用藥安全評估小組設置要點及委員

99年12月7日制定
102年12月6日修訂
106年4月8日修訂
108年4月17日修訂

用藥安全評估小組設置要點

本小組隸屬於醫療品質暨病人安全審議委員會，為提升病人用藥安全特別下設之功能性單位，前身為「藥物不良反應評估小組」，為納入用藥疏失通報，乃依本院99年6月29日醫院評鑑準備會議更名為「用藥安全評估小組」。

壹、組織及任期
本小組由藥學部負責召開會議，執行成效由「醫療品質暨病人安全審議委員會」監督。小組委員包括召集人、執行秘書及一般委員共十四至十八名，經院長核定後擔任，任期二年得連任。
一、召集人：由藥學部主任擔任。
二、一般委員：十二至十六名，由相關醫療部科遴選推薦。
三、執行秘書：藥學部業管相關業務科主任擔任。

貳、任務
一、審議及確認是否為藥品不良反應案件，經審議確認案件通報至全國藥物不良反應通報中心。
二、審議用藥疏失通報案件。
三、審議不良品、療效不相等案件。
四、依發生案例擬訂預防措施，以保障病人用藥安全。

參、會期
每四個月召開會議一次，必要時得召開臨時會議。

肆、本小組設置要點經醫療品質暨病人安全審議委員會通過後實施，修改時亦同。

用藥安全評估小組委員