用藥安全評估小組設置要點及委員 |
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99年12月7日制訂 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
102年12月6日修訂 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
106年4月18日修訂 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
用藥安全評估小組設置要點 |
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本小組隸屬於醫療品質暨病人安全審議委員會,為提升病人用藥安全特別下設之功能性單位,前身為「藥物不良反應評估小組」,為納入用藥疏失通報,乃依本院99年6月29日醫院評鑑準備會議更名為「用藥安全評估小組」。 |
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壹、組織及任期 |
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本小組由藥學部負責召開會議,執行成效由「醫療品質暨病人安全審議委員會」監督。 |
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一、召集人:藥學部主任。 |
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二、委員:十二至十六名,由相關醫療部科遴選推薦,經院長核定後擔任,任期二年得連任。 |
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三、執行秘書:藥學部科主任。 |
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貳、任務 |
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一、審議及確認是否為藥物不良反應案件,經審議確認案件通報至全國藥物不良反應通報中心。 |
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二、審議用藥疏失通報案件。 |
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三、審議不良品、療效不相等案件。 |
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四、依發生案例擬訂預防措施,以保障病人用藥安全。 |
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參、會期: |
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每四個月召開會議一次,必要時得召開臨時會議。 |
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肆、本小組設置要點經醫療品質暨病人安全審議委員會通過後實施,修改時亦同。 |
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用藥安全評估小組委員 |
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