 | C2303700 | 陳育民 | 一項第III期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib加上Durvalumab相較於Docetaxel用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L) 1療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY |
| O | 王淑君 | 2026/7/31 | C2303900 | 陳明翰 | 一項第 3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑狼瘡 (SLE) 的成年受試者中，評估在背景療法之外加入 cenerimod的療效、 安全性和耐受性 |
| O | 曾享淳 0928239206 |
2023/11/30 | C2304300 | 曾令民 | 一項有關Magrolimab合併療法用於無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者的第2期研究 |
| O | 柯信國醫師 | 2023/12/31 | C2305100 | 柯信國 | 一項兩部分、第IIa 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、多中心試驗，在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇治療的成人哮喘病患中，以乾燥粉末形式每天給予兩次，持續四週，評估吸入型AZD1402 療效和安全性 |
| O | 李杰如88615 | 2024/12/31 | C2305500 | 黃怡翔 | 一項多國、雙盲、安慰劑對照、平行隨機分配組別的第 II 期試驗，針對局部晚期肝細胞癌患者，比較選擇性體內放射療法（釔-90 樹脂微球）隨後給予 Atezolizumab 加上 Bevacizumab 相較於選擇性體內放射療法 (SIRT-Y90) 隨後給予安慰劑的安全性和療效 |
| O | 邱琳琳研究護理師 0976107317 |
2026/5/31 | C2305600 | 楊慕華 | 一項開放性第二期隨機分配試驗，比較 BNT113 併用 pembrolizumab 和單獨使用 pembrolizumab 用於患有無法切除之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）並且有人類乳突病毒第 16 型陽性（HPV16+）且 PD-L1 表現之患者的第一線治療 |
| O | 陳育民 7865 |
2024/11/30 | C2306100 | 陳育民 | 一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或 口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr |
| O | 簡慧羽 2935 |
2024/12/31 | C2306200 | 陳明晃 | 一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003) |
| O | 李育瑄 33931388-6724 |
2026/12/31 | C2306600 | 顏秀如 | ON-TRK：針對接受larotrectinib治療之局部晚期或轉移性TRK融合癌患者之前瞻性非介入性研究 |
| O | 陳昱如 | 2024/3/31 | C2306900 | 蔣漢琳 | 一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗，旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗) |
| O | 陳育民醫師 | 2027/11/30 | C2307300 | 陳育民 | 一項第II期、開放性、單組、多中心的試驗評估Osimertinib搭配Amivantamab作為第一線治療用於表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的安全性和療效(OSTARA) |
| O | 2023/12/31 | C2307400 | 劉嘉仁 | HEM-POWR: 評估Damoctocog alfa pegol對曾接受治療的Ａ型血友病病人，在真實世界中療效和安全性之觀察性研究 | |
| O | 李杰如 0939859265 |
2024/3/31 | C2307500 | 黃怡翔 | 一項探討BRII-835 (VIR-2218)和聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之療效和安全性的第2期、多中心、隨機分配、開放性試驗 |
| O | 馮嘉毅 | 2024/6/30 | C2307900 | 馮嘉毅 | 一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估 ASTEGOLIMAB 用於慢性阻塞型肺病患者的療效和安全性 |
| O | 2025/7/31 | C2308100 | 王署君 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估鼻腔給藥 (IN) ZAVEGEPANT 用於急性治療亞洲成人偏頭痛的療效與安全性 | |
| O | 孔亭方 0981764403 |
2024/8/31 | C2308500 | 陳明晃 | 一項第 2 期、隨機分配、活性藥物對照之開放性試驗，評估 LBL-007 併用 Tislelizumab 以及化療，用於局部晚期無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第一線治療之療效與安全性 |
| O | 馮嘉毅醫師 | 2024/5/21 | C2308700 | 馮嘉毅 | 一項第 2/3 期、多中心、隨機分配、開放性、活性藥物對照試驗，在對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病 (MAC-LD) 成人患者中，評估給予 Bedaquiline 作為 Clarithromycin 併用 Ethambutol 治療療程的一部分之療效與安全性 |
| O | 李政家醫師 | 2025/8/19 | C2309400 | 李政家 | 手術導航機器人進行腦部立體定位手術之 安全性與精準度評估 |
| O | 黃怡翔醫師 | 2024/11/30 | C2309500 | 黃怡翔 | 一項在HLA-A*02:01陽性、無肝硬化、B型肝炎e抗原陰性且病毒受抑制的慢性HBV患者中，評估IMC-I109V安全性、抗病毒活性及藥物動力學的開放性試驗 |
| O | 鄧豪偉醫師 | 2025/11/30 | C2309800 | 鄧豪偉 | 一項第 2 期、隨機分配試驗，評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、亞葉酸和 Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量 |
| O | 黃怡翔醫師 | 2025/7/30 | C2309900 | 黃怡翔 | 一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效–LIVIGNO-1 |
| O | 周盈君 #86751 |
2028/0/28 | C2310700 | 傅中玲 | 評估靜脈注射remternetug用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效 |
| O | 許心騐 0917877271 |
2024/7/31 | C2310900 | 許志堅 | 一項前瞻性、隨機、雙盲、平行、活性對照臨床試驗，用以評估月拋矽水膠軟性隱形眼鏡矯正視力之安全有效性 |
| O | X | X | C2311000 | 張雲亭 | 一項第 3 期、24 週、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab (AMG 451) 單一療法用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人受試者的療效、安全性及耐受性 (ROCKET-Ignite) |
| O | 陳育民醫師 | 2026/5/31 | C2311200 | 陳育民 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試驗，評估toripalimab單用療法或併用tifcemalimab (JS004/TAB004)作為鞏固療法，用於侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者 |
| O | 陳三奇醫師 | 2026/6/30 | C2311400 | 陳三奇 | 針對開始接受 SIR-Spheres®（釔-90 微球體）治療之無法切除的肝腫瘤患者，評估真實世界結果的觀察性試驗（SIRtain 登錄庫） |
| O | 陳志強醫師 | 2024/12/31 | C2311700 | 陳志強 | 一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲計畫，評估 upadacitinib 使用於重度圓禿成人和青少年受試者的療效與安全性 |
| O | 陳志強醫師 | 2024/5/6 | C2312100 | 陳志強 | 一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中度至重度斑塊型乾癬且搭配隨機退出和再次治療之受試者的療效與安全性 |
| O | 高砡萱 2697-2628#826 |
2025/3/31 | C2313300 | 黃怡翔 | 多中心、隨機、對照試驗評估口服不同劑量之LivPhcD 膠囊對於非酒精性脂肪肝受試者之功效研究 |
| O | 陳志強醫師 | 2024/8/21 | C2313400 | 陳志強 | 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性 |
| O | 黃濟鴻 0905316986 |
2024/12/31 | C2313700 | 黃少嵩 | 一個第I期臨床試驗，探討Hexell-2020對於伴隨穩定型冠狀動脈疾病之心衰竭受試者的安全性、耐受性、及初步療效評估 |
| O | 王署君醫師 | 2025/12/1 | C2313900 | 王署君 | 評估Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作，具開放性延伸期的試驗(ECLIPSE) |
| O | 陳世真主任 | 2024/5/3 | C2314100 | 陳世真 | 亞太地區地圖狀萎縮的回溯性自然史研究 |
| O | 鄧豪偉醫師 | 2026/2/1 | C2400200 | 鄧豪偉 | 一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療，以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗 |
| O | 黃怡翔醫師 | 2025/1/1 | C2400600 | 黃怡翔 | 一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2 |
| O | 陳涵栩醫師 | 2024/6/30 | C2400800 | 陳涵栩 | 以 Metformin 併用或未併用 SGLT2 抑制劑無法有效控制血糖的第二型糖尿病患者，每週一次皮下注射 Cagrilintide 合併 Semaglutide (CagriSema) 2.4 mg/2.4 mg，相較於每週一次皮下注射 Tirzepatide 15 mg 的療效及安全性。 |
| O | 王昭蘋 0919377185 |
2026/8/31 | C2400900 | 姜乃榕 | 一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑)的第一期試驗 |
| O | 楊慕華醫師 | 2026/7/31 | C2402400 | 楊慕華 | 一項第 1b/2 期、開放性試驗，旨在評估 Amivantamab 單一療法和Amivantamab 加上標準照護治療藥物用於復發型／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌受試者 |
| O | 陳志強 | 2024/12/31 | C2402600 | 陳志強 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、52 週安慰劑對照、多中心試驗，採用隨機分配上調或下調劑量之雙盲 52 週延伸期，探索 RITLECITINIB 使用於非分節型白斑成人參與者之療效、安全性和耐受性 |
| O | 曾享淳 | 2025/5/31 | C2403000 | 曾令民 | 一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者，比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇 |
| O | 林春吉醫師 | 2025/5/15 | C2403300 | 林春吉0 | 一項第 3b 期、單組、開放性、多中心試驗，評估 Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善作用 / Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善作用原因 |
| O | 曾令民醫師 | 2025/7/31 | C2403500 | 曾令民 | 一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01) |
| O | C2404100 | 張雲亭 | 一項第 3 期、多中心、雙盲維持試驗，評估 Rocatinlimab 用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人和青少年受試者的長期安全性、耐受性及療效 (ROCKET-ASCEND) | ||
| O | 陳昱如 0919123295 |
2025/4/30 | C2405200 | 蔣漢琳 | 為期58週的Tavapadon用於巴金森氏症之開放性試驗(TEMPO-4試驗) |
| O | 周盈秀 867512 |
2028/12/31 | C2405300 | 傅中玲 | 研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗 |
| O | 張台依 0972811090 |
2024/10/31 | C2405800 | 鄧豪偉 | 一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗， Sotorasib、Panitumumab 及 FOLFIRI 與 FOLFIRI 併用或無併用 Bevacizumab-awwb，用於未曾接受過治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者之比較(CodeBreaK 301) |
| O | 林晨瑜 0926130238 |
2026/12/31 | C2406100 | 顏厥全 | 比較ADI-PEG 20或安慰劑併用Gemcitabine和Docetaxel於先前治療過的平滑肌肉瘤（ARGSARC）受試者：一項隨機、雙盲、多中心的第三期臨床試驗 |
| O | ? | ? | C2406400 | 張雲亭 | 一項第三期、多中心、隨機分配、開放標記的性能研究，探討中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 青少年及成人受試者自行施用皮下 Rocatinlimab (AMG 451) (ROCKET-Outpost) |
| O | 江宜庭 | 2025/8/31 | C2407000 | 傅中玲 | 一項開放性、探索性、第II期、概念性驗證臨床試驗，評估罹患阿茲海默症病患使用EI-1071的安全性及耐受性。 |
| O | 江昀諭 0916994798 |
2028/12/31 | C2407600 | 羅景全 | 一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗。第 1 部分：GS-1427 的安慰劑對照、劑量範圍試驗。第 2 部分：活性對照併用試驗，旨在評估 GS-1427 + Ustekinumab 併用療法與 GS-1427 或 Ustekinumab 單一療法的療效和安全性 |
| O | 陳志強醫師 | 2027/10/1 | C2408700 | 陳志強 | 一項第3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估lutikizumab 在患有中度至重度化膿性汗腺炎成人和青少年受試者中的療效與安全性 |
| O | 李宜中醫師 | 2024/10/31 | C2409000 | 李宜中 | 一項第1/2a期的劑量遞增試驗，旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學 |
| O | 陳志強醫師 | 2027/4/29 | C2409300 | 陳志強 | 一項第 3 期、開放性、療效評估者盲性試驗，比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 用於 2 歲至未滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎兒童的安全性和療效 (START UP) |
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