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▍臨床試驗
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進行中臨床試驗案

 

編號 案號  計劃名稱 洽詢單位
1 INCAGN 2385-203 一項隨機分配、雙盲、多中心、第 2 期試驗，研究以 Retifanlimab合併 INCAGN02385（抗-LAG-3）與 INCAGN02390（抗-TIM-3）作為 PD-L1 陽性 (CPS ≥ 1)復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的第一線治療 腫瘤醫學部
2 MK7902-009 一項隨機分配、開放、三組的第二期臨床試驗，對於患有復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)，且接受含鉑治療及免疫療法 (PD-1/PD-L1抑制劑)後惡化之患者，評估 lenvatinib (E7080/MK-7902)併用pembrolizumab (MK-3475)，相較於標準化療及lenvatinib單一治療的安全性和療效(LEAP-009) 腫瘤醫學部
3 AN2025H0301 比較使用 Buparlisib (AN2025) 併用 Paclitaxel、和單獨使用 Paclitaxel 治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之 BURAN 試驗 腫瘤醫學部
4 GFH018X0201 一項研究GFH018併用Toripalimab用於治療患有晚期實體腫瘤病患的安全性/耐受性、藥物動力學與療效之多中心、單組及開放性第Ib/II期試驗 腫瘤醫學部
5 DMB-CT-001 針對MPB-1734 用於罹患晚期實體腫瘤之受試者，評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1 /2a期臨床試驗 腫瘤醫學部
6 FLX475-02 針對晚期癌症病患施用FLX475單獨治療及FLX475併用Pembrolizumab治療之第1/2期、劑量遞增及延伸試驗 腫瘤醫學部
7 BO41932 一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物 (TAPISTRY) 腫瘤醫學部
8 ASP-1929-218 一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者 腫瘤醫學部
9 VT3996-301 一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和 Valganciclovir以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗 腫瘤醫學部
10 T2219 2020-02-010C 併用 Atezolizumab(癌自禦)及 Bevacizumab(癌思
停)治療慢性 B 型肝炎感染之晚期肝細胞癌病患		 腫瘤醫學部
11 YIV-906 一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討
合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於
治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者		 腫瘤醫學部
12 D910VC00001 一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3) 腫瘤醫學部
13 NIS793 一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較 NIS793 合併 gemcitabine 和 nab-paclitaxel，相對於安慰劑合併 gemcitabine 和 nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌 (mPDAC) 第一線治療 腫瘤醫學部
14 8951-CL-5201 一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的抗腫瘤活性和安全性 腫瘤醫學部
15 YH003004 一項第二期、多中心、開放標記試驗，評估 YH003 合併 Toripalimab (抗 PD-1 單株抗體) 用於不可切除/轉移性黑色素瘤和胰管腺癌 (PDAC) 患者的安全性及療效 腫瘤醫學部
16 TTY 胃癌術後第二, 三A, 三B 期患者接受S-1 (三週處方) 術後輔助性治療之觀察性試驗 腫瘤醫學部
17 ONO4538-113 一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性 腫瘤醫學部
18 ZWI-ZW25-301 一項第3期多中心、開放性，針對患有HER2 陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌(GEA) 的受試者，研究在結合或不結合Tislelizumab 下使用 Zanidatamab 併用化學治療 腫瘤醫學部
19 Amgen 20210099 第 1b 期試驗，以 Bemarituzumab 合併其他抗癌治療，用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現的受試者，評估其安全性、耐受性和藥物動力學 (FORTITUDE-103) 腫瘤醫學部
20 Amgen 20210098 一項第 1b/3 期臨床試驗，比較 Bemarituzumab 加化療及 Nivolumab 相對於單獨使用化療加 Nivolumab，用於未曾治療的晚期胃癌及胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現的受試者 (FORTITUDE-102) 腫瘤醫學部
21 DESTINY-Gastric04 一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗((DESTINY-Gastric04)) 腫瘤醫學部
22 AT148006 一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌／胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06)                                                                   腫瘤醫學部
23 KUNLUN 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN) 腫瘤醫學部
24 YO42137 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB(抗TIGIT抗體)用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患 腫瘤醫學部
25 MK-7902-014 一項針對轉移性食道癌患者，比較Pembrolizumab（MK-3475）、Lenvatinib（E7080/MK-7902）以及化學治療相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效與安全性的第三期、隨機分配試驗 腫瘤醫學部
26 T1220 以afatinib與BI-754091對於頑固性食道鱗狀上皮細胞癌病患治療之第二期臨床試驗 (BEAR study) 腫瘤醫學部
27 MK-3475-06 一項開放性、1/2期、針對尚未接受 PD-1/PD-L1 治療的晚期食道癌患者，接受Pembrolizumab (MK-3475)下肢傘狀平台試驗研究-子研究 06A (KEYMAKER-U06) 腫瘤醫學部
28 2021-09-014C 台灣食道癌基因突變之登錄計畫 腫瘤醫學部
29 INNO-GO-05 開放性、多中心、第II/III 期D07001-軟膠囊併用截瘤達/愛斯萬試驗於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌患者 腫瘤醫學部
30 T1222 2022-08-015C 合併使用lenvatinib和paclitaxel，治療對含有gemcitabine處方後仍惡化的晚期膽道癌患者之第二期臨床試驗 腫瘤醫學部
31 2021-09
-009B		 台灣膽道癌基因突變之登錄計畫 腫瘤醫學部
32 CIK 自體免疫CIK細胞治療
(食道癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌、乳癌、肺癌)		 腫瘤醫學部
33   分析健康與癌症個體內的週邊循環腫瘤細胞數量、免疫細胞數量、分布比例及活性的差異 腫瘤醫學部
34 MK3475-158 一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗 (KEYNOTE-158) 腫瘤醫學部
35 ACE1702-001 一項第一期、開放性、劑量遞增，以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗 腫瘤醫學部
36 D926UC00001 一項第二期、多中心、開放性的主試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時，用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03) 腫瘤醫學部
37 KIN-3248  一項第 1/1b 期、開放標記、多中心試驗 ，探討 KIN-3248 用於帶有 FGFR2 和/或 FGFR3 基因變異晚期腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及抗腫瘤活性 腫瘤醫學部
38 20190135 一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J) 腫瘤醫學部
39 TAI-301 T-1301膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究 腫瘤醫學部
40 KN-8701 一項第1/1b期、開放性、多中心試驗，在罹患BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤的受試者中，探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 腫瘤醫學部
41 C4221015 一項開放標記、多中心、隨機分配之第三期試驗 ，針對待有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 Encorafenib 加上 Cetuximab 併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 Encorafenib 和 Cetuximab 加上化療。 腫瘤醫學部
42 20190172 (CodeBreak 300) 一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第三期試驗，比較 Sotorasib 及 Panitumumab 與試驗主持人選用藥物 (Trifluridine 及 Tipiracil , 或 Regorafenib) 用於先前接受過治療 ` 帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者之療效 腫瘤醫學部
43 2022-06-003B 第一及二期臨床試驗： 使用nal-IRI和carboplatin作為晚期或轉移性胃腸胰臟分化不良神經內分泌癌的第一線治療 腫瘤醫學部
44 T-臺北榮民總醫院-36102 口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗 腫瘤醫學部
45 2021-10-003C (SCALET) 一合併使用癌必定(Cabozantinib)及舒得寧(Lanreotide)針對標靶藥物或化療失敗之晚期胃腸胰神經內分泌瘤之一、二期臨床試驗 腫瘤醫學部
46 T1622 台灣黑色素瘤基因突變之登錄計畫 腫瘤醫學部
47 ALKS 4230-006 一項第 2 期、開放性、多中心、群組試驗，針對先前曾接受抗 PD-(L)1 療法者，研究對晚期皮膚黑色素瘤患者以皮下途徑或對晚期黏膜黑色素瘤患者以靜脈途徑施用 Nemvaleukin Alfa (ALKS 4230) 單一療法 - ARTISTRY-6 腫瘤醫學部

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