以腫瘤組織檢測52個常見癌症用藥相關基因，並連接Oncomine癌症用藥資料庫，依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議，或是臨床試驗的納入條件，篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。可偵測基因變異種類包含SNVs, Indels, CNVs及Fusion。

以血液中腫瘤游離DNA檢測14個腸癌相關基因(包含AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2 FBXW7, GNAS, KRAS, MAP2K1, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53)，並連接Oncomine癌症用藥資料庫，依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議，或是臨床試驗的納入條件，篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。檢測基因變異種類包含SNVs與 Indel。

檢測腫瘤組織中409個癌症相關基因，提供腫瘤突變負荷數值TMB(Mut/Mb)，用以評估免疫療法治療之療效，並連接Oncomine癌症用藥資料庫，依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議，或是臨床試驗的納入條件，篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。檢測基因變異種類包含SNVs與Indels，定序涵蓋總長1.65百萬鹼基(Megabases)。

檢測範圍完整包含BRCA1與BRCA2全外顯子區域。病理組織檢體可檢測遺傳性(Germline)及體細胞性(Somatic)突變。偵測基因種類包含SNVs及Indels。並連接Oncomine癌症用藥資料庫，依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議，或是臨床試驗的納入條件，篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。

檢測範圍完整包含BRCA1與BRCA2全外顯子區域。周邊血可檢測遺傳性(Germline)突變。偵測基因種類包含SNVs及Indels。並連接Oncomine癌症用藥資料庫，依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議，或是臨床試驗的納入條件，篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。

檢測69個骨髓性白血病相關用藥基因，並連接Oncomine癌症用藥資料庫，依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議，或是臨床試驗的納入條件，篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。可偵測基因變異種類包含SNVs, Indels及Fusion。

此檢驗項目包含Oncomine Focus Cancer Panel (52 Genes)與Oncomine Tumor Mutation Load Panel (409 Genes)兩項NGS檢測，同時開立組合優惠價100,000元 (原價120,000元)。

使用次世代定序檢測法，偵測ALK、BRAF、EGFR、FGFR1、FGFR2、FGFR3、KRAS、MET、NRG1、NTRK1、NTRK2、NTRK3、RET、ROS1等14種肺癌相關融合基因突變。

使用次世代定序檢測法，偵測包括ALK、BCOR、BRAF、CAMTA1、CCNB3、CIC、CSF1、CTNNB1、EGFR、EPC1、ERG、ESR1、ETV1、ETV4、ETV5、ETV6、EWSR1、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FOS、FOSB、FOXO1、FUS、GLI1、HMGA2、JAZF1、MBTD1、MDM2、MEAF6、MET、MGEA5、MKL2、MYOD1、NCOA1、NCOA2、NCOA3、NR4A3、NTRK1、NTRK2、NTRK3、NUTM1、PAX3、PDGFB、PDGFRA、PHF1、PLAG1、PRKCA、PRKCB、PRKCD、RAF1、RET、ROS1、SS18、STAT6、TAF15、TCF12、TFE3、TFG、USP6、VGLL2、YAP1及YWHAE ，63種骨肉瘤相關融合基因突變。