| 聯絡人 | 預計收案結束日 | 合約編號 | 計畫主持人 | 計畫名稱 |
| X | X | C20-001 | 鍾孝仁 | 一項針對轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌（mHSPC）受試者，使用Pembrolizumab（MK-3475）併用 Enzalutamide及雄性素去除療法(ADT)，與使用安慰劑併用 Enzalutamide及ADT進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗（KEYNOTE-991） |
| X | X | C20-002 | 趙毅 | Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗 |
| X | X | C20-003 | 趙毅 | 一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗，對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)之特定PD-L1患者，評估pembrolizumab (MK-3475)併用或不併用lenvatinib(E7080/MK-7902)作為第一線介入治療的安全性和療效(LEAP-010) |
| X | X | C20-005 | 趙子凡 | XARETO/針對非瓣膜性心房顫動且患有腎功能不全的臺灣病患，以拜瑞妥(Xarelto®)預防中風及非中樞神經系統之全身性栓塞 |
| X | X | C20-006 | 黃德光 | 玻璃體內注射anti-VEGF治療老年性黃斑部病變:「持續性無視網膜積液」表現與「治療中停後維持疾病無活性」關聯性之回溯性病例研究 |
| X | X | C20-007 | 杜宗熹 | 評估於脊柱手術使用導航系統以置放椎弓螺釘的安全性及臨床成效之雙臂、單中心、隨機研究。 |
| 葉采縈 28712121 |
C20-008 | 李重賓 | 一項對於 Boston Biomedical 委託之 Napabucasin 試驗計畫書的納入患者持續提供 Napabucasin 的銜接性試驗 | |
| X | X | C20-009 | 江起陸 | 肺癌患者使用Atezolizumab之臨床療效評估 |
| X | X | C20-010 | 陳明晃 | 一項以 Gemcitabine 加上 Cisplatin併用或未併用Bintrafusp alfa (M7824)作為膽道癌第一線治療之第 II/III 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C20-011 | 羅永鴻 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)合併ATEZOLIZUMAB與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定PD-L1的非小細胞肺癌患者 |
| X | X | C20-012 | 鍾孝仁 | 一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者，比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗 |
| 邱昭華醫師 28712121-2340 |
2022/1/31 | C20-013 | 羅永鴻 | 一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab之第三期、隨機分配、開放性試驗 |
| X | X | C20-016 | 羅力瑋 | 持續性心房纖維顫動(亞太地區)觀察性研究 |
| X | X | C20-017 | 張雲亭 | 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的劑量範圍試驗，評估不同口服 ZPL389劑量用於中度至重度異位性皮膚炎患者的安全性和療效 (ZEST 試驗) |
| X | X | C20-018 | 趙毅 | 一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用ALKS 4230做為單一療法及併用Pembrolizumab的第1/2期試驗- ARTISTRY-2 (001) |
| X | X | C2002000 | 黃志賢 | XFLO 擴張系統人體試驗 |
| X | X | C2002100 | 鍾孝仁 | 一項針對肌肉侵犯型膀胱癌(MIBC)患者,探討Pembrolizumab (MK-3475)併用化學放射療法(CRT)相較於單獨使用化學放射療法的療效及安全性之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗 (KEYNOTE-992) |
| X | X | C2002200 | 高志平 | 一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 |
| X | X | C2002300 | 曾令民 | 一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291) |
| X | X | C2002400 | 張牧新 | 一項多中心、開放、第三期延伸試驗，用於研究在Pembrolizumab試驗中目前接受治療或追蹤的晚期腫瘤患者之長期安全性和有效性。 |
| X | X | C2002500 | 吳博貴 | Pexidartinib 用於患有腱鞘巨細胞瘤成人受試者之療效和安全性的多中心、單組試驗 |
| X | X | C2002600 | 沈佳儀 | 一項第 1b/2 期開放性試驗，在晚期惡性腫瘤參與者中評估 PF-06801591（PD-1 抑制劑）的藥動學、安全性、療效和藥效學 |
| X | X | C2002700 | 陳明晃 | 一項多中心、隨機分配、開放性、第 2 期試驗，對於無法手術的膽管癌患者，評估以 Fimaporfin 誘導之 Gemcitabine 光化學內化輔以 Gemcitabine/Cisplatin 化學療法相較於單獨給予 Gemcitabine/Cisplatin 的安全性、耐受性及療效 |
| X | X | C2002800 | 黃逸修 | 一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗，研究 Nivolumab 或安慰劑併用 Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌（CheckMate 7DX：CHECKpoint 途徑與nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX） |
| X | X | C2003000 | 蕭樑材 | 一項隨機分配、多中心、開放性第3期試驗，評估acalabrutinib相較於chlorambucil合併rituximab用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性 |
| X | X | C2003200 | 黃逸修 | 一項隨機分配、第2期試驗，針對曾接受Bacillus Calmette-Guérin (BCG)治療且復發，並有FGFR突變或融合的高風險非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)受試者，比較Erdafitinib治療與試驗主持人選擇之膀胱內化學藥物灌注治療 |
| X | X | C2003300 | 王培寧 | 第三b期、開放標示、多中心、評估BIIB037（aducanumab）用於先前參加過Aducanumab 221AD103, 221AD301, 221AD302 和221AD205試驗的阿茲海默症受試者之安全性試驗 |
| X | X | C2003600 | 沈佳儀 | 一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗 |
| 王美雯 3534 |
2021/9/23 | C2003700 | 羅永鴻 | 一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效 |
| X | X | C2003800 | 楊慕華 | 針對先前接受過免疫檢查點抑制劑治療之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者，接受Monalizumab或安慰劑併用Cetuximab的一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球性試驗 |
| 林家緯 | 2021/8/1 | C2003900 | 陳育民 | LIBRETTO-431:一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，作為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療 |
| X | X | C2004000 | 江晨恩 | Tirzepatide相較於Dulaglutide對第2型糖尿病患者之嚴重心血管不良事件的成效(SURPASS-CVOT) |
| X | X | C2004100 | 周昆達 | 驗證以攜帶式動態心電圖紀錄儀偵測睡眠呼吸中止症的效度-多中心前瞻研究 |
| X | X | C2004200 | 劉峻宇 | 亞洲晚期乳癌手機應用程式病患報告結果的前瞻性觀察性試驗 |
| X | X | C2004300 | 黃志賢 | 不可切除的局部惡化或轉移性泌尿上皮癌在台灣的治療結果及纖維母細胞生長因子受體(FGFR)變異率 (TOFTA) |
| 2021/3/17 | C2004400 | 羅永鴻 | 一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumer)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗 | |
| X | X | C2004500 | 羅永鴻 | 瘤利剋膜衣錠使用於經第一代及第二代酪氨酸激酶抑制劑治療後判定為疾病進展的晚期非小細胞肺癌病患：台灣族群真實世界證據的非介入性研究 |
| X | X | C2004600 | 林庭安 | 針對修訂版國際預後評分系統 (IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群 (myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者，評估 azacitidine 併用或未併用 MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗 |
| X | X | C2004700 | 曾令民 | 一項第 II 期隨機分配試驗，針對罹患荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性、無法手術切除、局部晚期或轉移性乳癌的停經前或更年期前期患者，評估併用 Ribociclib 加上 goserelin acetate 和荷爾蒙療法、以及醫師選擇的化療之比較 - RIGHT Choice 試驗 |
| X | X | C2004800 | 陳三奇 | 一項第二期、隨機分配、安慰劑對照之試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib(蕾莎瓦®)用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者 |
| X | X | C2004900 | 曾令民 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估GDC-9545併用palbociclib相較於letrozole併用palbociclib用於雌激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳癌病患的療效與安全性 |
| X | X | C2005000 | 宋思賢 | 一項第3期、前瞻性、多中心、雙盲、雙虛擬、隨機分配、活性對照、平行組別、群集逐次、應變式、事件驅動臨床試驗，評估肺動脈高血壓病患使用Macitentan 75 mg相較於使用Macitentan 10 mg，及其後在一段開放性治療期使用Macitentan 75 mg之療效、安全性及耐受度 |
| X | X | C2005100 | 楊慕華 | 一項隨機分配、開放、三組的第二期臨床試驗，對於患有復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)，且接受含鉑治療及免疫療法 (PD-1/PD-L1抑制劑)後惡化之患者，評估 lenvatinib (E7080/MK-7902)併用pembrolizumab (MK-3475)，相較於標準化療及lenvatinib單一治療的安全性和療效(LEAP-009) |
| X | X | C2005300 | 王培寧 | 一項關於二期多中心臨床研究[18F]APN-1607於正電子斷層掃描在阿茲海默症與健康受試者之間的比較 |
| X | X | C2005400 | 黃志賢 | RAPIT /鐳治骨®（鐳-223）在台灣常規臨床實務中的安全性及療效 |
| X | X | C2005500 | 李致穎 | 一項多中心、開放性、隨機分配、第 2 期試驗，比較 Lenvatinib 併用Ifosfamide 及 Etoposide 相較於 Ifosfamide 與 Etoposide，對患有復發型或難治型骨肉瘤 (Osteosarcoma) 的兒童、青少年以及年輕成人之療效與安全性 (OLIE |
| X | X | C2005600 | 陳育民 | 一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗，比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效 |
| X | X | C2005700 | 陳育民 | 一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對完全切除的第 II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，使用輔助性 Durvalumab 合併含鉑化學療法的療效 |
| X | X | C2005800 | 陳育民 | 一項利用前導性Osimertinib作為單一療法或與化學療法併用相較於單獨使用標準照護化學療法，用於治療表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌患者之第三期、隨機分配、對照、多中心、3組試驗 (NeoADAURA) |
| X | X | C2005900 | 趙毅 | 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，對於有PTEN缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC) 患者，評估 Capivasertib + Abiraterone 相較於安慰劑 + Abiraterone 的療效與安全性 (CAPItello-281) |
| X | X | C2006000 | 藍敏瑛 | 一項開放式、隨機、平行、多中心試驗，以評估Azelastine HCl-Fluticasone propionate Nasal Spray 137-50 mcg/spray鼻噴霧劑用於全年性過敏性鼻炎患者的療效和安全性 |
| X | X | C2006200 | 王鵬惠 | MIRASOL：一項在對鉑抗藥性、高度表現葉酸受體–α 的晚期高惡性度上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌中，比較 mirvetuximab soravtansine 與試驗主持人選定之化療的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗 |
| X | X | C2006400 | 趙毅 | 一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗，評估 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd，DS-8201a）單一療法與併用療法對於帶有 HER2 過度表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03) |
| X | X | C2006500 | 黃煦晴 | 亞洲地區患有無法手術切除第三期非小細胞肺癌患者經化學放射線療法後接受durvalumab治療的第一次真實世界資料(PACIFIC-AA) |
| X | X | C2006600 | 張世霖 | 使用TactiFlex™ Ablation Catheter, Sensor Enabled (TactiFlex™ SE)治療藥效不佳、有症狀、陣發性心房顫動之安全性與療效的研究試驗(TactiFlex PAF IDE試驗) |
| X | X | C2006700 | 宋思賢 | 一項前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的調整性第3期試驗，評估macitentan 75 mg用於無法手術或持續性/復發性慢性血栓栓塞性肺高壓的療效及安全性。 |
| X | X | C2006800 | 王鵬惠 | TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB以及ATEZOLIZUMAB單一療法用於轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌病患的一項第二期、安全性與療效試驗 |
| X | X | C2006900 | 藍敏瑛 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照的第三期臨床試驗，評估Benralizumab用於嗜酸性白血球型慢性鼻竇炎合併鼻息肉患者的療效及安全性(ORCHID) |
| X | X | C2007100 | 江晨恩 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭(NYHA II - IV)及左心室射出分率 ≥ 40%(LVEF ≥40%)參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。 |
| 柯如恩 28757519-320 |
2020/4/30 | C2007200 | 黃逸修 | 一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，Enfortumab vedotin併用Pembrolizumab再加上化療或無化療，相較於單獨給予化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 |
| X | X | C2007300 | 朱啟仁 | 在感染慢性B型肝炎的成人病患中進行葛蘭素史克藥廠生物製劑部門HBV病毒載體及佐劑蛋白疫苗(GSK3528869A)的安全性、療效及與免疫生成性研究。 |
| X | X | C2007400 | 曾令民 | 一項第3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗，比較Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 與試驗主持人選擇的化療，用於在乳癌轉移情況下已接受內分泌療法仍疾病惡化的HER2低表現、荷爾蒙受體陽性患者(DESTINY-Breast06) |
| X | X | C2007500 | 陳育民 | 一項第III期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib相較於Gefitinib用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性 |
| X | X | C2007700 | 洪逸平 | 一項第二期、多中心、開放性試驗，評估以 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) 治療選定 HER2表現腫瘤之療效與安全性 (DESTINY-PanTumor02) |
| X | X | C2007800 | 許百豐 | 一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性 |
| X | X | C2007900 | 高志平 | 亞太地區復發/頑固型多發性骨髓患者之Carfilzomib臨床實務證據 |
| X | X | C2008000 | 張曉婷 | 呼吸道融合病毒試驗疫苗於60歲(含)以上長者之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性。 |
| X | X | C2008300 | 李正達 | 一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，本試驗旨在評估 cariprazine 降低劑量療程用於預防思覺失調症患者復發的療效、安全性和耐受性 |
| X | X | C2008400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估確診的心血管疾病患者使用 TQJ230 降低脂蛋白 (a) 對重大心血管事件之影響 |
| X | X | C2008600 | 黃怡翔 | 低病毒量B型肝炎肝癌病患接受根除性治療後給予抗病毒藥物tenofovir alafenamide(TAF)對於復發風險下降的影響 |
| X | X | C2008700 | 黃清峯 | 一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，以評估 Odevixibat（A4250）用於患膽道閉鎖、已接受過 Kasai 肝門腸吻合術兒童時的療效和安全性（BOLD） |
| X | X | C2008800 | 楊慕華 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者（TrilynX） |
| X | X | C2008900 | 黃鈴茹 | 從剩餘檢體中重新檢測曾參與二期臨床試驗(UBP-A202-HIV)受試者的細胞激素及HIV病毒儲存窩含量 |
| X | X | C2009000 | 黃鈴茹 | 利用基因分析方法研究曾經參加過UBP-421單株抗體的臨床試驗受試者HLA基因型與產生的藥物過敏反應之關聯性 |
| X | X | C2009100 | 陳育民 | 一項多中心、第二期、雙盲、隨機分配試驗，針對具有EGFRm+與MET擴增且於接受Osimertinib治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，研究Savolitinib併用Osimertinib相較於Savolitinib併用安慰劑的試驗 |
| X | X | C2009200 | 許庭榕 | 一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 PF-06939926 用於治療裘馨氏肌肉萎縮症的安全性和療效 |
| 廖玉潔 0988394849 |
2022/5/31 | C2009400 | 陳美如 | 隨機、開放標示、雙臂交叉試驗: Timoptol-XE® (Timolol 0.5%)與Anme® (不含防腐劑之Timolol 0.5%)眼藥水對原發性隅角開放性青光眼病患之療效與安全性評估。 |
| X | X | C2009600 | 陳明晃 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB（抗TIGIT抗體）用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患 |
| X | X | C2009700 | 陳明晃 | 一項針對患有無法切除之局部晚期、無法切除之復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌病患，評估 ATEZOLIZUMAB 加上 TIRAGOLUMAB 併用 PACLITAXEL 與 CISPLATIN 相較於 PACLITAXEL 與 CISPLATIN 作為第一線治療的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2009800 | 曾令民 | 一項第三期、多中心、隨機、開放標示、活性藥物對照在低HER2、無法切除和/或轉移性乳癌受試者中，比較DS-8201a（一種抗HER2抗體藥物複合體，ADC）和醫師所選治療之試驗 |
| X | X | C2009900 | 黃怡翔 | 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2i) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCi) 共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性 |
| X | X | C2010000 | 羅永鴻 | 評估ATEZOLIZUMAB併用 TIRAGOLUMAB相較於DURVALUMAB用於患有局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌且在合併含鉑化放療後無惡化之患者的一項第三期、開放性、隨機分配試驗(SKYSCRAPER-03) |
| 李宜中醫師 | 2022/12/31 | C2010200 | 李宜中 | 一項隨機分配、開放性延伸試驗，探討rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力成人病患的長期安全性、耐受性和療效 |
| X | X | C2010300 | 王鵬惠 | 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，針對晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法（Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑） |
| X | X | C2010400 | 白雅美 | 一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性。 |
| X | X | C2010500 | 李正達 | 一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性 |
| X | X | C2010800 | 蕭樑材 | 一項探討Navitoclax 併用Ruxolitinib 相較於Ruxolitinib 用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期試驗(TRANSFORM-1) |
| X | X | C2010900 | 蕭樑材 | 評估Navitoclax 併用Ruxolitinib 治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3 期試驗(TRANSFORM-2) |
| X | X | C2011000 | 陳明晃 | 一項罹患可切除性胃癌和胃食道交界處癌(GC/GEJC)的患者在接受前導輔助性-輔助性Durvalumab治療及FLOT化療後，接受輔助性Durvalumab治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗(MATTERHORN) |
| X | X | C2011100 | 陳明晃 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN) |
| X | X | C2011200 | 林韋承 | 一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療 |
| X | X | C2011300 | 唐德成 | eFineDR：常規眼科檢查的觀察性試驗納入兩項由拜耳委託的第3期臨床試驗FIDELIO和FIGARO之病患，以研究Finerenone用於延緩糖尿病視網膜病變惡化的作用 |
| X | X | C2011400 | 巫炳峰 | 愛衛(aware HIV-1/2 OMT)HIV抗體口腔黏膜滲出液檢驗試劑盒臨床效能試驗 |
| X | X | C2011500 | 陳育民 | 一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對帶有 HER2 外顯子 20 突變且在含鉑藥物化學療法治療期間或之後惡化的晚期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，研究 Pyrotinib 相較於 Docetaxel 的療效和安全性 |
| X | X | C2011600 | 蔡長祐 | 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性 |
| X | X | C2011700 | 朱啟仁 | 一項針對納入TH HBV VV-001研究之慢性B型肝炎病患子集，評估ChAd155-hIi-HBV脫落的附屬研究。V |
| 吳翠芳 23227269 |
2021/8/31 | C2011800 | 曾令民 | PIK3CA 登錄: PIK3CA 突變 HR+/Her2- 晚期乳癌患者之描述性研究 |
| X | X | C2011900 | 蕭樑材 | ATLAS-OLE：一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗 |
| X | X | C2012000 | 陳育民 | 一項多中心、開放性、單組、第二期泛腫瘤試驗在曾經參與 ONO-4538 療效和安全性研究試驗且持續接受 ONO-4538 治療之患者 |
| X | X | C2012100 | 曾令民 | 一項第 1b/2 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗，探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物在 HER2 陽性轉移性乳癌患者的安全性、耐受性和抗腫瘤活性(DESTINY-Breast 07) |
| X | X | C2012200 | 陳瑋昇 | Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗 |
| X | X | C2012300 | 陳育民 | 一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘型試驗，於轉移性非小細胞肺癌患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性(MORPHEUS-肺)；BO39610 |
| X | X | C2012400 | 王鵬惠 | 一項早期可行性試驗，於子宮內膜異位症患者中使用佩戴式生物感測器和新型手機平台以探索新型客觀性的疼痛測量(OPINE) |
| 嚴玉琳 28757519-323 |
2023/9/15 | C2012500 | 黃逸修 | 一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 |
| X | X | C2012600 | 鍾孝仁 | 針對接受一線新型抗荷爾蒙療法(NAH)期間/之後惡化的骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌患者採用標準鐳-223二氯化合物劑量與標準NAH劑量所做的第四期隨機分配、開放標記、多中心療效與安全性試驗 |
| X | X | C2012700 | 王鵬惠 | 一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子宫内膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053) |
| X | X | C2012800 | 胡啟民 | 一項為期12個月、多中心、非介入、前瞻性試驗描述第2型糖尿病患者接受iGlarLixi治療後的臨床結果。 |
| X | X | C2012900 | 李宜中 | 一項開放性延伸試驗，評估 rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力的試驗參與者 |
| X | X | C2013000 | 曾令民 | 一項針對先前至少 2 種化療方案治療失敗且具有荷爾蒙受體陽性 (HR+)／第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 之轉移性乳癌 (MBC) 受試者，比較 sacituzumab govitecan (IMMU-132) 和醫師所選治療 (TPC) 之第 3 期亞洲試驗 |
| X | X | C2013200 | 陳育民 | 一項第1b 期多中心、開放性詴驗以評估Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）與Durvalumab 合併 cisplatin, carboplatin 或 pemetrexed 作為第一線治療人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的安全性與耐受性 (DESTINY-Lung 03) |
| X | X | C2013300 | 陳世真 | 一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性 |
| X | X | C2013400 | 常敏之 | 一項在同型合子家族性高膽固醇血症兒科患者中，評估 Evinacumab 療效、安全性和藥物動力學的三部分、單組、開放性試驗 |
| X | X | C2013500 | 曾令民 | 一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗，探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08) |
| X | X | C2013600 | 趙大中 | 一項第II期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受治療之雌激素受體陽性、HER2陰性局部晚期或轉移性乳癌的病患，評估GDC-9545相對於醫師選擇的內分泌單一療法的療效和安全性 |
| X | X | C2013700 | 唐德成 | 一項針對患有蛋白尿型慢性腎臟病參與者的第 2b期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心 的 AZD5718劑量範圍試驗 |
| X | X | C2013800 | 彭成康 | 銀親水性纖維敷料治療慢性傷口的多中心隨機對照臨床試驗 |
| X | X | C2013900 | 朱啟仁 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多劑量、第2期試驗，評估因非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化之成人使用BMS-986263之療效和安全性 |
| X | X | C2014000 | 曾令民 | 一項針對雌激素受體陽性且HER2陰性、未經治療早期乳癌的停經後女性患者，評估GDC-9545併用PALBOCICLIB相較於ANASTROZOLE併用PALBOCICLIB的療效、安全性及藥物動力學之隨機分配、多中心、開放性、雙組、第二期、前導輔助性試驗 |
| X | X | C2014100 | 黃怡翔 | 一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，將Nivolumab 與Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法(TACE) 使用於中期肝細胞癌(HCC) 患者 |
| X | X | C2014200 | 沈佳儀 | 一項第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受激酶抑制劑療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺(TROPION-Lung05) |
| X | X | C2014300 | 李宜中 | 一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗，對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者，評估 ION-682884 的療效與安全性 |
| X | X | C2014400 | 趙毅 | 一項針對晚期實體腫瘤患者的第一期試驗，評估程序化死亡 1 (PD-1) 抗體 AMG 404 的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學 |
| X | X | C2014500 | 陳育民 | 一項第 二 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在先前未曾接受治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌病患中，比較TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法與PEMBROLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法 |
| X | X | C2014600 | 陽光耀 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次，持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗 |
| X | X | C2100100 | 陳育民 | 一項第 1/2 期、開放性試驗，評估 D-1553 使用於帶有 KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學與療效 |
| X | X | C2100200 | 黃逸修 | 一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan(MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK- 1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性。 |
| X | X | C2100400 | 林子平 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性 |
| X | X | C2100500 | 張雲亭 | 一項在曾使用抗 TNF 藥物且罹患活動性乾癬性關節炎的受試者中，證明 Tildrakizumab 療效及安全性的第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 (INSPIRE 1) |
| X | X | C2100700 | 黃怡翔 | 一項第2 期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪酸氨激酶抑制劑後惡化的病患 |
| X | X | C2100900 | 王署君 | 一項評估 Eptinezumab 對於偏頭痛和藥物過量導致頭痛的雙重診斷之患者偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2101000 | 張牧新 | GITR促效抗體ASP1951做為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗 |
| X | X | C2101100 | 趙大中 | EMBER：一項第1a/1b 期試驗，探討LY3484356 作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者 |
| X | X | C2101200 | 楊慕華 | 一項在復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患中，以ATEZOLIZUMAB 加上TIRAGOLUMAB 和ATEZOLIZUMAB 加上安慰劑作為第一線治療的第二期、隨機分配、雙盲試驗 |
| X | X | C2101300 | 陳明晃 | 針對胃及胃食道交界處腺癌受試者封存腫瘤組織進行分子評估的非介入性生物標記研究 |
| X | X | C2101400 | 王浩元 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤65 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤。 |
| X | X | C2101500 | 黃怡翔 | 一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性 |
| 劉淑珉 89791027 |
2026/10/31 | C2101600 | 牛道明 | 基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人男性的一項開放性、第1/2a期試驗 |
| X | X | C2101700 | 彭殿王 | 台灣間質性肺病（ILD）優化療法之非介入性研究 |
| X | X | C2101800 | 趙子凡 | 非瓣膜性心房顫動(NVAF)病患之加強衛教與抗血栓藥物服從性的關聯性 |
| X | X | C2101900 | 廖翊筑 | 一項多中心、單組、開放性試驗，評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效 |
| X | X | C2102000 | 陳明晃 | 在出現 FGFR2 基因重排的晚期膽管癌患者中，比較 Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三 期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3 |
| X | X | C2102100 | 柯博伸 | 一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 EDP-938 對於上呼吸道急性感染呼吸道融合病毒的造血細胞移植接受者的作用 |
| X | X | C2102200 | 黃怡翔 | 一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗。 |
| X | X | C2102400 | 王浩元 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療 |
| X | X | C2102500 | 高志平 | 在患有初診斷之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以tafasitamab加上lenalidomide併用R-CHOP相較於R-CHOP之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2102600 | 彭殿王 | 一項為期52週的隨機，雙盲，雙虛擬，雙組平行，多中心，非劣效性研究，評估GSK3511294與Mepolizumab或Benralizumab相比，用於嗜酸性表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者的急性發作率、氣喘控制的其他措施和安全性 |
| X | X | C2102700 | 江晨恩 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以 inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病 (ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量 他汀類藥物 (statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性 (ORION-18) |
| X | X | C2102800 | 常敏之 | 兩階段(雙盲inclisiran相較於安慰劑[第1年]加開放標記inclisiran [第2年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年(12歲以上未滿18歲)的安全性、耐受性及療效(ORION-16) |
| X | X | C2102900 | 鄧豪偉 | 一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗 |
| X | X | C2103000 | 黃怡翔 | 非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果 |
| X | X | C2103100 | 黃鈴茹 | 一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於青少年、成年和老年健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第二期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗 |
| X | X | C2103200 | 顏厥全 | 有關 BA3011 單一療法及合併使用 Nivolumab 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗 |
| X | X | C2103300 | 陳志強 | 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、門診試驗，評估Baricitinib對中度至重度異位性皮膚炎兒科病患的藥物動力學、療效和安全性 |
| X | X | C2103400 | 陳世真 | 一項為期 56 週的第IIIb/IV 期開放標記、單組延伸試驗，評估brolucizumab 6 毫克以控制性治療方案，治療間隔最多20週，對於已完成CRTH258A2303 (TALON) 試驗的新生血管型老年性黃斑部病變(TALON) 患者的療效及安全性 |
| X | X | C2103500 | 鍾孝仁 | Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗 |
| X | X | C2103600 | 鄭智銘 | 一項開放性對照之試驗，用以評估腦電圖作為失智症輔助診斷之信效度 |
| X | X | C2103700 | 江昭慶 | 一項隨機分配、評估者盲性之對照試驗，評估OIF／β-TCP用於開放性脛骨骨折需植骨病患的安全性與臨床表現 |
| X | X | C2103900 | 陳世真 | 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性 |
| X | X | C2104000 | 陳世真 | 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性 |
| X | X | C2104100 | 洪逸平 | 一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗。 |
| X | X | C2104200 | 牛道明 | 描繪帶有GLA基因突變IVS4+919 G>A之法布瑞氏症的調節基因效應 |
| X | X | C2104300 | 陳明晃 | 一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較抗PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217相對於 Tislelizumab 加上安慰劑，用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第二線治療之療效 |
| X | X | C2104400 | 曾令民 | 使用Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)併用或不併用Pertuzumab相較於Taxane、Trastuzumab和Pertuzumab合併治療作為HER2陽性、轉移性乳癌第一線治療的第三期試驗(DESTINY-Breast09) |
| 王怡親 0909676751 |
2021/11/1 | C2104500 | 陳育民 | 一項第1/1b期試驗，對於無法手術切除的局部晚期或轉移性實體腫瘤者，研究抗-TIGIT單株抗體BGB-A1217合併抗PD-1單株抗體Tislelizumab(BGB-A317)的安全性、耐受性、藥動學和初步抗腫瘤活性 |
| X | X | C2104700 | 楊慕華 | 一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物 (TAPISTRY) |
| X | X | C2104800 | 陳明晃 | 一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，比較ATEZOLIZUMAB加或未加BEVACIZUMAB併用CISPLATIN和GEMCITABINE，用於未曾接受治療的晚期膽管癌病患 |
| X | X | C2104900 | 鍾孝仁 | 一項對於卡介苗(BCG)無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)之患者使用CG0070治療的第3期試驗 |
| X | X | C2105000 | 陳育民 | 一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者，評估使用Durvalumab治療的療效(MERMAID-2) |
| X | X | C2105100 | 高志平 | 一項比較LOXO-305與試驗主持人所選之BTK抑制劑於先前未曾以BTK抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第3期開放性標示、隨機分配試驗(BRUINMCL-321) |
| X | X | C2105200 | 曾令民 | PIK3CA 突變在台灣乳癌病人的發生率:次世代基因定序資料庫分析 |
| X | X | C2105300 | 趙毅 | 一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 199 用於 MUC17 陽性胃癌及胃食道交界癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學和療效 |
| X | X | C2105400 | 趙毅 | 一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 910 用於 Claudin 18.2 陽性胃癌及胃食道交界腺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| X | X | C2105500 | 蔡長祐 | Opsumit®（macitentan）在結締組織疾病續發肺動脈高壓（CTD-PAH）的台灣多中心觀察性實際臨床環境藥物應用登記 |
| X | X | C2105600 | 陳正豐 | 一項上市後、非盲性、長期病歷控制試驗，針對透明質酸鈉膝關節注射劑治療於退化性膝關節炎的研究。 |
| X | X | C2105800 | 蔡佳芬 | 一項多中心、開放性、隨機分配、活性藥物對照、平行分組之第四期臨床研究用以評估速釋型Quetiapine懸液劑或錠劑在雙極性患者之療效與耐受性 |
| X | X | C2106000 | 楊慕華 | 一項比較 GSK3359609 併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療相較於安慰劑併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療，作為第一線治療復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗 |
| x | x | C2106100 | 趙毅 | 一項第一期、開放標示、劑量遞增，以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗 |
| X | X | C2106200 | 李正達 | 針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗 |
| X | X | C2106300 | 牛道明 | 有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗 |
| X | X | C2106400 | 趙子凡 | 一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗，評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性 |
| X | X | C2106500 | 黃逸修 | Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）。 |
| X | X | C2106600 | 牛道明 | 一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性 |
| X | X | C2106700 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者，評估使用AZD4831最長 48 週的療效和安全性 |
| X | X | C2106800 | 吳思賢 | 評估ON101於下肢靜脈性潰瘍(venous leg ulcer)病人治療之安全性及潛在療效。 |
| X | X | C2107000 | 曾令民 | 評估 SAR408701 使用於 CEACAM5-陽性晚期實質固態瘤患者之療效和安全性的開放性、多組、第 2 期試驗 |
| X | X | C2107100 | 曾令民 | 一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期臨床試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的ER(+)、HER(-)乳癌患者，給予SAR439859併用palbociclib或letrozole併用palbociclib以進行比較 |
| X | X | C2107200 | 楊佳鳳 | 以不同劑量酵素替代療法改善龐貝氏症長期預後:大規模之世代計畫 |
| X | X | C2107300 | 林柏剛 | 一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性。 |
| X | X | C2107400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT) |
| 夏盈璇 2872 |
2024/12/31 | C2107600 | 陳育民 | 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療，經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性小細胞肺癌患者，比較BGB-A1217併用Tiselizumab相對於Pembrolizumab |
| X | X | C2107700 | 陳世真 | 一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X) |
| X | X | C2107800 | 楊慕華 | 比較使用Buparlisib(AN2025)併用Paclitaxel和單獨使用Paclitaxel治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之BURAN試驗 |
| X | X | C2107900 | 陳明晃 | 一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗，評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1 TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1 LAG3雙特異性抗體RO7247669相較Nivolumab之療效 |
| X | X | C2108000 | 張雲亭 | 一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 |
| X | X | C2108100 | 賴建志 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性 |
| X | X | C2108200 | 曾令民 | 一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之試驗 |
| X | X | C2108300 | 馮嘉毅 | 一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性 |
| X | X | C2108500 | 林庭安 | 將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 polatuzumab vedotin 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗 |
| 蘇嘉玲 0930313797 |
2023/12/31 | C2108600 | 柯信國 | 一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性 |
| X | X | C2108700 | 柯信國 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2期之試驗，評估BMS-986278對肺纖維化參與者的療效、全性和耐受性 |
| X | X | C2108800 | 江晨恩 | 一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對左心室射出分率(LVEF)低於55%且有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性 |
| X | X | C2108900 | 邱昭華 | 一項隨機分組、第三期、開放性試驗，以患有轉移性鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌病人為對象，探討皮下給予Pembrolizumab相較於靜脈給予Pembrolizumab，在併用含鉑類雙重化療作為第一線治療時的藥物動力學與安全性。 |
| X | X | C2109000 | 王署君 | 一項第 3 期、多中心、開放性 52 週延伸試驗，旨在評估口服 atogepant 用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性 |
| X | X | C2109100 | 陳育民 | 一項第1/2a期、開放性、多中心試驗，旨在評估皮下Durvalumab用於非小細胞肺癌和小細胞肺癌受試者的安全性、藥物動力學和初步療效 – SCope-D1 |
| X | X | C2109200 | 尤香玉 | 一項先導性、單盲、隨機交叉設計臨床試驗，以評估使用NaviFUS™系統神經調控療法於頑性癲癇患者的安全性與有效性 |
| X | X | C2109300 | 陳明晃 | 一項針對轉移性食道癌患者，比較Pembrolizumab（MK-3475）、Lenvatinib（E7080/MK-7902）以及化學治療相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效與安全性的第三期、隨機分配試驗 |
| X | X | C2109400 | 陳育民 | 一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗，研究 Encorafenib 合併 Binimetinib 在未接受過 BRAF 和 MEK 抑制劑治療的 BRAF V600E 突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學 |
| X | X | C2109500 | 白雅美 | 一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、固定劑量、多中心試驗，在罹患思覺失調症的急性精神病患者中評估 SEP-363856 的療效及安全性，接續一個開放性標示延伸期 |
| X | X | C2109600 | 曾令民 | 一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估輔助性ATEZOLIZUMAB或安慰劑加上TRASTUZUMAB EMTANSINE用於術前療法後有高風險復發的HER2陽性乳癌中的療效與安全性 |
| C2109700 | 陳育民 | LIBRETTO-432:針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗 | ||
| X | X | C2109800 | 趙毅 | 一項第一期試驗，多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| 方建麗 | 2026/2/28 | C2109900 | 傅中玲 | 一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗，研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus) |
| 潘雅玟 0908291766 |
2024/12/31 | C2110000 | 張明超 | 針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal®療效與安全性的第IIb期試驗 |
| 夏盈璇 28757865 |
2024/12/31 | C2110100 | 陳育民 | 一項BA3011單一療法及併用Nivolumab療法用於之前以PD-1/L-1抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第2期試驗 |
| 夏盈璇 28757865 |
2024/12/31 | C2110200 | 陳育民 | 一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對從未接受治療且不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，比較Ociperlimab (BGB-A1217) 併用Tislelizumab（BGB-A317）及同步放化療（cCRT）後持續Ociperlimab與Tislelizumab治療; 或 Tislelizumab及cCRT後持續Tislelizumab治療; 相對於cCRT後持續Durvalumab治療。 |
| 葉建瑄 0979697900 |
2025/7/31 | C2110300 | 李宜中 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學 |
| X | X | C2110400 | 周昱百 | 不同器械於視網膜黃斑部微創手術之比較分析 |
| X | X | C2110500 | 陳志強 | 用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書 |
| X | X | C2110600 | 許志堅 | 一項前瞻性、多中心的台灣乾眼症橫斷式研究 |
| X | X | C2110700 | 曾令民 | 一項描述HER2陽性無法切除或轉移性乳癌病患在真實世界的治療模式和相關結果的多國、多中心、非介入性回溯性試驗 |
| X | X | C2110800 | 王署君 | 一項評估eptinezumab 對於偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2110900 | 曾令民 | eMonarcHER：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用標準輔助性內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+)、且已完成輔助性HER2標靶療法的早期乳癌參與者的第3 期試驗 |
| X | X | C2111100 | 張雲亭 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性 |
| 高志平 | 2023/12/31 | C2111200 | 王浩元 | 第三期隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受至少一線全身性治療後的濾泡型淋巴癌病患，評估MOSUNETUMAB合併LENALIDOMIDE相較於RITUXIMAB合併LENALIDOMIDE的療效與安全性 |
| X | X | C2111300 | 陳育民 | 一項第 2 期、非隨機分配 、開放性、多群組、多中心試驗，旨在評估 SAR444245 (THOR-707) 合併其他抗癌療法用於治療肺癌或胸膜間皮瘤受試者之臨床效益 |
| X | X | C2111400 | 趙毅 | 一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| X | X | C2111500 | 曾令民 | 一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性 |
| 游亦筑 0916910310 |
2022/6/30 | C2111600 | 張雲亭 | 一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之療效及安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2111700 | 侯明志 | 一項52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、運作無縫的第2b/3期平行分組試驗，旨在評估Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性(INTREPID Lead-In) |
| X | X | C2111800 | 侯明志 | 一項 54 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第2期試驗，旨在評估 Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性(Expedition Lead-in) |
| 宋秀薇 2935 |
2024/12/31 | C2111900 | 趙毅 | 一項探討Ociperlimab與Tislelizumab併用加上BAT1706，以及Tislelizumab加上BAT1706作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2期、隨機分配、開放性臨床試驗 |
| X | X | C2112000 | 陳明晃 | GT90001與KN046合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究 |
| 邱林林 0976107317 |
May-23 | C2112100 | 楊慕華 | 一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者 |
| X | X | C2112200 | 曾令民 | 一項全球、ARX788第 2 期研究、用於對 T-DM1 和/或 T-DXd 和/或含Tucatinib 療法有抗藥性或難治性之第二型人類上皮生長因子受體(HER2) 陽性轉移性乳癌患者 |
| X | X | C2112300 | 侯明志 | 一個雙盲、隨機分派、安慰劑控制試驗以評估Goofice®藥物於慢性便秘患者之療效和安全性 |
| X | X | C2112400 | 劉耀中 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL) 患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性 |
| X | X | C2112500 | 陳涵栩 | 一項為期 26 週、雙盲、多區域試驗，比較每週一次Insulin icodec 與每日一次Insulin degludec 100 units/mL，兩者皆併用非胰島素抗糖尿病藥物，治療未曾使用胰島素之第二型糖尿病受試者的效果與安全性：ONWARDS 3 |
| X | X | C2112600 | 曾令民 | 一項以前導輔助性Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 單一療法或T-DXd 後續使用THP 相較ddAC-THP 用於罹患高風險HER2 陽性的早期乳癌受試者之第三期開放性試驗(DESTINY-Breast11) |
| X | X | C2112700 | 鄧豪偉 | 一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB 併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療 |
| X | X | C2112800 | 陳明晃 | 一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04) |
| X | X | C2112900 | 陳世真 | 一項第IIIb期、全球性、多中心、隨機分配、視力評估人員設盲試驗，針對以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的36週充填療程在新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性與藥物動力學(VELODROME) |
| X | X | C2113000 | 林彥璋 | 一項針對難治型/頑固性高血壓患者，每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗 |
| X | X | C2113100 | 黃鈴茹 | 使用HIV-1感染成人的周邊血液單核血球細胞建立體外活細胞檢測方法，用於區分病毒儲庫”促進潛伏反轉物質”對不同個體的敏感性 |
| X | X | C2113200 | 陳育民 | 一項開放性、隨機分配、多中心、第3期試驗，針對帶有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 外顯子19或20突變且無法手術切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，評估以Trastuzumab Deruxtecan作為第一線治療的療效與安全性 (DESTINY-Lung04) |
| X | X | C2113300 | 黃逸修 | 針對在接受BCG誘導治療後病情持續或復發或是未曾接受BCG治療的高風險非肌肉侵襲性膀胱癌（HR NMIBC）患者，探討pembrolizumab（MK-3475）與卡介苗（BCG）合併療法之療效和安全性的第三期、隨機分配、藥品對照之臨床試驗（KEYNOTE- 676） |
| 黃毓雯 0905286618 |
2023/1/31 | C2113400 | 林亮羽 | Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用 |
| X | X | C2113500 | 鄧豪偉 | 比較MK-4280A（favezelimab[MK-4280]加pembrolizumab[MK-3475]複合配方）與標準照護用於治療先前曾接受治療之轉移性PD-L1陽性結腸直腸癌的第三期試驗 |
| X | X | C2113600 | 王鵬惠 | 一項針對第二線或第三線復發性或轉移性子宮頸癌比較 Tisotumab Vedotin 與試驗主持人選用之化學治療的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗 |
| X | X | C2113700 | 黃煦晴 | 一項第1b期試驗，評估AMG757併用AMG404對小細胞肺癌(SCLC)受試者的安全性和療效 |
| X | X | C2113800 | 高志平 | 一項比較 Epcoritamab 與試驗主持人所選化療於復發/頑抗性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤的隨機分配、開放性標示、第 3 期試驗 |
| 游亦筑 0916910310 |
2022/06/31 | C2113900 | 張雲亭 | 全身性膿疱型乾癬或掌蹠膿疱症患者之多中心登錄研究 |
| X | X | C2114000 | 劉嘉仁 | 一項第 1／2 期、開放性、多中心試驗，針對患有復發型／頑固型多發性骨髓瘤的參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135)單一療法使用二個遞增啟動劑量和較長給藥間隔之用藥方案 |
| X | X | C2114100 | 劉耀中 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL) 患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性 |
| 陳安 2322-7711 |
2024/10/31 | C2114200 | 陳志強 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性 |
| X | X | C2114300 | 鍾孝仁 | TALAPRO-3：一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，評估 TALAZOPARIB 併用 ENZALUTAMIDE 相較於安慰劑併用 ENZALUTAMIDE 用於帶 DDR 基因突變之轉移性去勢敏感性攝護腺癌男性 |
| X | X | C2114500 | 江晨恩 | 一項樞紐第三期隨機分組、安慰劑對照的臨床試驗，評估鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑Vericiguat/MK-1242用於治療射出低收縮分率之慢性心臟衰竭成人的療效與安全性。 |
| X | X | C2114600 | 曾令民 | SERENA-6：一項第 III 期、雙盲、隨機分配試驗，評估轉換至 AZD9833（新一代口服選擇性雌激素受體降解劑 [SERD]）+ CDK4/6 抑制劑（Palbociclib 或 Abemaciclib），相較於持續接受芳香環酶抑制劑（Letrozole 或 Anastrozole）+ CDK4/6 抑制劑，於接受芳香環酶抑制劑 + CDK4/6 抑制劑的一線治療期間、可測得 ESR1 突變且無疾病惡化之賀爾蒙受體陽性 (HR+)/人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HER2-) 轉移性乳癌 (MBC) 患者 — ctDNA 引導的早期轉換試驗 |
| X | X | C2114700 | 曾令民 | 一項第三期、開放性、隨機分配，對於賀爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者，曾接受過一線或二線全身性化療後使用Dato-DXd對照試驗主持人選用的化學治療之試驗(TROPION-Breast01) |
| X | X | C2114800 | 趙毅 | MOUNTAINEER-02：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物的第 2/3 期試驗，針對患有先前曾接受治療的局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌 (GEC) 的受試者，研究 Tucatinib 併用 Trastuzumab、Ramucirumab 及 Paclitaxel |
| 鍾靜芸 0975891032 |
2023/8/13 | C2114900 | 孫易暄 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ABBV-154 用於罹患中度至重度活動性類風溼性關節炎、對生物性和/或標靶合成型疾病修飾性抗風濕藥物(b/tsDMARDs)反應不佳之受試者的安全性與療效 |
| X | X | C2115000 | 李宜中 | 第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估對患有全身性重症肌無力的成人施用Nipocalimab之療效、安全性、藥物動力學及藥效學 |
| X | X | C2115200 | 侯明志 | Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE) |
| X | X | C2115300 | 侯明志 | 一項第二期、開放性，有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE) |
| X | X | C2115400 | 江晨恩 | ZEUS-針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病以及全身性發炎病患，比較Ziltivekimab以及安慰劑在心血管結果之藥效 |
| X | X | C2115500 | 李懿宬 | 探討Tenofovir Alafenamine於治療輕度ALT(丙胺酸轉胺酶)異常且明顯肝組織傷害的慢性B型肝炎患者有效性與安全性評估。 |
| 陳秀玲 | 2022/6/30 | C2115600 | 趙毅 | 一項針對局部晚期或轉移性胃癌或胃食道交界癌 (GEJ) 患者的觀察性研究，這些患者具有可取得的 Mucin17 (MUC17) 及 Claudin-18 異構物 2 (CLDN18.2) 表現檢測結果) |
| X | X | C2115700 | 陳世真 | 一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL) |
| X | X | C2115800 | 楊慕華 | 一項研究GFH018併用Toripalimab用於治療患有晚期實體腫瘤病患的安全性/耐受性、藥物動力學與療效之多中心、單組及開放性第Ib/II期試驗 |
| X | X | C2115900 | 陳瑋昇 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估 Anifrolumab 治療活動性增生型狼瘡腎炎之成人患者的療效與安全性 |
| X | X | C2116000 | 王鵬惠 | EPIK-O：一項第三期、多中心、隨機分配 (1:1)、開放性藥物對照試驗，針對未偵測到生殖細胞 BRCA 突變、對鉑具抗藥性或無效的高分化惡性漿液性卵巢癌受試者，評估 alpelisib (BYL719) 併用 olaparib 相較於單一藥物細胞毒性化療的療效及安全性 |
| 顏厥全 | 2022/5/31 | C2116100 | 顏厥全 | 一項隨機分配、多中心、第三期試驗，在患有去分化脂肪肉瘤的病患中比較Milademetan與Trabectedin |
| X | X | C2116200 | 彭殿王 | 一項探討舒肺樂(Mepolizumab)治療嚴重氣喘之療效的台灣真實世界研究(REMIT研究) |
| 楊慕華 7911 |
2025/1/31 | C2116300 | 楊慕華 | 針對MPB-1734 用於罹患晚期實體腫瘤之受試者，評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1 /2a 期臨床試驗 |
| X | X | C2116400 | 曾令民 | 真實世界中接受Palbociclib合併治療賀爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)陰性之局部晚期或轉移性乳癌患者的治療模式與臨床結果 |
| X | X | C2116500 | 羅永鴻 | 一項開放性研究，以BLEX 404口服液結合Pemetrexed + Carboplatin合併治療晚期不能手術或轉移性非小細胞肺癌患者，分別第一/第二期以評估其安全性和有效性。 |
| X | X | C2116600 | 陳育民 | 一項針對患有不可切除第I或II期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，評估全身立體定位放射治療（SBRT）合併或未合併Pembrolizumab （MK-3475）之安全性和療效的隨機分配、安慰劑對照、第三期臨床試驗（KEYNOTE-867） |
| 邱琳琳 2999 |
2024/7/31 | C2116700 | 楊慕華 | 一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和 Valganciclovir 以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗 |
| X | X | C2116800 | 許瀚水 | 一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、國際試驗，評估輔助性 Osimertinib 相較於安慰劑對已完全切除腫瘤並帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性之第 IA2-IA3 期非小細胞肺癌參與者的療效與安全性 (ADAURA2) |
| 彭殿王 | 2022/6/30 | C2116900 | 彭殿王 | 慢性阻塞性肺疾病（COPD）惡化及其結果的多國研究（EXACOS 多國研究）：欲瞭解在資源不足國家中，COPD 嚴重惡化帶來的負擔，以及嚴重惡化發生頻率與臨床及醫療照護利用狀況之間的關聯性 |
| X | X | C2117000 | 李政家 | 一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、雙臂、安慰劑對照、平行設計，以評估Carpal Stim治療腕隧道症候群的功效與安全性之臨床試驗 |
| X | X | C2117100 | 柯博伸 | 一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗，針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者，研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護 |
| X | X | C2117200 | 趙毅 | 一項第二期、多中心、開放標記試驗，評估 YH003 合併 Toripalimab (抗 PD-1 單株抗體) 用於不可切除/轉移性黑色素瘤和胰管腺癌 (PDAC) 患者的安全性及療效 |
| X | X | C2117300 | 趙毅 | 一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性 |
| X | X | C2117400 | 陳瑋昇 | 一項評估BMS-986256用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與全性的第2期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2117500 | 黃煦晴 | 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB做為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者 |
| X | X | C2117600 | 楊慕華 | 一項第 1 期試驗，評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學 |
| 王淑君 0920525721 |
2022/4/30 | C2117700 | 陳瑋昇 | 一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 |
| Jen NG +852 97281910 |
2022/2/28 | C2118000 | 牛道明 | Morquio A 登記試驗(MARS) |
| X | X | C2118100 | 曾令民 | postMONARCH: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，比較在CDK4和6 抑制劑和內分泌療法後惡化的HR+、HER2-、晚期或轉移性乳癌參與者中使用Abemaciclib併用Fulvestrant相對於安慰劑併用Fulvestrant療效的第3期試驗 |
| X | X | C2118200 | 陳明晃 | 一項在香港和台灣常規臨床實務中以每28 天一次120 MG 劑量的LANREOTIDE AUTOGEL® 用於胃腸胰神經內分泌腫瘤(GEP-NETS)病患之療效和安全性的回溯性非介入性試驗 |
| X | X | C2118300 | 邱昭華 | 一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效 |
| X | X | C2118400 | 胡啟民 | 有關第2 型糖尿病(T2DM) 患者對糖尿病治療口服藥物（第二型鈉-葡萄糖共同轉運蛋白抑制劑(SGLT2I) 相較於第四型雙基胜肽酶抑制劑(DPP4I)）之偏好的橫斷性評估 |
| 蔡韋德 7046 |
2024/11/30 | C2118500 | 王署君 | 一項前瞻性、隨機、雙盲、雙組平行試驗用以評估Trokendi XR® (緩釋劑型topiramate) 與Topamax IR® (速效劑型topiramate) 治療偏頭痛患者的安全性和有效性 |
| X | X | C2118600 | 曾令民 | 一項對於高風險、雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 原發性乳癌患者，評估 Nivolumab 相較於安慰劑加上前導輔助性化療與輔助性內分泌療法的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗 |
| X | X | C2118700 | 羅景全 | 第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效/簡短計畫名稱：Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效 |
| X | X | C2200300 | 羅力瑋 | NEwTON AF :StablePoint導管和力感測系統用於陣發性心房纖維顫動的臨床評估 |
| 林君怡 8183-25 |
20230731 | C2200400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估enclisiran對於已確立心血管疾病參與者之重大不良心血管試驗的影響(VICTORION-2 PREVENT) |
| X | X | C2200500 | 黃煦晴 | 一項第二期試驗，評估 AMG 757用於已在兩線以上治療後復發/難治性的小細胞肺癌受試者之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 |
| X | X | C2200600 | 陳育民 | 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多國多中心，針對在確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，使用 Durvalumab 加上 Oleclumab 和 Durvalumab 加上 Monalizumab 之試驗 (PACIFIC-9) |
| X | X | C2200800 | 高志平 | 一項針對罹患Epstein-Barr病毒陽性(EBV+)復發型/難治型淋巴瘤患者，使用Nanatinostat併用Valganciclovir的開放指標、第二期試驗 (NAVAL-1) |
| X | X | C2200900 | 藍耿立 | 探討以『重離子束治療系統治療固形癌患者的早期安全性與設備運轉有效性』之研究 |
| TBD | 2022/7/4 | C2201000 | 鍾孝仁 | 一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療 |
| X | X | C2201100 | 楊慕華 | 一項第 2 期、開放性、多中心、群組試驗，針對先前曾接受抗 PD-(L)1 療法者，研究對晚期皮膚黑色素瘤患者以皮下途徑或對晚期黏膜黑色素瘤患者以靜脈途徑施用 Nemvaleukin Alfa (ALKS 4230) 單一療法 - ARTISTRY-6 |
| 李杰如 | 2022/6/30 | C2201300 | 黃怡翔 | TAF作為接受過生物性疾病調節抗風濕藥物（bDMARDs）HBsAg陽性患者之預防性抗病毒藥物的療效 |
| X | X | C2201400 | 林邑聰 | 一項第二期、前瞻性、隨機分配、觀察者盲性、多中心試驗，以評估追加劑量混合接種AZD1222、mRNA-1273或MVC-COV1901 S-Cov-2疫苗對成人之安全性、耐受性及免疫生成性 |
| X | X | C2201500 | 鍾孝仁 | 一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022） |
| X | X | C2201600 | 陳育民 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)、無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用 Durvalumab 加上Domvanalimab(AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8) |
| X | X | C2201700 | 王鵬惠 | 一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022） |
| 李正達 | 2023/12/31 | C2201800 | 李正達 | 藉由PDC-1421 Capsule在成人注意力不足過動症病人上評估其安全性與療效 |
| 游亦筑 0916910310 |
2023/4/30 | C2201900 | 張雲亭 | 一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之安全性及療效的第 3 期長期延伸試驗 |
| X | X | C2202000 | 鍾孝仁 | 一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗，評估多種免疫療法治療及組合使用於泌尿上皮癌患者的療效與安全性 (MORPHEUS-UC) |
| X | X | C2202100 | 趙毅 | 一項以 ALX148用於患有晚期HER2基因過度表現胃癌/胃食道交接處腺癌患者的第 2/3期試驗 (ASPEN-06) |
| 黃淑香 0975650503 |
20230825 | C2202200 | 劉耀中 | 一項隨機分配、開放性，以評估Venetoclax與Azacitidine併用，對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 |
| 劉嘉宜 | 20250331 | C2202300 | 黃怡翔 | 口服癌症用藥CVM-1118和 Nivolumab併用於晚期不可切除肝癌患者之二期、開放性臨床試驗 |
| X | X | C2202400 | 江晨恩 | 一項多中心、隨機分配、雙盲的研究，評估並比較併用及分別單獨使用 Azilsartan Medoxomil 和 Amlodipine Besylate 之 8 週治療，對於輕度至中度原發性高血壓受試者的療效和安全性 |
| 賴佩菁 7519-320 |
2022/4/30 | C2202500 | 林子平 | 以多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究評估SI1-365在慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群病人的安全性及初步有效性 |
| X | X | C2202600 | 趙毅 | 一項Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞(TACE)，相較於單獨使用 TACE治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3) |
| X | X | C2202700 | 林邑璁 | 一項第 2/3 期、隨機分配、觀察者盲性、安慰劑對照試驗，旨在評估一種以呼吸道融合病毒 (RSV) 為標靶的 mRNA 疫苗 (mRNA-1345) 用於 ≥ 60 歲成人中的安全性和有效性 |
| 20241231 | C2202800 | 白雅美 | 一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配劑量範圍試驗，探討靜脈注射MIJ821 搭配標準治療在快速減緩有自殺企圖重鬱症患者症狀的療效及安全性 | |
| 簡慧羽 0925201559 |
20240331 | C2202900 | 陳明晃 | 一項第 1/1b 期、開放標記、多中心試驗，探討 KIN-3248 用於帶有 FGFR2 和/或 FGFR3基因變異晚期腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及抗腫瘤活性 |
| X | X | C2203000 | 李重賓 | 一項第三期、多中心、隨機分配 (1:1)、開放性藥物對照試驗，針對未偵測到生殖細胞 BRCA 突變、對鉑具一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較 NIS793 合併 gemcitabine 和 nab-paclitaxel，相對於安慰劑合併 gemcitabine 和 nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌 (mPDAC) 第一線治療 |
| X | X | C2203100 | 廖顯宗 | 一項第3b期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，評估在患有活動性乾癬性關節炎的參與者皮下注射Guselkumab，其改善病徵與症狀且抑制放射影像惡化的療效與安全性 |
| X | X | C2203200 | 張雲亭 | 一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST) |
| 吳佳勳 0918696523 |
20250131 | C2203300 | 陳明晃 | 一項隨機分配、多中心的第3期試驗，針對患有HER2陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌(GEA)的受試者，研究在結合或不結合Tislelizumab下使用Zanidatanab併用化學治療 |
| X | X | C2203400 | 陳志強 | 一項多國、多中心、隨機分配、雙盲試驗，對於接受抗組織胺 (H1) 治療後仍持續有症狀的慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹患者，評估 TEV-45779 相較於 Omalizumab (XOLAIR®) 的療效、藥物動力學、藥效學、安全性、耐受性和免疫原性。 |
| X | X | C2203500 | 顏厥全 | 一項TAS-116 (pimitespib) 聯合 imatinib 治療晚期胃腸道基質瘤患者的第 1 期臨床試驗 |
| 曾享淳 0978733928 |
2023/8/31 | C2203600 | 曾令民 | 一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001) |
| X | X | C2203700 | 蕭樑材 | 一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗，評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效 |
| X | X | C2203800 | 陽光耀 | 急性呼吸道感染全球門診病患試驗 (ARGOS) |
| 李玉涵0932394265 | 20230123 | C2203900 | 劉嘉仁 | 一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗，針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者，探討單一藥劑Belantama Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14) |
| X | X | C2204000 | 牛道明 | 晚發型龐貝氏症患者之診斷途徑的真實世界證據 |
| X | X | C2204100 | 洪逸平 | 一項以單週期河魨毒素治療化學治療引起之神經病變性疼痛的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、療效與安全性試驗 |
| X | X | C2204200 | 林庭安 | 以未接受治療的再生不良性貧血患者為對象，觀察其AMG531(Romiplostim)臨床試驗結束後的長期追蹤觀察性研究(531-005試驗)』之研究 |
| X | X | C2204300 | 郭錦松 | 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3) |
| X | X | C2204400 | 賴建志 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以ALPN-101治療全身性紅斑性狼瘡 |
| X | X | C2204600 | 羅永鴻 | 一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08) |
| X | X | C2204700 | 王鵬惠 | 一項評估單藥劑 Simurosertib 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性之第 2 期、開放標記、多中心試驗 |
| 傅筱晴 26971328 |
20230630 | C2205000 | 陳瑞裕 | 評估大分子天然玻尿酸凝膠(瀚醫生技 防沾黏可吸收膠)於傳統甲狀腺受術後防沾黏之功效與安全性:一項前瞻性、隨機分配、單盲試驗 |
| X | X | C2205200 | 李癸汌 | 隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對伴隨臨床顯著性門靜脈高壓 (CSPH) 的代償性肝硬化患者，研究口服 BI 685509 兩種劑量（劑量漸增至固定劑量方案）於治療 24 週後對於門靜脈高壓的效果 |
| X | X | C2205300 | 黃怡翔 | 一項第IIb/III期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Cotadutide用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化受試者的安全性和療效 |
| X | X | C2205400 | 劉嘉仁 | 一項隨機分配、2 組別、第 3 期試驗，比較 Elranatamab (PF-06863135) 與 Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後微量殘存疾病為陽性的新診斷多發性骨髓瘤患者 |
| X | X | C2205500 | 陳三奇 | 一項多國、多中心、非介入性、回溯性研究，旨在描述真實世界中罹患無法切除之肝細胞癌病患的治療結果 |
| X | X | C2205600 | 曾令民 | 一項第三期、開放性、隨機分配，針對第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受PD-1/PD-L1抑制劑療法的患者，使用Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)相較於試驗主持人選用之化療的試驗 (TROPION-Breast02) |
| X | X | C2205700 | 許立奇 | 一項開放性試驗，評估使用14天心律監測貼片(EZYPRO®)，在幾乎符合「不明原因之栓塞型中風（ESUS） |
| X | X | C2205800 | 宋思賢 | 一項前瞻性、開放性、平台試驗，長期追蹤肺高壓主試驗中使用介入治療的參與者 |
| X | X | C2205900 | 陳明晃 | 一項非介入性退出調查試驗，以了解患有 Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃或胃食道接合處 (GEJ) 腺癌受試者在 SPOTLIGHT 或 GLOW 試驗中治療中止的受試者之有意義變化 |
| X | X | C2206000 | 陳明晃 | 一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158) |
| 胡啟民 | 2022/12/30 | C2206100 | 胡啟民 | 一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 semaglutide 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否使用口服抗糖尿病藥物，用於類升糖素胜肽–1 受體促效劑控制不良的第二型糖尿病參與者。COMBINE 2 |
| X | X | C2206200 | 黃逸修 | 一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療 |
| X | X | C2206300 | 陳威志 | 一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、重複劑量、多中心試驗，評估 HZN-825 用於特發性肺纖維化受試者的療效、安全性和耐受性 |
| X | X | C2206400 | 劉嘉仁 | 一項第3期、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤(RRMM)受試者中比較Iberdomide、Daratumumab和Dexamethasone(IberDd)以及Daratumumab、Bortezomib和Dexamethasone(DVd) |
| X | X | C2206500 | 劉嘉仁 | 一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓 瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性 |
| X | X | C2206600 | 陳明晃 | 收集具實體腫瘤特性病患之次世代定序檢測特徵和結果的登記資料庫研究(WAYFIND-R) |
| 周欣儀 27891060-308 |
2025/8/31 | C2206700 | 陳明晃 | T-1301 膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究 |
| X | X | C2206800 | 陳明晃 | 一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配Pembrolizumab（MK-3475）的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。 |
| X | X | C2207000 | 黃怡翔 | 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估 Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療 (TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP- 012) |
| 陳秀玲 28712121 |
20230131 | C2207100 | 趙毅 | 開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，評估試驗藥物OBI-999於治療晚期實體腫瘤患者時的安全性、藥物動力學與治療活性 |
| X | X | C2207200 | 陳育民 | 一項第 1/2 期試驗，評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20（EGFR Exon 20）插入突變之晚期癌症患者 |
| X | X | C2207300 | 陳正豐 | 新強效不成癮止痛藥組合用於雙側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療 |
| X | X | C2207400 | 黃獻皞 | 評估以TYNADOTE®併用N-乙酰半胱氨酸治療乙醯氨酚(普拿疼)用藥過量中毒患者的療效和安全性之探索性試驗 |
| 夏盈璇 28757865 |
2025/5/31 | C2207500 | 陳育民 | 一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON) |
| X | X | C2207600 | 林志慶 | 一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性 |
| X | X | C2207700 | 馮嘉毅 | 一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗 |
| X | X | C2207800 | 鍾孝仁 | 一項第 3 期、隨機分配、開放標示、對照試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌的受試者，研究 Cabozantinib (XL184) 併用 Atezolizumab 相較於二代新型荷爾蒙療法 (NHT) |
| X | X | C2207900 | 張牧新 | 一項第二期、多中心、隨機分配、開放性標示、平行分組、傘式試驗，研究 Avelumab (MSB0010718C) 併用其他抗腫瘤藥物作為維持治療用於疾病在第一線含鉑化療後未惡化之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌的參與者 |
| C2208000 | 陳明晃 | 第1b期試驗，以Bemarituzumab合併其他抗癌治療，用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界且FGFR2b過度表現的受試者，評估其安全性、耐受性及藥物動力學 (FORTITUDE-103) | ||
| 李杰如 28712121-8615 |
2025/1/19 | C2208100 | 黃怡翔 | 一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106) |
| X | X | C2208400 | 黃煦晴 | 一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估DS-7300A（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC) |
| X | X | C2208500 | 林恭平 | 一項開放標示的延伸試驗，評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效 |
| X | X | C2208600 | 鄧豪偉 | 一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗，比較 Sotorasib 及 Panitumumab 與試驗主持人選用藥物 (Trifluridine 及 Tipiracil，或 Regorafenib) 用於先前接受過治療、帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者之療效。 |
| X | X | C2208700 | 黃怡翔 | 一項臨床Ib/II期非隨機開放性試驗，評估肝癌患者接受剋必達®聯合癌瑞格®治療之安全性、耐受性、療效與藥物動力學 |
| X | X | C2208800 | 曾令民 | 一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05) |
| X | X | C2208900 | 黃逸修 | 一項針對患有肌肉侵犯性膀胱癌且符合接受 Cisplatin 的受試者，評估手術全期 Enfortumab Vedotin 併用 Pembrolizumab (MK-3475) 相較於前導性Gemcitabine 併用 Cisplatin 之第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (KEYNOTE-B15/EV-304) |
| X | X | C2209000 | 陳志強 | 台灣接受 dupilumab 治療的異位性皮膚炎患者的觀察研究 |
| 陳薇光 0929912678 |
2025/7/30 | C2209100 | 柯博伸 | Epcoritamab 併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗 |
| X | X | C2209200 | 陳明晃 | 一項第二期、多中心、開放性的主試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時，用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03) |
| X | X | C2209400 | 陳一瑋 | 一項針對使用「硼中子捕獲治療(BNCT)做為恩慈/緊急醫療之回朔性研究-評估以GHP-001做為含硼藥物的BNCT對復發性惡性神經膠質瘤(rMG)和復發性頭頸癌(rHN)病人的療效和安全性 |
| X | X | C2209700 | 雷浩然 | 一項第II 期臨床試驗，對於根除性治療後的肝癌病人，評估施用活化 T 淋巴球（ ATL ）之有效性與安全性。 |
| 20240913 | C2209800 | 李正達 | 一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性 | |
| 夏盈璇 | 20230930 | C2209900 | 陳育民 | 針對Globo H陽性、具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估OBI-833/ OBI-821合併Erlotinib一線治療的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗 |
| X | X | C2210000 | 常敏之 | 一項多中心、橫斷試驗，探討有病歷記錄的動脈粥狀硬化心血管疾病病史 (ASCVD) 患者的脂蛋白 (a) 濃度分佈 |
| X | X | C2210100 | 王鵬惠 | 一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、含開放性治療延伸期的多中心試驗，針對亞洲停經後婦女研究elinanetant對於治療血管舒縮症狀的療效與安全性 |
| 楊蕙如 0936693319 |
2024/12/31 | C2210200 | 白雅美 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估BI 425809 於26 週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3) |
| X | X | C2210400 | 張曉婷 | 一項第 3b 期、開放性、多國、多中心、ZOSTER-049 試驗（ZOSTER-006/022 試驗的追蹤）的長期追蹤試驗，評估帶狀皰疹次單位疫苗的預防性效力、安全性和免疫反應持續性，並評估在 ZOSTER-049 中將 1 或 2 個額外劑量使用於 2 個老年子群組的免疫反應持續性和安全性 |
| X | X | C2210500 | 曾令民 | 一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受PHESGO+TAXANE類藥物誘導治療後，GIREDESTRANT併用PHESGO相較於PHESGO，用於先前未經治療的HER2陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性 |
| 顏玉琳 | 20240215 | C2210600 | 黃逸修 | CYCLONE 3：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用Abiraterone加上Prednisone，用於高風險轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌男性患者的第3 期試驗 |
| 邱琳琳 0976107317 |
2023/7/31 | C2210700 | 楊慕華 | 一項隨機分配、雙盲、多中心、第 2 期試驗，研究以 Retifanlimab 合併 INCAGN02385（抗-LAG-3）與 INCAGN02390（抗-TIM-3）作為 PD-L1 陽性 (CPS ≥ 1) 復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的第一線治療 |
| X | X | C2210800 | 陳明晃 | 開放性、多中心、第II/III期D07001-軟膠囊併用截瘤達/愛斯萬試驗於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽道癌患者 |
| X | X | C2210900 | 羅永鴻 | HERTHENA-Lung02:一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法失敗後的轉移性或局部晚期表皮生長因子受體突變型(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)中，比較Patritumab Deruxtecan與含鉑化療 |
| X | X | C2211000 | 陳育民 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的腺病毒血清型 26 型之融合前構型穩定呼吸道融合性病毒 F 蛋白 (Ad26.RSV.preF) 疫苗對於預防 60 歲及以上成人因呼吸道融合性病毒 (RSV) 所引起之下呼吸道疾病的第 3 期療效試驗 |
| X | X | C2211100 | 陳育民 | 接續第一線 Brigatinib 的後續治療用於罹患 ALK +非小細胞肺癌(NSCLC) 之患者之真實世界治療模式和有效性：一項多中心病歷回溯性研究 |
| X | X | C2211200 | 胡啟民 | 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性 |
| C2211300 | 陳明晃 | 一項評估單藥劑 Simurosertib 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性之第 2 期、開放標記、多中心試驗 | ||
| 胡啟民 7516 |
2024/9/30 | C2211400 | 胡啟民 | 一項針對使用Metformin Hydrochloride單一療法控制血糖成效不佳的第二型糖尿病患者，評估PB-201療效及安全性的多中心、隨機分配、雙盲、平行和安慰劑對照之第三期試驗 |
| X | X | C2211500 | 曾令民 | 試驗後用藥計畫延伸試驗，允許在諾華公司贊助試驗中接受ribociclib 的患者，施用 ribociclib (LEE011) |
| 陳志強 | 2023/1/25 | C2211600 | 陳志強 | 一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體（KY1005）於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑 對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗 |
| X | X | C2211700 | 羅永鴻 | KontRASt-02：一項隨機分配、開放標記、第三期對照試驗，評估 JDQ443 相較於 docetaxel 對曾接受治療的局部晚期或轉移性 KRAS G12C 突變非小細胞肺癌受試者的療效及安全性 |
| 蔣漢琳 | 2024/12/31 | C2211900 | 蔣漢琳 | 一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第II期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森氏症患者給予頭孢曲松(Ceftriaxone)後的有效性與安全性 |
| X | X | C2212000 | 羅永鴻 | 一項第 1b 期試驗，評估 Bemarituzumab 單一療法及合併 Docetaxel 用於鱗狀細胞非小細胞肺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (FORTITUDE-201) |
| X | X | C2212200 | 王鵬惠 | 一項 E7386 併用其他抗癌藥物治療實體腫瘤受試者的開放性第 1b 期試驗 |
| X | X | C2212300 | 唐德成 | 一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗，評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性 |
| X | X | C2212400 | 陳明晃 | 一項第1b/3期臨床試驗，比較Bemarituzumab加化療及Nivolumab相對於單獨使用化療加Nivolumab，用於未曾治療的晚期胃癌及胃食道交界癌且FGFR2b過度表現的受試者(FORTITUDE-102) |
| X | X | C2212500 | 陳世真 | 一項第IIIb/IV期、多中心、開放性、單組試驗，評估FARICIMAB(RO6867461)用於多發息肉性脈絡膜血管病變病患的療效與安全性 |
| X | X | C2212600 | 陳育民 | 一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗 |
| X | X | C2212700 | 陳明翰 | 一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，評估 ianalumab 加上標準治療用於活動性狼瘡性腎炎參與者的療效、安全性及耐受性(SIRIUS-LN) |
| 顏厥全 | 2023/4/30 | C2212800 | 顏厥全 | ON TARGET：一項第3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療 |
| X | X | C2212900 | 陳育民 | 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用Durvalumab和Carboplatin相較於Pembrolizumab併用含鉑化療、作為未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的第一線治療 (D926NC00001;AVANZAR) |
| 陳羽芷 0966300761 |
2026/12/31 | C2213400 | 黃怡翔 | 比較ADI-PEG 20 與安慰劑於WWOX-GG基因型且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗 |
| X | X | C2213500 | 陳明晃 | 一項第 1b/2 期試驗，評估 AMG 510 (pINN Sotorasib) 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效(CodeBreak 101 子試驗計畫J) |
| X | X | C2213700 | 曾令民 | EPIK-B2：一項兩部分、第三期、多中心、隨機分配 (1:1)、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 PIK3CA 突變 HER2 陽性的晚期乳癌患者接受 alpelisib (BYL719) 併用 trastuzumab 及 pertuzumab 作為維持治療的療效及安全性 |
| 蔡媚琪 0988248998 |
X | C2213800 | 許志堅 | 銳視二夜戴型角膜塑型隱形眼鏡臨床試驗 |
| X | X | C2213900 | 陳瑋昇 | 一項劑量遞增、雙盲、安慰劑對照及劑量探索之第一期與第二期臨床試驗，用以評估膝部骨關節炎患者使用 2ccPA 之安全性及療效 |
| 夏盈璇 55707865 |
2024/10/28 | C2214000 | 陳育民 | 一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，對於未帶有上皮細胞生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因體腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌患者，評估以 Zimberelimab 和 Domvanalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療作為第一線治療 |
| 夏盈璇 55707865 |
2026/1/4 | C2214100 | 陳育民 | 針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗 |
| X | X | C2214600 | 江晨恩 | 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果 |
| X | X | C2214800 | 陳志強 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至<18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學 |
| X | X | C2214900 | 曾令民 | 一項第3期、開放性、隨機分配試驗，對於在前導性全身性療法後手術切除時乳房和／或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者，評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用或不併用Durvalumab相較於試驗主持人選定之療法(TROPION-Breast03) |
| X | X | C2215000 | 江晨恩 | 一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性 |
| 曾享淳 0978733928 |
2023/11/27 | C2215100 | 曾令民 | 一項隨機分配、開放 標記、第 3 期試驗，針 對罹患先前未治療、局 部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌， 腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab ，相較於醫師 選擇的治療和 Pembrolizumab |
| X | X | C2215200 | 黃鈴茹 | 一個研究已接種2劑UB-612疫苗的青少年、成年和老年志願者的新型冠狀病毒突破性感染之問卷調查、回溯性、第二期臨床延伸試驗 |
| X | X | C2215400 | 賴峻毅 | 一項第1/1b期、開放性、多中心的兩部分試驗，在罹患BRAF突變陽性實體腫瘤的受試者中，探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 |
| X | X | C2215500 | 鄧豪偉 | 一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗 |
| X | X | C2215600 | 鄭浩民 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗，評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性 |
| X | X | C2215800 | 陳志強 | PLT凍晶改善普遍成人落髮成因之臨床應用 |
| X | X | C2215900 | 黃煦晴 | 一項第 1b 期試驗，評估第一線 Tarlatamab 併用 Carboplatin、Etoposide 及 PD-L1 抑制劑對擴散期小細胞肺癌受試者的安全性及療效 |
| X | X | C2216000 | 周昆達 | 穿戴式裝置與可解讀人工智慧分析用於呼吸睡眠中止症篩檢之開發 |
| X | X | C2216400 | 顏厥全 | Brightline-1：一項第 II/III 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，比較 BI 907828 與 doxorubicin 作為晚期去分化脂肪肉瘤患者的第一線治療 |
| X | X | C2216600 | 陳明晃 | 一項針對罹患晚期食道癌且先前曾暴露於PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配Pembrolizumab（MK-3475）的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06B子試驗。 |
| X | X | C2216800 | 彭殿王 | 一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用 BI 1015550 至少 52 週以上對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效和安全性 |
| X | X | C2216900 | 陳明翰 | 一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性 |
| X | X | C2217000 | 陳明翰 | 主要試驗計畫書標題:一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫。特定介入方式的附錄標題:一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。 |
| X | X | C2217400 | 黃德光 | 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、模擬給藥對照試驗，研究以玻璃體內注射方式給予RO7200220於葡萄膜炎黃斑部水腫病患的療效、安全性、藥物動力學與藥效學 |
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