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以腫瘤組織檢測52個常見癌症用藥相關基因，並連接Oncomine癌症用藥資料庫，依據FDA與EMA認可情況、NCCN與ESMO guideline的建議，或是臨床試驗的納入條件，篩選出與臨床治療用藥有意義的基因變異。可偵測基因變異種類包含SNVs, Indels, CNVs及Fusion。
可檢測基因如下：
- 35個熱點基因包含AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO。
- 19個CNVs基因包含ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA。
- 23個Fusion基因包含ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1。
- SNV檢測：有
- Indel檢測：有
- Copy number alteration檢測：有
- Gene fusion檢測：有
- MSI檢測：無
- TMB檢測：無
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