牛道明 Niu, Dau-Ming
現任
臺北榮民總醫院 兒童醫學部主任
臺北榮民總醫院 罕見疾病治療中心主任
國立陽明大學 臨床醫學所教授
學歷
1. 國立陽明大學臨床醫學所博士, 2001-2004
2. 美國杜克大學醫學遺傳學研究員, 1995-1996
3. 臺灣大學醫學院附設醫院臨床研究員, 1993-1994
4. 高雄醫學院醫學系學士, 1980-1987
經歷:
1. 台北榮民總醫院兒童醫學部主任, 2018-
2. 台北榮民總醫院兒童遺傳內分泌科主任, 2014-2018
3. 台北榮民總醫院罕見疾病治療中心主任, 2011-
4. 國立陽明大學臨床醫學所教授, 2011-
5. 國立陽明大學臨床醫學所副教授, 2008-2011
6. 台北榮民總醫院兒童醫學部遺傳諮詢中心主任, 2009-2020
7. 國立陽明大學臨床醫學所助理教授, 2004-2008
8. 台北榮民總醫院兒童醫學部主治醫師, 1994-
獲獎紀錄
1. 110年榮獲立法院厚生會-醫療奉獻獎
2. 110年以「獨步全球-法布瑞氏症研究治療中心」榮獲廿三屆SNQ國家生技醫療品質獎金獎
3. 110年第25屆學術類傑出校友-高雄醫學大學
4. 109年第十八屆學術類傑出校友-國立陽明大學
5. 108年衛生福利部罕見疾病防治貢獻獎
6. 108年台北市醫師公會杏林獎
7. 107年度科技部傑出研究獎
8. 107年臺北榮民總醫院優良醫師
9. 107年臺北榮民總醫院『學術論文獎』第一名
10. 105年度國立陽明大學學生網路教學評估優良教師
11. 99年度行政院國軍退除役官兵輔導委員會優良醫師
12. 99年國民健康局「99年度照護罕見疾病個案之績優醫事人員獎」第一名
13. 99年陽明大學臨床醫學所優良教師
14. 98年行政院衛生署98年度照護罕見疾病個案之績優醫事人員獎第一名
15. 96年度行政院國軍退除役官兵輔導委員會優良醫師
16. 95年度第二屆教育百人團總統獎
17. 95年度行政院國軍退除役官兵輔導委員會優良醫師
18. 94年度行政院衛生署罕見疾病個案績優獎績優醫事人員嘉獎
19. 91年度行政院衛生署罕見疾病個案績優醫事人員第二名
代表著作 (*通訊作者)
Hsu TR, Hung SC, Chang FP, Yu WC, Sung SH, Hsu CL, Dzhagalov I, Yang CF, Chu TH, Lee HJ, Chang SK, Liao HC, Lin HY, Liao TC, Lee PC, Li HY, Yang AH, Ho HC, Chiang CC, Lin CY, Desnick RJ, Niu DM*. Later Onset Fabry Disease, Cardiac Damage Progress in Silence: Experience With a Highly Prevalent Mutation. J Am Coll Cardiol. 2017. 68:2554-2563.
Yang CF, Liao TE, Chu YL, Chen LZ, Huang LY, Yang TF, Ho HC, Kao SM, Niu DM*. Long-term outcomes of very early treated infantile-onset Pompe disease with short-term steroid premedication: experiences from a nationwide newborn screening programme. J Med Genet. 2023;60(5):430-439..
Hsu MJ, Chang FP, Lu YH, Hung SC, Wang YC , Yang AH, Lee HJ, Sung SH, Wang YF, Yu WC, Hsu TR, Huang PH, Chang SK, Ivan Dzhagalov , Hsu CL, Niu DM*. Identification of lysosomal and extralysosomal globotriaosylceramide (Gb3) accumulations before the occurrence of typical pathological changes in the endomyocardial biopsies of Fabry disease patients. Genetics in Medicine. 2018; 21(1):224-232.
Lin HY, Chong KW, Hsu JH, Yu HC, Shih CC, Huang CH, Lin SJ, Chen CH, Chiang CC, Ho HJ, Lee PC, Kao CH, Cheng KH, Hsueh C, Niu DM*. High incidence of the cardiac variant of Fabry disease revealed by newborn screening in the Taiwan Chinese population. Circ Cardiovasc Genet. 2009. 2(5):450-6.
Li HY, Lin HY, Chang SK, Chiu YT, Hou CC, Ko TP, Huang KF, Niu DM*, Cheng WC. Mechanistic Insights into Dibasic Iminosugars as pH-Selective Pharmacological Chaperones to Stabilize Human α-Galactosidase. JACS Au. 2024;4(3):908-918.
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Liang KH, Lu YH, Niu CW, Chang SK, Chen YR, Cheng CY, Hsu TR, Yang CF, Nakamura K, Niu DM. The Fabry disease-causing mutation, GLA IVS4+919G>A, originated in Mainland China more than 800 years ago. J Hum Genet. 2020;65(7):619-625.
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