臺北榮民總醫院新藥臨床試驗中心

:::

▍中心介紹

:::

臨床試驗計畫一覽表

公告	聯絡人	預計收案結束日	合約編號	計畫主持人	計畫名稱
O	邱昭華醫師 28712121-2340	2022/1/31	C20-013	羅永鴻	一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab之第三期、隨機分配、開放性試驗
V	X	X	C2002000	黃志賢	XFLO 擴張系統人體試驗
V	X	X	C2002200	高志平	一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學
V	X	X	C2002300	曾令民	一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291)
V	X	X	C2002500	吳博貴	Pexidartinib 用於患有腱鞘巨細胞瘤成人受試者之療效和安全性的多中心、單組試驗
V	X	X	C2003200	黃逸修	一項隨機分配、第2期試驗，針對曾接受Bacillus Calmette-Guérin (BCG)治療且復發，並有FGFR突變或融合的高風險非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)受試者，比較Erdafitinib治療與試驗主持人選擇之膀胱內化學藥物灌注治療
O	王美雯 3534	2021/9/23	C2003700	羅永鴻	一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效
O	林家緯	2021/8/1	C2003900	陳育民	LIBRETTO-431:一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，作為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療
O	2021/3/17		C2004400	羅永鴻	一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumer)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗
V	X	X	C2005500	李致穎	一項多中心、開放性、隨機分配、第 2 期試驗，比較 Lenvatinib 併用Ifosfamide 及 Etoposide 相較於 Ifosfamide 與 Etoposide，對患有復發型或難治型骨肉瘤 (Osteosarcoma) 的兒童、青少年以及年輕成人之療效與安全性 (OLIE
V	X	X	C2007100	江晨恩	一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭(NYHA II - IV)及左心室射出分率 ≥ 40%(LVEF ≥40%)參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。
O	柯如恩 28757519-320	2020/4/30	C2007200	黃逸修	一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，Enfortumab vedotin併用Pembrolizumab再加上化療或無化療，相較於單獨給予化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
V	X	X	C2007300	朱啟仁	在感染慢性B型肝炎的成人病患中進行葛蘭素史克藥廠生物製劑部門HBV病毒載體及佐劑蛋白疫苗(GSK3528869A)的安全性、療效及與免疫生成性研究。
V	X	X	C2007500	陳育民	一項第III期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib相較於Gefitinib用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性
V	X	X	C2007900	高志平	亞太地區復發/頑固型多發性骨髓患者之Carfilzomib臨床實務證據
V	X	X	C2008000	張曉婷	呼吸道融合病毒試驗疫苗於60歲(含)以上長者之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性。
V	X	X	C2008400	江晨恩	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估確診的心血管疾病患者使用 TQJ230 降低脂蛋白 (a) 對重大心血管事件之影響
V	X	X	C2008600	黃怡翔	低病毒量B型肝炎肝癌病患接受根除性治療後給予抗病毒藥物tenofovir alafenamide(TAF)對於復發風險下降的影響
V	X	X	C2008700	黃清峯	一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，以評估 Odevixibat（A4250）用於患膽道閉鎖、已接受過 Kasai 肝門腸吻合術兒童時的療效和安全性（BOLD）
V	X	X	C2008800	楊慕華	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者（TrilynX）
O	廖玉潔 0988394849	2022/5/31	C2009400	陳美如	隨機、開放標示、雙臂交叉試驗: Timoptol-XE® (Timolol 0.5%)與Anme® (不含防腐劑之Timolol 0.5%)眼藥水對原發性隅角開放性青光眼病患之療效與安全性評估。
V	X	X	C2009500	高志平	評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗
V	X	X	C2009600	陳明晃	一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB（抗TIGIT抗體）用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患
V	X	X	C2009700	陳明晃	一項針對患有無法切除之局部晚期、無法切除之復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌病患，評估 ATEZOLIZUMAB 加上 TIRAGOLUMAB 併用 PACLITAXEL 與 CISPLATIN 相較於 PACLITAXEL 與 CISPLATIN 作為第一線治療的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
V	X	X	C2009900	黃怡翔	一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2i) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCi) 共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性
O	李宜中醫師	2022/12/31	C2010200	李宜中	一項隨機分配、開放性延伸試驗，探討rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力成人病患的長期安全性、耐受性和療效
V	X	X	C2010300	王鵬惠	一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，針對晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法（Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑）
V	X	X	C2010400	白雅美	一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性。
V	X	X	C2010800	蕭樑材	一項探討Navitoclax 併用Ruxolitinib 相較於Ruxolitinib 用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期試驗(TRANSFORM-1)
V	X	X	C2010900	蕭樑材	評估Navitoclax 併用Ruxolitinib 治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3 期試驗(TRANSFORM-2)
V	X	X	C2011200	林韋承	一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療
V	X	X	C2011400	巫炳峰	愛衛(aware HIV-1/2 OMT)HIV抗體口腔黏膜滲出液檢驗試劑盒臨床效能試驗
V	X	X	C2011500	陳育民	一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對帶有 HER2 外顯子 20 突變且在含鉑藥物化學療法治療期間或之後惡化的晚期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，研究 Pyrotinib 相較於 Docetaxel 的療效和安全性
V	X	X	C2011600	陳瑋昇	一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性
O	吳翠芳 23227269	2021/8/31	C2011800	曾令民	PIK3CA 登錄: PIK3CA 突變 HR+/Her2- 晚期乳癌患者之描述性研究
V	X	X	C2011900	蕭樑材	ATLAS-OLE：一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗
V	X	X	C2012000	陳育民	一項多中心、開放性、單組、第二期泛腫瘤試驗在曾經參與 ONO-4538 療效和安全性研究試驗且持續接受 ONO-4538 治療之患者
V	X	X	C2012200	陳瑋昇	Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗
V	X	X	C2012300	陳育民	一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘型試驗，於轉移性非小細胞肺癌患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性(MORPHEUS-肺)；BO39610
O	嚴玉琳 28757519-323	2023/9/15	C2012500	黃逸修	一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗
V	X	X	C2012600	鍾孝仁	針對接受一線新型抗荷爾蒙療法(NAH)期間/之後惡化的骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌患者採用標準鐳-223二氯化合物劑量與標準NAH劑量所做的第四期隨機分配、開放標記、多中心療效與安全性試驗
V	X	X	C2012700	王鵬惠	一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子宫内膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053)
V	X	X	C2012900	李宜中	一項開放性延伸試驗，評估 rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力的試驗參與者
V	X	X	C2013300	陳世真	一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性
V	X	X	C2013400	牛道明	一項在同型合子家族性高膽固醇血症兒科患者中，評估 Evinacumab 療效、安全性和藥物動力學的三部分、單組、開放性試驗
V	X	X	C2013600	趙大中	一項第II期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受治療之雌激素受體陽性、HER2陰性局部晚期或轉移性乳癌的病患，評估GDC-9545相對於醫師選擇的內分泌單一療法的療效和安全性
V	X	X	C2013700	唐德成	一項針對患有蛋白尿型慢性腎臟病參與者的第 2b期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的 AZD5718劑量範圍試驗
V	X	X	C2013800	彭成康	銀親水性纖維敷料治療慢性傷口的多中心隨機對照臨床試驗
V	X	X	C2013900	朱啟仁	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多劑量、第2期試驗，評估因非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化之成人使用BMS-986263之療效和安全性
V	X	X	C2014000	曾令民	一項針對雌激素受體陽性且HER2陰性、未經治療早期乳癌的停經後女性患者，評估GDC-9545併用PALBOCICLIB相較於ANASTROZOLE併用PALBOCICLIB的療效、安全性及藥物動力學之隨機分配、多中心、開放性、雙組、第二期、前導輔助性試驗
V	X	X	C2014100	黃怡翔	一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，將Nivolumab 與Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法(TACE) 使用於中期肝細胞癌(HCC) 患者
V	X	X	C2014200	沈佳儀	一項第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受激酶抑制劑療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺(TROPION-Lung05)
V	X	X	C2014400	趙毅	一項針對晚期實體腫瘤患者的第一期試驗，評估程序化死亡 1 (PD-1) 抗體 AMG 404 的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學
V	X	X	C2014500	陳育民	一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在先前未曾接受治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌病患中，比較TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法與PEMBROLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法
V	X	X	C2014600	陽光耀	一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次，持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗
V	X	X	C2100100	陳育民	一項第 1/2 期、開放性試驗，評估 D-1553 使用於帶有 KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學與療效
V	X	X	C2100200	黃逸修	一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan(MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK- 1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性。
V	X	X	C2100400	林子平	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性
V	X	X	C2100700	黃怡翔	一項第2 期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪酸氨激酶抑制劑後惡化的病患
V	X	X	C2101000	張牧新	GITR促效抗體ASP1951做為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗
V	X	X	C2101100	趙大中	EMBER：一項第1a/1b 期試驗，探討LY3484356 作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者
V	X	X	C2101300	陳明晃	針對胃及胃食道交界處腺癌受試者封存腫瘤組織進行分子評估的非介入性生物標記研究
V	X	X	C2101400	王浩元	一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤65 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤。
V	X	X	C2101500	黃怡翔	一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性
V	劉淑珉 89791027	2026/10/31	C2101600	牛道明	基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人男性的一項開放性、第1/2a期試驗
V	X	X	C2101700	彭殿王	台灣間質性肺病（ILD）優化療法之非介入性研究
V	X	X	C2101800	趙子凡	非瓣膜性心房顫動(NVAF)病患之加強衛教與抗血栓藥物服從性的關聯性
V	X	X	C2101900	廖翊筑	一項多中心、單組、開放性試驗，評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效
V	X	X	C2102000	陳明晃	在出現 FGFR2 基因重排的晚期膽管癌患者中，比較 Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3
V	X	X	C2102100	柯博伸	一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 EDP-938 對於上呼吸道急性感染呼吸道融合病毒的造血細胞移植接受者的作用
V	X	X	C2102200	黃怡翔	一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗。
V	X	X	C2102400	王浩元	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療
V	X	X	C2102500	高志平	在患有初診斷之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以tafasitamab加上lenalidomide併用R-CHOP相較於R-CHOP之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗
V	X	X	C2102700	江晨恩	一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以 inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病 (ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量他汀類藥物 (statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性 (ORION-18)
V	X	X	C2102800	牛道明	兩階段(雙盲inclisiran相較於安慰劑[第1年]加開放標記inclisiran [第2年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年(12歲以上未滿18歲)的安全性、耐受性及療效(ORION-16)
V	X	X	C2102900	鄧豪偉	一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗
V	X	X	C2103000	黃怡翔	非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果
V	X	X	C2103100	黃鈴茹	一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於青少年、成年和老年健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第二期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗
V	X	X	C2103200	顏厥全	有關 Mecbotamab Vedotin(BA3011) 單一療法及合併使用 Nivolumab 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
V	X	X	C2103300	陳志強	一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、門診試驗，評估Baricitinib對中度至重度異位性皮膚炎兒科病患的藥物動力學、療效和安全性
V	X	X	C2103500	鍾孝仁	Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗
V	X	X	C2103700	江昭慶	一項隨機分配、評估者盲性之對照試驗，評估OIF／β-TCP用於開放性脛骨骨折需植骨病患的安全性與臨床表現
V	X	X	C2103900	陳世真	一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
V	X	X	C2104000	陳世真	一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
V	X	X	C2104100	洪逸平	一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗。
V	X	X	C2104200	牛道明	描繪帶有GLA基因突變IVS4+919 G>A之法布瑞氏症的調節基因效應
V	王怡親 0909676751	2021/11/1	C2104500	陳育民	一項第1/1b期試驗，對於無法手術切除的局部晚期或轉移性實體腫瘤者，研究抗-TIGIT單株抗體BGB-A1217合併抗PD-1單株抗體Tislelizumab(BGB-A317)的安全性、耐受性、藥動學和初步抗腫瘤活性
V	X	X	C2104900	鍾孝仁	一項對於卡介苗(BCG)無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)之患者使用CG0070治療的第3期試驗
V	X	X	C2105300	趙毅	一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 199 用於 MUC17 陽性胃癌及胃食道交界癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學和療效
V	X	X	C2105400	趙毅	一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 910 用於 Claudin 18.2 陽性胃癌及胃食道交界腺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效
V	X	X	C2105500	宋思賢	Opsumit®（macitentan）在結締組織疾病續發肺動脈高壓（CTD-PAH）的台灣多中心觀察性實際臨床環境藥物應用登記
V	X	X	C2105800	蔡佳芬	一項多中心、開放性、隨機分配、活性藥物對照、平行分組之第四期臨床研究用以評估速釋型Quetiapine懸液劑或錠劑在雙極性患者之療效與耐受性
v	x	x	C2106100	陳明晃	一項第一期、開放標示、劑量遞增，以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗
V	X	X	C2106200	李正達	針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗
V	X	X	C2106400	趙子凡	一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗，評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性
V	X	X	C2106500	黃逸修	Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）。
V	X	X	C2106600	牛道明	一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性
V	X	X	C2106700	江晨恩	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者，評估使用AZD4831最長 48 週的療效和安全性
V	X	X	C2106800	吳思賢	評估ON101於下肢靜脈性潰瘍(venous leg ulcer)病人治療之安全性及潛在療效。
V	X	X	C2107100	曾令民	一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期臨床試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的ER(+)、HER(-)乳癌患者，給予SAR439859併用palbociclib或letrozole併用palbociclib以進行比較
V	X	X	C2107200	楊佳鳳	以不同劑量酵素替代療法改善龐貝氏症長期預後:大規模之世代計畫
V	X	X	C2107300	林柏剛	一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性。
V	X	X	C2107400	江晨恩	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT)
V	夏盈璇 2872	2024/12/31	C2107600	陳育民	一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療，經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性小細胞肺癌患者，比較BGB-A1217併用Tiselizumab相對於Pembrolizumab
V	X	X	C2107700	陳世真	一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)
V	X	X	C2107800	楊慕華	比較使用Buparlisib(AN2025)併用Paclitaxel和單獨使用Paclitaxel治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之BURAN試驗
V	X	X	C2107900	陳明晃	一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗，評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1 TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1 LAG3雙特異性抗體RO7247669相較Nivolumab之療效
V	X	X	C2108000	張雲亭	一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學
V	X	X	C2108300	馮嘉毅	一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性
V	X	X	C2108500	林庭安	將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 polatuzumab vedotin 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗
O	蘇嘉玲 0930313797	2023/12/31	C2108600	柯信國	一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性
V	X	X	C2108800	江晨恩	一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗，針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性
V	X	X	C2109000	王署君	一項第 3 期、多中心、開放性 104週延伸試驗，旨在評估口服 atogepant 用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性
V	X	X	C2109100	陳育民	一項第1/2a期、開放性、多中心試驗，旨在評估皮下Durvalumab用於非小細胞肺癌和小細胞肺癌受試者的安全性、藥物動力學和初步療效 – SCope-D1
V	X	X	C2109400	陳育民	一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗，研究 Encorafenib 合併 Binimetinib 在未接受過 BRAF 和 MEK 抑制劑治療的 BRAF V600E 突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學
O			C2109700	陳育民	LIBRETTO-432:針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗
V	X	X	C2109800	趙毅	一項第一期試驗，多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效
O	方建麗	2026/2/28	C2109900	傅中玲	一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗，研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus)
O	潘雅玟 0908291766	2024/12/31	C2110000	張明超	針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal®療效與安全性的第IIb期試驗
O	夏盈璇 28757865	2024/12/31	C2110100	陳育民	一項BA3011單一療法及併用Nivolumab療法用於之前以PD-1/L-1抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第2期試驗
O	夏盈璇 28757865	2024/12/31	C2110200	陳育民	一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對從未接受治療且不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，比較Ociperlimab (BGB-A1217) 併用Tislelizumab（BGB-A317）及同步放化療（cCRT）後持續Ociperlimab與Tislelizumab治療; 或 Tislelizumab及cCRT後持續Tislelizumab治療; 相對於cCRT後持續Durvalumab治療。
O	葉建瑄 0979697900	2025/7/31	C2110300	李宜中	一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學
V	X	X	C2110400	周昱百	不同器械於視網膜黃斑部微創手術之比較分析
V	X	X	C2110500	陳志強	用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書
V	X	X	C2110600	許志堅	一項前瞻性、多中心的台灣乾眼症橫斷式研究
V	X	X	C2110700	曾令民	一項描述HER2陽性無法切除或轉移性乳癌病患在真實世界的治療模式和相關結果的多國、多中心、非介入性回溯性試驗
V	X	X	C2111100	張雲亭	一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性
O	高志平	2023/12/31	C2111200	王浩元	第三期隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受至少一線全身性治療後的濾泡型淋巴癌病患，評估MOSUNETUMAB合併LENALIDOMIDE相較於RITUXIMAB合併LENALIDOMIDE的療效與安全性
V	X	X	C2111400	趙毅	一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效
O	游亦筑 0916910310	2022/6/30	C2111600	張雲亭	一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之療效及安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
O	宋秀薇 2935	2024/12/31	C2111900	趙毅	一項探討Ociperlimab與Tislelizumab併用加上BAT1706，以及Tislelizumab加上BAT1706作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2期、隨機分配、開放性臨床試驗
O	邱林林 0976107317	May-23	C2112100	楊慕華	一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者
V	X	X	C2112400	劉耀中	一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL) 患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性
V	X	X	C2112800	陳明晃	一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04)
V	X	X	C2112900	陳世真	一項第IIIb期、全球性、多中心、隨機分配、視力評估人員設盲試驗，針對以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的36週充填療程在新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性與藥物動力學(VELODROME)
O	黃毓雯 0905286618	2023/1/31	C2113400	林亮羽	Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用
V	X	X	C2113700	黃煦晴	一項第1b期試驗，評估AMG757併用AMG404對小細胞肺癌(SCLC)受試者的安全性和療效
O	陳安 2322-7711	2024/10/31	C2114200	陳志強	一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性
V	X	X	C2115500	李懿宬	探討Tenofovir Alafenamine於治療輕度ALT(丙胺酸轉胺酶)異常且明顯肝組織傷害的慢性B型肝炎患者有效性與安全性評估。
O	陳秀玲	2022/6/30	C2115600	趙毅	一項針對局部晚期或轉移性胃癌或胃食道交界癌 (GEJ) 患者的觀察性研究，這些患者具有可取得的 Mucin17 (MUC17) 及 Claudin-18 異構物 2 (CLDN18.2) 表現檢測結果)
V	X	X	C2115700	陳世真	一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL)
O	顏厥全	2022/5/31	C2116100	顏厥全	一項隨機分配、多中心、第三期試驗，在患有去分化脂肪肉瘤的病患中比較Milademetan與Trabectedin
V	楊慕華 7911	2025/1/31	C2116300	楊慕華	針對MPB-1734 用於罹患晚期實體腫瘤之受試者，評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1 /2a 期臨床試驗
O	邱琳琳 2999	2024/7/31	C2116700	楊慕華	一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和 Valganciclovir 以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗
V	X	X	C2117400	陳瑋昇	一項評估BMS-986256用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與全性的第2期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
V	X	X	C2117500	黃煦晴	一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB做為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者
V	Jen NG +852 97281910	2022/2/28	C2118000	牛道明	Morquio A 登記試驗(MARS)
V	X	X	C2118200	陳明晃	一項在香港和台灣常規臨床實務中以每28 天一次120 MG 劑量的LANREOTIDE AUTOGEL® 用於胃腸胰神經內分泌腫瘤(GEP-NETS)病患之療效和安全性的回溯性非介入性試驗
V	X	X	C2118300	邱昭華	一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效
V	蔡韋德 7046	2024/11/30	C2118500	王署君	一項前瞻性、隨機、雙盲、雙組平行試驗用以評估Trokendi XR® (緩釋劑型topiramate) 與Topamax IR® (速效劑型topiramate) 治療偏頭痛患者的安全性和有效性
V	X	X	C2118600	曾令民	一項對於高風險、雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 原發性乳癌患者，評估 Nivolumab 相較於安慰劑加上前導輔助性化療與輔助性內分泌療法的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗
V	X	X	C2118700	羅景全	第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效/簡短計畫名稱：Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效
O	林君怡 8183-25	20230731	C2200400	江晨恩	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估enclisiran對於已確立心血管疾病參與者之重大不良心血管試驗的影響(VICTORION-2 PREVENT)
V	X	X	C2200500	黃煦晴	一項第二期試驗，評估 AMG 757用於已在兩線以上治療後復發/難治性的小細胞肺癌受試者之療效、安全性、耐受性及藥物動力學
O	TBD	2022/7/4	C2201000	鍾孝仁	一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療
V	李杰如	2022/6/30	C2201300	黃怡翔	TAF作為接受過生物性疾病調節抗風濕藥物（bDMARDs）HBsAg陽性患者之預防性抗病毒藥物的療效
O	李正達	2023/12/31	C2201800	李正達	藉由PDC-1421 Capsule在成人注意力不足過動症病人上評估其安全性與療效
O	游亦筑 0916910310	2023/4/30	C2201900	張雲亭	一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之安全性及療效的第 3 期長期延伸試驗
O	黃淑香 0975650503	20230825	C2202200	劉耀中	一項隨機分配、開放性，以評估Venetoclax與Azacitidine併用，對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗
O	劉嘉宜	20250331	C2202300	黃怡翔	口服癌症用藥CVM-1118和 Nivolumab併用於晚期不可切除肝癌患者之二期、開放性臨床試驗
O		20241231	C2202800	白雅美	一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配劑量範圍試驗，探討靜脈注射MIJ821 搭配標準治療在快速減緩有自殺企圖重鬱症患者症狀的療效及安全性
O	簡慧羽 0925201559	20240331	C2202900	陳明晃	一項第 1/1b 期、開放標記、多中心試驗，探討 KIN-3248 用於帶有 FGFR2 和/或 FGFR3基因變異晚期腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及抗腫瘤活性
O	吳佳勳 0918696523	20250131	C2203300	陳明晃	一項隨機分配、多中心的第3期試驗，針對患有HER2陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌(GEA)的受試者，研究在結合或不結合Tislelizumab下使用Zanidatanab併用化學治療
O	曾享淳 0978733928	2023/8/31	C2203600	曾令民	一項在 HER2 低表現型乳癌患者中評估輔助治療性癌症疫苗 (AST-301、pNGVL3-hICD) 之療效和安全性的第 2 期試驗 (Cornerstone-001)
O	李玉涵0932394265	20230123	C2203900	劉嘉仁	一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗，針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者，探討單一藥劑Belantama Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)
V	X	X	C2204300	郭錦松	一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3)
V	X	X	C2204600	羅永鴻	一項第三期隨機分配、開放性試驗，比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現(TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08)
O	傅筱晴 26971328	20230630	C2205000	陳瑞裕	評估大分子天然玻尿酸凝膠(瀚醫生技防沾黏可吸收膠)於傳統甲狀腺受術後防沾黏之功效與安全性:一項前瞻性、隨機分配、單盲試驗
V	X	X	C2205400	劉嘉仁	MAGNETISMM-7 一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) 與 Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者。
V	X	X	C2205900	陳明晃	一項非介入性退出調查試驗，以了解患有 Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃或胃食道接合處 (GEJ) 腺癌受試者在 SPOTLIGHT 或 GLOW 試驗中治療中止的受試者之有意義變化
O	胡啟民	2022/12/30	C2206100	胡啟民	一項為期 52 週的試驗，比較每週一次 IcoSema 和每週一次 semaglutide 的療效和安全性，兩個治療組均不論是否使用口服抗糖尿病藥物，用於類升糖素胜肽–1 受體促效劑控制不良的第二型糖尿病參與者。COMBINE 2
V	X	X	C2206500	劉嘉仁	一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性
O	周欣儀 27891060-308	2025/8/31	C2206700	陳明晃	T-1301 膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究
O	陳秀玲 28712121	20230131	C2207100	陳明晃	開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，評估試驗藥物OBI-999於治療晚期實體腫瘤患者時的安全性、藥物動力學與治療活性
O	夏盈璇 28757865	2025/5/31	C2207500	陳育民	一項針對在 Osimertinib 治療期間惡化的 EGFR 突變 MET 過度表現和／或擴增、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者，研究 Savolitinib 合併 Osimertinib 相較於含鉑雙藥化療的第三期、隨機分配、開放性試驗 (SAFFRON)
V			C2208000	陳明晃	第1b期試驗，以Bemarituzumab合併其他抗癌治療，用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界且FGFR2b過度表現的受試者，評估其安全性、耐受性及藥物動力學 (FORTITUDE-103)
O	李杰如 28712121-8615	2025/1/19	C2208100	黃怡翔	一項第 1/2 期、安全性確認、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估Nivolumab合併Relatlimab與Bevacizumab使用於未曾接受治療之晚期／轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)
O	陳傑宜 89791032	2025/12/31	C2208300	黃怡翔	第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴大試驗，針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者，評估STP705於腫瘤內投藥在膽管癌、肝細胞癌或肝轉移之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性
V	X	X	C2208400	黃煦晴	一項第二期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在經治療廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 受試者中評估DS-7300A（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物 (ADC)
O	陳薇光 0929912678	2025/7/30	C2209100	柯博伸	Epcoritamab 併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗
O	夏盈璇 7865	20231231	C2209500	陳育民	一項隨機分配、開放性、第2/3期試驗，針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者，比較Cololimab + Dostarlimab + Docetaxel、Dostarlimab + Docetaxel與單獨使用Docetaxe的療效(COSTAR Lung)
O		20240913	C2209800	李正達	一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性
O	夏盈璇	20230930	C2209900	陳育民	針對Globo H陽性、具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人，評估OBI-833/ OBI-821合併Erlotinib一線治療的一項隨機分派、開放性第二期臨床試驗
O	楊蕙如 0936693319	2024/12/31	C2210200	白雅美	一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估BI 425809 於26 週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
O	顏玉琳	20240215	C2210600	黃逸修	CYCLONE 3：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用Abiraterone加上Prednisone，用於高風險轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌男性患者的第3 期試驗
O	邱琳琳 0976107317	2023/7/31	C2210700	楊慕華	一項隨機分配、雙盲、多中心、第 2 期試驗，研究以 Retifanlimab 合併 INCAGN02385（抗-LAG-3）與 INCAGN02390（抗-TIM-3）作為 PD-L1 陽性 (CPS ≥ 1) 復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌參與者的第一線治療
O	蔣漢琳	2024/12/31	C2211900	蔣漢琳	一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第II期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森氏症患者給予頭孢曲松(Ceftriaxone)後的有效性與安全性
V	X	X	C2212300	唐德成	一項平行分組治療、第 2 期、雙盲、三組試驗，評估 finerenone 加上 empagliflozin 相較於 finerenone 或 empagliflozin 用於慢性腎病和第 2 型糖尿病參與者的療效和安全性
O	顏厥全	2023/4/30	C2212800	顏厥全	ON TARGET：一項第3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療
O	陳羽芷 0966300761	2026/12/31	C2213400	黃怡翔	比較ADI-PEG 20 與安慰劑於WWOX-GG基因型且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗
V	X	X	C2213500	陳明晃	一項第 1b/2 期試驗，評估 AMG 510 (pINN Sotorasib) 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效(CodeBreak 101 子試驗計畫J)
O	蔡媚琪 0988248998	X	C2213800	許志堅	銳視二夜戴型角膜塑型隱形眼鏡臨床試驗
O	夏盈璇 55707865	2024/10/28	C2214000	陳育民	一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，對於未帶有上皮細胞生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因體腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌患者，評估以 Zimberelimab 和 Domvanalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療作為第一線治療
O	夏盈璇 55707865	2026/1/4	C2214100	陳育民	針對罹患不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者，將 Sacituzumab Govitecan 合併療法用於第一線治療的一項開放標記、多中心、第二期試驗
O	曾享淳 0978733928	2023/11/27	C2215100	曾令民	一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對罹患先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab ，相較於醫師選擇的治療和 Pembrolizumab
V	X	X	C2217300	張雲亭	一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、平行和適應性試驗，評估 Enpatoran 在接受標準照護之全身性紅斑性狼瘡和皮膚紅斑性狼瘡（亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或圓盤狀紅斑性狼瘡）的參與者之療效與安全性
O	邱琳琳 0976107317	2026/4/30	C2300600	楊慕華	一項第1期試驗，以評估GS-1811 (一種無岩藻醣基化抗CCR8單株抗體)作為單藥療法及併用抗PD-1單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效
O	羅永鴻 5568-3150		C2301100	羅永鴻	ROSY：一項針對過去完成腫瘤試驗並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的主要轉入試驗/ROSY-T: 針對過去完成接受 Osimertinib (TAGRISSO)治療的腫瘤試驗案，並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的轉入試驗
O	張雲亭	2024/12/4	C2301300	張雲亭	一項第3b/4 期隨機分配、開放性、療效評估者盲性的試驗，在中度至重度異位性皮膚炎受試者中比較Upadacitinib 與Dupilumab 的安全性和評估者盲性療效（Level-Up）
O	黃逸修 7519-306	2025/3/28	C2302100	黃逸修	一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗
O	陳育民醫師 28757865	2024/2/8	C2303700	陳育民	一項第III期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib加上Durvalumab相較於Docetaxel用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L) 1療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY
O	曾享淳 0928239206	2023/11/30	C2304300	曾令民	一項有關Magrolimab合併療法用於無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者的第2期研究
O	柯信國醫師	2023/12/31	C2305100	柯信國	一項兩部分、第IIa 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、多中心試驗，在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇治療的成人哮喘病患中，以乾燥粉末形式每天給予兩次，持續四週，評估吸入型AZD1402 療效和安全性
O	陳育民 7865	2024/11/30	C2306100	陳育民	一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr
O	簡慧羽 2935	2024/12/31	C2306200	陳明晃	一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003)
O	李育瑄 33931388-6724	2026/12/31	C2306600	顏秀如	ON-TRK：針對接受larotrectinib治療之局部晚期或轉移性TRK融合癌患者之前瞻性非介入性研究
O	陳昱如	2024/3/31	C2306900	蔣漢琳	一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗，旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗)
O	陳育民醫師	2027/11/30	C2307300	陳育民	一項第II期、開放性、單組、多中心的試驗評估Osimertinib搭配Amivantamab作為第一線治療用於表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者的安全性和療效(OSTARA)
O		2023/12/31	C2307400	劉嘉仁	HEM-POWR: 評估Damoctocog alfa pegol對曾接受治療的Ａ型血友病病人，在真實世界中療效和安全性之觀察性研究
O	李杰如 0939859265	2024/3/31	C2307500	黃怡翔	一項探討BRII-835 (VIR-2218)和聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之療效和安全性的第2期、多中心、隨機分配、開放性試驗
O	馮嘉毅	2024/6/30	C2307900	馮嘉毅	一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估 ASTEGOLIMAB 用於慢性阻塞型肺病患者的療效和安全性
O		2025/7/31	C2308100	王署君	一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估鼻腔給藥 (IN) ZAVEGEPANT 用於急性治療亞洲成人偏頭痛的療效與安全性
O	孔亭方 0981764403	2024/8/31	C2308500	陳明晃	一項第 2 期、隨機分配、活性藥物對照之開放性試驗，評估 LBL-007 併用 Tislelizumab 以及化療，用於局部晚期無法切除或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第一線治療之療效與安全性
O	馮嘉毅醫師	2024/5/21	C2308700	馮嘉毅	一項第 2/3 期、多中心、隨機分配、開放性、活性藥物對照試驗，在對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病 (MAC-LD) 成人患者中，評估給予 Bedaquiline 作為 Clarithromycin 併用 Ethambutol 治療療程的一部分之療效與安全性
O		2024/1/31	C2308800	陳明晃	末期膽管癌患者施用 Futibatinib 20 gm 與 16mg 與 FGFR2 融合或重排的第 2 期試驗
O		2026/12/31	C2309300	陳育民	一項第II期、開放性、多中心、隨機分配、針對可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌病患的前導性與輔助性治療試驗 (NeoCOAST-2)
O	李政家醫師	2025/8/19	C2309400	李政家	手術導航機器人進行腦部立體定位手術之安全性與精準度評估
O	鄧豪偉醫師	2025/11/30	C2309800	鄧豪偉	一項第 2 期、隨機分配試驗，評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、亞葉酸和 Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量
O	黃怡翔醫師	2025/7/30	C2309900	黃怡翔	一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效–LIVIGNO-1
O	周盈君 #86751	2028/0/28	C2310700	傅中玲	評估靜脈注射remternetug用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效
O	X	X	C2311000	張雲亭	一項第 3 期、24 週、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab (AMG 451) 單一療法用於中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 成人受試者的療效、安全性及耐受性 (ROCKET-Ignite)

最後更新： 2023/11/02 12:29:15