一、     為增進本院醫療設備及器材審議會（以下簡稱本會）審議年度醫療、機械設備概算編列之合理性與需要，依本會組織章程第七條規定，特訂定本原則。

二、     適用對象：

     (一) 對於各單位及分院編列年度醫療、機械設備概算時，其單價在100萬元以上者實施審核。

     (二) 接受民間或地方政府之捐贈現金或實物、委辦計畫及臨床計畫者。

三、     有關本院各單位年度醫療儀器、機械設備概算編列實施評估及審核，其審核內容如下：

(一)  預算來源。

(二)  需求數量。

(三)  效益分析。

(四)  與同類設備之比較。

(五)  價格因素。

(六)  使用人之訓練、儲備及來源。

(七)  安裝及操作有關房舍及配合措施。

(八)  採購途徑及地區。

(九)  廠牌、規格及性能要求標準之確定。

(十)  零附件及消耗性器材之數量。

(十一)     廠商技術輔導、安裝試用、品質保證、售後服務及其他特別限制條件。

(十二)     管制設備(放射性物質或精密醫療儀器)應審查有無權責單位(原子能委員會或衛生署)之許可證。 

四、     作業程序：

(一)     各單位編列年度醫療設備概算時，其單價達NT$100萬元(含)以上設備，申請單位應填具本院「新購醫療設備效益分析資料表.doc(如附表一)、醫療項目成本分析及訂價申請表.xls(如附表二)、醫療儀器設備投資效益分析資料表.xls(如附表三)」；單價1000萬元以上者，則需加填「申購單價新臺幣1000萬元以上科學儀器送審表.doc」，並至科技部科學儀器管理資訊平台，填寫送審相關資料。。

(二)     如屬檢驗用設備，需填寫「臨床檢驗儀器採購審查表.doc」(如附表五)，並請先送臨床檢驗品質小組（病理檢驗部）審查，其審核流程如附圖一；如屬研究用設備請填「研究用儀器自評表.doc」(如附表六)，並送醫學研究部審查；單價300萬元以上醫療設備，請填寫「醫療儀器設備商情蒐整查核表.doc」，並視案件性質附上相關規格表或資料(如附表七)。

(三)     將上述附表一、二、三資料，分會工務室、醫務企管部醫務企劃組、績效管理組、內視鏡診斷暨治療中心審查，各組依下列權責提出審查意見：

1.   該設備在本院使用分布情形及相關必要條件、該部科已購設備使用情況、有無購入類似或其他設備，其使用效益是否有達預期成效。(醫務企劃組)

2.   依編列設備性質，提供使用年限內可否回收成本。(績效管理組)

3.   如汰舊（現有設備使用年限、維修紀錄等）、新購（現有無雷同設備、數量、及使用現況）、增購（原設備購入時間、使用現況）或緩購及安裝配合相關事項等評估。(工務室)

4.   內視鏡設備：加會內視鏡診斷暨治療中心。

(四)     上開各組審查意見送本會幹事，彙整調製「年度醫療儀器設備單價新台幣100萬元以上概算編列審議表」(如附表八)，並於開會前請各委員將「年限內無法回收+審查單位有意見」品項，於一週內完成初步審查，並彙妥審查意見後提會審議。

(五) 審查方式原則以「年限內無法回收、審查單位有意見、及近一年度新購設備單價達300萬元以上有醫療收入，未達預期工作量之單位」之設備品項實施審核，餘則快速審議。

五、     有關各分院編列年度醫療、機械設備概算，依各分院內部原作業程序編列，並先行初審後，再呈報本院，本會幹事依分院提送資料分會工務室、醫務企管部醫務企劃組、績效管理組等進行複審，本會幹事於彙整上開各組意見後提會審議。

六、     本會召開審查會時，如有必要，得請申購及使用單位派員列席說明。

七、     本會為使審查會達專精、客觀與公正性，必要時得由本會指定專業人員組成評估小組並提出報告，以供本會審查之參考。

八、     本院年度醫療設備概算編列作業流程，詳如附圖二.doc。