各位同仁，大家好:

醫研部/大數據中心將於2024/1/5 舉辦「2024全基因體關聯性分析工作坊」。全基因體關聯性分析（GWAS）研究方法自 2007 年首次發表以來，即被學術社群廣泛使用，在研究遺傳學和疾病研究方面扮演了關鍵的角色。這種分析方法能夠比較基因體資料，尋找基因與特定性狀或疾病之間的相關性。GWAS可以幫助我們辨識與複雜疾病風險相關的遺傳變異，進而促進疾病的早期診斷、預防和治療。GWAS已顯著的增進了對影響人類健康和疾病的遺傳因素的理解。因此，臺北榮總積極發展全基因體關聯性分析技術，為我們深入探究基因和疾病之間的聯繫。

早上有四場主題演講，聽眾名額50名，下午有兩場工作坊 (-1，-2)名額各20名，工作坊請自帶筆電。工作坊-1，-2 為平行時段請只報名一個，謝謝。

時間：2024年1月5日(星期五)  9:00–15:30
地點：臺北榮總醫科大樓階梯會議室 (演講/工作坊-1: 全基因體關聯性分析中之統計概念)
                      視訊會議室 (工作坊-2: Plink 軟體使用)

報名連結如下:
上午場：  主題演講（限額50人，滿額後請現場報名即可）

https://edu3.vghtpe.gov.tw/edu/CourseOne?crid=311279

下午場：   工作坊-1: 全基因體關聯性分析中之統計概念  （限額20人)
https://edu3.vghtpe.gov.tw/edu/CourseOne?crid=311280
下午場：   工作坊-2: Plink 軟體使用  （限額20人)
https://edu3.vghtpe.gov.tw/edu/CourseOne?crid=311281

歡迎有興趣之同仁報名、蒞臨參加

醫研部/大數據中心敬邀