| 聯絡人 | 預計收案結束日 | 合約編號 | 計畫主持人 | 計畫名稱 |
| 王姿婷 27891060-303 |
2020/12/31 | C19-003 | 顏厥全 | 口服癌症用藥NBM-BMX於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期、開放性、劑量遞增之研究，以評估試驗藥物之安全性、耐受性、藥物動力學與療效 |
| 張文薰 0921125253 |
20200131 | C19-007 | 王鵬惠 | 第一期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、個別患者間增加劑量、多中心試驗，評估AMY109對於健康自願受試者單次皮下給藥及子宮內膜異位患者多次皮下給藥後之安全性、耐受性及藥物動力學 |
| 邱昭華醫師 28712121-2340 |
2020/1/31 | C19-009 | 邱昭華 | 一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特 異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、 劑量遞增試驗 |
| 夏盈璇 28712121-2872 |
2020/12/31 | C19-010 | 陳育民 | 一項針對接受同步化學放射療法後未惡化的第一至第三期局限性小細胞肺癌患者，以Durvalumab或Durvalumab加上Tremelimumab作為鞏固療法的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗 (ADRIATIC) |
| 邱宗傑醫師 28757859 |
20200915 | C19-011 | 柯博伸 | 一項在至少接受過1線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤受試者中比較TJ202、Lenalidomide、Dexamethasone合併方案與Lenalidomide、Dexamethasone合併方案的隨機、開放性、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究 |
| 方意 27561298 |
2021/11/30 | C19-013 | 林子平 | 一項第3期隨機分配在患有肌肉侵犯型膀胱癌的參與者中，比較單用前導性化療、前導性化療併用nivolumab或nivolumab與BMS-986205，接著使用術後療法nivolumab或nivolumab與BMS-986205之臨床試驗 |
| 趙毅 28712121-2935 |
2020/12/16 | C19-015 | 趙毅 | 一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091 單一療法以及BI 754091 併用BI 754111 治療的開放性、第一期試驗 |
| 程馨 87523198-103 |
20191104 | C19-016 | 李正達 | 高解析度光學同調斷層掃描儀在皮膚表徵疾病的應用：皮膚類澱粉沉積症及易混淆之相關疾病 |
| 陳志強醫師 0936413962 |
2019/10/31 | C19-022 | 陳志強 | 評估AC-701用於接受表皮生長因子接受體抑制劑(EGFRI)的癌症患者皮膚紅疹之隨機分派、雙盲、對照控制臨床試驗 |
| 吳佳勳 0918696523 |
2021/12/7 | C19-024 | 林春吉 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導性試驗，評估Upadacitinib(ABT-494)對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性 |
| 夏盈璇 28712121-2872 |
2020/8/31 | C19-026 | 陳育民 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對局部晚期、無法手術切除、接受決定性含鉑化學放射療法後，未惡化的非小細胞肺癌 (第 III 期) 患者，探討 durvalumab 做為鞏固療法的療效 (PACIFIC 5) |
| 林純羽 0912704077 |
20200630 | C19-038 | 張雲亭 | 乾癬健康結果試驗(PSoHO」-一項探討中度至重度斑塊型乾癬生物性治療3年健康結果的國際觀察性試驗 |
| 石佳霓 55688500 0910052895 |
20211231 | C19-041 | 黃東富 | 利用自體周邊血幹細胞治療骨關節炎疾病之臨床試驗計畫 |
| 蔡昀岸醫師 | 938592575 | C19-043 | 蔡昀岸 | 一項亞洲多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以mirogabalin治療中樞神經病變疼痛患者達14週的試驗，及後續進行52週的開放性標記延伸試驗 |
| 王昭蘋 0919377185 |
2020/3/31 | C19-047 | 趙毅 | 一項經動脈灌流化學栓塞治療(TACE)合併Durvalumab 單一治療或合併Durvalumab 加上Bevacizumab 治療，用於局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗 |
| 游正霞 0915201801 |
20201231 | C19-049 | 邱昭華 | 一項第1B期、開放性、多中心試驗，評估Durvalumab 及/或新型腫瘤療法(不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌(NSCLC)第一線治療之療效與安全性(MAGELLAN) |
| 何香毅 | 2021/11/30 | C19-052 | 高志平 | 以次世代定序方法檢測骨髓性腫瘤細胞之基因突變 |
| 楊琦琳護理師 28712121-2147 |
2020/10/31 | C19-053 | 羅景全 | 以口服型ozanimod作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| 楊琦琳護理師 28712121-2147 |
2021/10/31 | C19-054 | 羅景全 | 以口服型OZANIMOD治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第3期、多中心、開放性延伸試驗 |
| 潘蘭欣 02-87582854 |
20191102 | C19-059 | 劉嘉仁 | 一項比較Melflufen/Dexamethasone與Pomalidomide/ Dexamethasone對於Lenalidomide治療無效的復發性頑固型多發性骨髓瘤病患的療效的隨機分配、有對照組、開放式第三期臨床試驗 |
| 鍾孝仁醫師 0228757519-315 |
2013/7/24 | C19-064 | 鍾孝仁 | 一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 |
| 黃曉瑛 | 77039399-10505 | C19-067 | 顏厥全 | 一項Oraxol於皮膚血管肉瘤患者之前驅性臨床試驗 |
| 吳佳勳 0918636523 |
2019/8/27 | C19-071 | 林春吉 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於先前接受生物治療無效之中度至重度活動性克隆氏症(Crohn’s Disease)受試者的療效及安全性 |
| 吳佳勳 0918636523 |
2022/9/30 | C19-072 | 林春吉 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對在試驗M16-006或試驗M15-991中對誘導治療有反應或完成試驗M15-989的克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性 |
| 韓秉修 26525999-2230 |
2020/10/15 | C19-074 | 石宜銘 | 台灣切除胰臟癌病患接受S-1輔助化療的第二期研究 |
| 游正霞 0915201801 |
2020/4/1 | C19-079 | 邱昭華 | 一項在晚期實體腫瘤患者中以免疫療法併用化學放射療法的第一期多中心試驗(CLOVER) |
| 王淑君 0920525721 |
2022/1/31 | C19-080 | 高志平 | 探討 Inotuzumab ozogamicin 兩種劑量標準在適合接受造血幹細胞移植且具有靜 脈阻塞疾病風險因子之復發性或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病成年患者的一 項第四期、開放性、隨機分配試驗 |
| 王淑君 0920525721 |
2021/2/17 | C19-081 | 陳瑋昇 | 全身性紅斑性狼瘡:評估ABBV-105與Upadactinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599合併療法)對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗 |
| 黃詩婷 23227900 |
2021/9/30 | C19-091 | 王署君 | 一項為期12週、第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對慢性偏頭痛成人患者，評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性 |
| 楊諭佩 0978789566 |
2020/4/30 | C19-092 | 陳正豐 | 第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞GXCPC1治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性，伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之療效評估 |
| 黃玟菁 26558218-306 |
2020/4/30 | C19-108 | 唐德成 | 一項第3期試驗，包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期，以及8週的開放標記延伸期，探討PBF1681作為非洗腎慢性腎病患缺鐵性貧血之治療 |
| 簡慧羽 28712121-2935 |
2020/12/30 | C19-112 | 趙毅 | 一項第二期、多中心、開放式的非隨機分配試驗，使用 bavituximab 與 pembrolizumab 治療之前曾在接受至少一項標準治療時或之後疾病惡化的晚期胃癌或胃食道癌患者 |
| 黃詩婷 23227900 |
2021/7/30 | C19-113 | 江晨恩 | 多中心、橫斷式流行病學試驗，探討脂蛋白 (a) 濃度於罹患心血管疾病之患者的盛行率及分布 |
| 孟繼芬 | 2020/12/31 | C19-118 | 尤香玉 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估以padsevonil作為抗藥性癲癇成年受試者局部性癲癇發作輔助治療的療效和安全性 |
| 陳尹蒨 0900639552 |
2021/4/30 | C19-136 | 周嘉揚 | 比較血液中B 型肝炎病毒人類嵌合DNA（vh-DNA）片段與其他現有之生物標記應用於肝癌術後復發偵測 |
| 江珮甄 8428 |
2021/7/31 | C19-137 | 盧澤民 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估GDC-0077併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性 |
| 王鵬惠主任 | 2020/9/30 | C19-139 | 王鵬惠 | 一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、12 週雙盲試驗（結束後為無對照延伸治療期），評估 Fezolinetant 使用於有中度至重度更年期相關血管舒縮症狀（熱潮紅）困擾之亞洲女性的療效和安全性 |
| 張文薰28757826-340 | 2021/10/9 | C19-142 | 王鵬惠 | 一項 AGEN2034（抗 PD-1）用作單一療法或與 AGEN1884（抗 CTLA4）或與安慰劑的合併療法，用於治療女性復發性子宮頸癌（第二線）的雙組別、隨機分配、非比較性的第 2 期試驗 |
| 陳育民 | 2020/9/30 | C20-004 | 陳育民 | UpSwinG: 罕見突變和 Giotrif® 順序治療中酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 效用的真實世界研究 |
| 葉采縈 28712121 |
C20-008 | 李重賓 | 一項對於 Boston Biomedical 委託之 Napabucasin 試驗計畫書的納入患者持續提供 Napabucasin 的銜接性試驗 | |
| 邱昭華醫師 28712121-2340 |
2022/1/31 | C20-013 | 邱昭華 | 一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab之第三期、隨機分配、開放性試驗 |
| 邱琳琳 0976107317 |
2020/12/31 | C2002900 | 楊慕華 | 一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，比較 Tislelizumab (BGBA317)併用 Gemcitabine 和 Cisplatin 相對於安慰劑併用 Gemcitabine 和Cisplatin 作為復發性或轉移性鼻咽癌第一線治療的療效及安全性 |
| 程馨 87523198-103 |
2022/2/28 | C2003100 | 李定達 | 非侵入式、細胞等級解析度光學同調斷層掃描儀之應用：健康受試者之身體部位皮下細胞等級影像資料庫之建立與分析以及使用性評估 |
| 李宜中醫師 | 2020/4/27 | C2003500 | 李宜中 | 一項第3期、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，針對罹患全身性重症肌無力的成人病患評估ROZANOLIXIZUMAB的療效與安全性 |
| 王美雯 3534 |
2021/9/23 | C2003700 | 邱昭華 | 一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效 |
| 林家緯 | 2021/8/1 | C2003900 | 陳育民 | LIBRETTO-431:一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，作為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療 |
| 2021/3/17 | C2004400 | 邱昭華 | 一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumer)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗 | |
| 柯如恩 28757519-320 |
2020/4/30 | C2007200 | 黃逸修 | 一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，Enfortumab vedotin併用Pembrolizumab再加上化療或無化療，相較於單獨給予化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 |
| 廖玉潔 0988394849 |
2022/5/31 | C2009400 | 陳美如 | 隨機、開放標示、雙臂交叉試驗: Timoptol-XE® (Timolol 0.5%)與Anme® (不含防腐劑之Timolol 0.5%)眼藥水對原發性隅角開放性青光眼病患之療效與安全性評估。 |
| 吳翠芳 23227269 |
2021/8/31 | C2011800 | 曾令民 | PIK3CA 登錄: PIK3CA 突變 HR+/Her2- 晚期乳癌患者之描述性研究 |
| 嚴玉琳 28757519-323 |
2023/9/15 | C2012500 | 黃逸修 | 一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 |
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