一、依財團法人醫藥品查驗中心106年5月9日藥查諮字第1060002578號函預先公告c-IRB案件之新版受試者同意書範本及行政變更項目，如附件。
二、由於本會正在進行國際認證，程序應完備因素，本會新版受試者同意書及主持人手冊(IB)、個案報告表(CRF)變更或核備事項最快於八月另行公告。
最後更新：2017/05/26 11:08:01