| 聯絡人 | 預計收案結束日 | 合約編號 | 計畫主持人 | 計畫名稱 |
| X | X | C19-001 | 趙毅 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交接處腺癌患者中，比較Tislelizumab（BGB-A317）加上含鉑藥物和Fluoropyrimidine相較於安慰劑加上含鉑藥物和Fluoropyrimidine作為第一線治療之療效及安全性的第三期臨床試驗 |
| 王姿婷 27891060-303 |
2020/12/31 | C19-003 | 顏厥全 | 口服癌症用藥NBM-BMX於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期、開放性、劑量遞增之研究，以評估試驗藥物之安全性、耐受性、藥物動力學與療效 |
| 張文薰 0921125253 |
20200131 | C19-007 | 王鵬惠 | 第一期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、個別患者間增加劑量、多中心試驗，評估AMY109對於健康自願受試者單次皮下給藥及子宮內膜異位患者多次皮下給藥後之安全性、耐受性及藥物動力學 |
| 邱昭華醫師 28712121-2340 |
2020/1/31 | C19-009 | 邱昭華 | 一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特 異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、 劑量遞增試驗 |
| 夏盈璇 28712121-2872 |
2020/12/31 | C19-010 | 陳育民 | 一項針對接受同步化學放射療法後未惡化的第一至第三期局限性小細胞肺癌患者，以Durvalumab或Durvalumab加上Tremelimumab作為鞏固療法的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、國際多中心試驗 (ADRIATIC) |
| 邱宗傑醫師 28757859 |
20200915 | C19-011 | 柯博伸 | 一項在至少接受過1線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤受試者中比較TJ202、Lenalidomide、Dexamethasone合併方案與Lenalidomide、Dexamethasone合併方案的隨機、開放性、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究 |
| X | X | C19-012 | 王鵬惠 | 一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲的全球性試驗，評估Durvalumab併用化學放射療法相較於單獨使用化學放射療法對局部晚期子宮頸癌女性患者之療效與安全性 (CALLA) |
| 方意 27561298 |
2021/11/30 | C19-013 | 林子平 | 一項第3期隨機分配在患有肌肉侵犯型膀胱癌的參與者中，比較單用前導性化療、前導性化療併用nivolumab或nivolumab與BMS-986205，接著使用術後療法nivolumab或nivolumab與BMS-986205之臨床試驗 |
| X | X | C19-017 | 林恭平 | HELIOS-A：一項第 3 期全球性隨機分配、開放標記試驗，評估 ALN-TTRSC02 在治療罹患家族性澱粉樣多發性神經病變 (hATTR Amyloidosis) 的效力與安全性 |
| X | X | C19-021 | 鍾法博 | 光學同調斷層掃描於冠狀靜脈竇電燒手術中的即時監測:前瞻性研究 |
| 夏盈璇 28712121-2872 |
2020/8/31 | C19-026 | 陳育民 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對局部晚期、無法手術切除、接受決定性含鉑化學放射療法後，未惡化的非小細胞肺癌 (第 III 期) 患者，探討 durvalumab 做為鞏固療法的療效 (PACIFIC 5) |
| X | X | C19-028 | 馮嘉毅 | 一項隨機分配活性藥物對照試驗，以評估靜脈注射 Sulbactam-ETX2514 對治療鮑曼氏不動桿菌-醋酸鈣復合體引起感染之病患的效力與安全性的研究 |
| X | X | C19-035 | 曾令民 | 一項第三期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，在可手術之三陰性乳癌患者中，比較 ATEZOLIZUMAB (抗 PD-L1 抗體) 併用以ANTHRACYCLINE/TAXANE 類為主的輔助性化療與單獨的化學治療 |
| X | X | C19-037 | 常敏之 | 開放標記、單組、多中心試驗，針對 10 至 17 歲異合子家族性高膽固醇血症 (HeFH)或同合子家族性高膽固醇血症(HoFH) 兒科患者，評估接受 Evolocumab 治療，併用飲食及降血脂治療，以降低低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 的安全性、耐受性、療效。 |
| 林純羽 0912704077 |
20200630 | C19-038 | 張雲亭 | 乾癬健康結果試驗(PSoHO」-一項探討中度至重度斑塊型乾癬生物性治療3年健康結果的國際觀察性試驗 |
| 石佳霓 55688500 0910052895 |
20211231 | C19-041 | 黃東富 | 利用自體周邊血幹細胞治療骨關節炎疾病之臨床試驗計畫 |
| X | X | C19-045 | 黃怡翔 | 一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗，評估PTS100用於治療不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效 |
| 王昭蘋 0919377185 |
2020/3/31 | C19-047 | 趙毅 | 一項經動脈灌流化學栓塞治療(TACE)合併Durvalumab 單一治療或合併Durvalumab 加上Bevacizumab 治療，用於局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗 |
| 游正霞 0915201801 |
20201231 | C19-049 | 邱昭華 | 一項第1B期、開放性、多中心試驗，評估Durvalumab 及/或新型腫瘤療法(不論是否搭配化療)做為第四期非小細胞肺癌(NSCLC)第一線治療之療效與安全性(MAGELLAN) |
| 何香毅 | 2021/11/30 | C19-052 | 高志平 | 以次世代定序方法檢測骨髓性腫瘤細胞之基因突變 |
| 鍾孝仁醫師 0228757519-315 |
2013/7/24 | C19-064 | 鍾孝仁 | 一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 |
| 黃曉瑛 77039399-10505 |
C19-067 | 顏厥全 | 一項Oraxol於皮膚血管肉瘤患者之第二期臨床試驗 | |
| 吳佳勳 0918636523 |
2019/8/27 | C19-071 | 林春吉 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於先前接受生物治療無效之中度至重度活動性克隆氏症(Crohn’s Disease)受試者的療效及安全性 |
| 吳佳勳 0918636523 |
2022/9/30 | C19-072 | 林春吉 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對在試驗M16-006或試驗M15-991中對誘導治療有反應或完成試驗M15-989的克隆氏症(Crohn’s Disease)患者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性 |
| 游正霞 0915201801 |
2020/4/1 | C19-079 | 邱昭華 | 一項在晚期實體腫瘤患者中以免疫療法併用化學放射療法的第一期多中心試驗(CLOVER) |
| 王淑君 0920525721 |
2022/1/31 | C19-080 | 高志平 | 探討 Inotuzumab ozogamicin 兩種劑量標準在適合接受造血幹細胞移植且具有靜 脈阻塞疾病風險因子之復發性或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病成年患者的一 項第四期、開放性、隨機分配試驗 |
| 王淑君 0920525721 |
2021/2/17 | C19-081 | 陳瑋昇 | 全身性紅斑性狼瘡:評估ABBV-105與Upadactinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599合併療法)對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗 |
| V | V | C19-082 | 周嘉揚 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗，針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者，使用Durvalumab單一治療或Durvalumab加上Bevacizumab併用治療作為其輔助療法 (EMERALD-2) |
| 黃詩婷 23227900 |
2021/9/30 | C19-091 | 王署君 | 一項為期12週、第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對慢性偏頭痛成人患者，評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性 |
| 楊諭佩 0978789566 |
2020/4/30 | C19-092 | 陳正豐 | 第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞GXCPC1治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性，伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之療效評估 |
| X | X | C19-094 | 陳明晃 | TAS-120 用於具有FGF/FGFR 畸變的晚期實體腫瘤患者的第 1/2 期試驗 |
| X | X | C19-106 | 陳明晃 | 在先前未治療的局部晚期或轉移性膽道癌病患中，比較NUC-1031加上cisplatin與gemcitabine加上cisplatin的一項第三期、開放標示、多中心、隨機分配試驗 |
| 黃玟菁 26558218-306 |
2020/4/30 | C19-108 | 唐德成 | 一項第3期試驗，包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期，以及8週的開放標記延伸期，探討PBF1681作為非洗腎慢性腎病患缺鐵性貧血之治療 |
| X | X | C19-109 | 趙毅 | 一項隨機分配、開放標示、多國、多中心，在未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌 (HCC) 受試者中，比較 PD-1 抗體 SHR-1210 加上Apatinib (Rivoceranib) Mesylate 或 Sorafenib 作為第一線療法的第三期臨床試驗 |
| 簡慧羽 28712121-2935 |
2020/12/30 | C19-112 | 趙毅 | 一項第二期、多中心、開放式的非隨機分配試驗，使用 bavituximab 與 pembrolizumab 治療之前曾在接受至少一項標準治療時或之後疾病惡化的晚期胃癌或胃食道癌患者 |
| X | X | C19-114 | 劉慕恩 | 一項以思覺失調症病患為對象的第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估在28週治療期口服投予BI 409306作為抗精神病治療輔助療法以預防復發的療效、安全性和耐受性 |
| X | X | C19-117 | 宋思賢 | 以riociguat取代PDE5i治療未達目標之原發性肺動脈高壓病人-多中心臨床藥物試驗 |
| X | X | C19-119 | 黃怡翔 | 有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗 |
| X | X | C19-124 | 馮嘉毅 | 一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗，以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP) |
| X | X | C19-131 | 陳世真 | 一項為期 64 週、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第 3b 期試驗，評估 brolucizumab 6 毫克相較於 aflibercept 2 毫克，以控制性治療的方案，對於新生血管型老年性黃斑部病變患者的療效及安全性 (TALON) |
| 陳尹蒨 0900639552 |
2021/4/30 | C19-136 | 周嘉揚 | 比較血液中B 型肝炎病毒人類嵌合DNA（vh-DNA）片段與其他現有之生物標記應用於肝癌術後復發偵測 |
| 江珮甄 8428 |
2021/7/31 | C19-137 | 盧澤民 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患評估GDC-0077併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT相較於安慰劑併用PALBOCICLIB和FULVESTRANT的療效與安全性 |
| 王鵬惠主任 | 2020/9/30 | C19-139 | 王鵬惠 | 一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、12 週雙盲試驗（結束後為無對照延伸治療期），評估 Fezolinetant 使用於有中度至重度更年期相關血管舒縮症狀（熱潮紅）困擾之亞洲女性的療效和安全性 |
| X | X | C19-140 | 王署君 | 一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估 atogepant 用於預防慢性偏頭痛的療效、安全性和耐受性 (PROGRESS) |
| 張文薰28757826-340 | 2021/10/9 | C19-142 | 王鵬惠 | 一項 AGEN2034（抗 PD-1）用作單一療法或與 AGEN1884（抗 CTLA4）或與安慰劑的合併療法，用於治療女性復發性子宮頸癌（第二線）的雙組別、隨機分配、非比較性的第 2 期試驗 |
| X | X | C19-146 | 張雲亭 | 一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述BMS-986165 的長期安全性及療效特性) |
| X | X | C20-006 | 黃德光 | 玻璃體內注射anti-VEGF治療老年性黃斑部病變:「持續性無視網膜積液」表現與「治療中停後維持疾病無活性」關聯性之回溯性病例研究 |
| 葉采縈 28712121 |
X | C20-008 | 李重賓 | 一項對於 Boston Biomedical 委託之 Napabucasin 試驗計畫書的納入患者持續提供 Napabucasin 的銜接性試驗 |
| 邱昭華醫師 28712121-2340 |
2022/1/31 | C20-013 | 邱昭華 | 一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab之第三期、隨機分配、開放性試驗 |
| X | X | C2002000 | 黃志賢 | XFLO 擴張系統人體試驗 |
| X | X | C2002200 | 高志平 | 一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 |
| X | X | C2002300 | 曾令民 | 一項第 III 期雙盲隨機分配試驗，對於在芳香酶抑制劑治療期間或之後復發或惡化之局部晚期（無法手術）或轉移性的荷爾蒙受體陽性，人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HR +/HER2-) 乳癌，評估 Capivasertib + Fulvestrant 相較於安慰劑 + Fulvestrant 治療的療效和安全性 (CAPItello-291) |
| X | X | C2002500 | 吳博貴 | Pexidartinib 用於患有腱鞘巨細胞瘤成人受試者之療效和安全性的多中心、單組試驗 |
| 程馨 87523198-103 |
2022/2/28 | C2003100 | 李定達 | 非侵入式、細胞等級解析度光學同調斷層掃描儀之應用：健康受試者之身體部位皮下細胞等級影像資料庫之建立與分析以及使用性評估 |
| X | X | C2003200 | 黃逸修 | 一項隨機分配、第2期試驗，針對曾接受Bacillus Calmette-Guérin (BCG)治療且復發，並有FGFR突變或融合的高風險非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)受試者，比較Erdafitinib治療與試驗主持人選擇之膀胱內化學藥物灌注治療 |
| X | X | C2003300 | 王培寧 | 第三b期、開放標示、多中心、評估BIIB037（aducanumab）用於先前參加過Aducanumab 221AD103, 221AD301, 221AD302 和221AD205試驗的阿茲海默症受試者之安全性試驗 |
| 王美雯 3534 |
2021/9/23 | C2003700 | 邱昭華 | 一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗，旨在評估 DZD9008 使用於帶有 EGFR 或 HER2 突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效 |
| 林家緯 | 2021/8/1 | C2003900 | 陳育民 | LIBRETTO-431:一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，作為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療 |
| 2021/3/17 | C2004400 | 邱昭華 | 一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumer)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗 | |
| X | X | C2005500 | 洪君儀 | 一項多中心、開放性、隨機分配、第 2 期試驗，比較 Lenvatinib 併用Ifosfamide 及 Etoposide 相較於 Ifosfamide 與 Etoposide，對患有復發型或難治型骨肉瘤 (Osteosarcoma) 的兒童、青少年以及年輕成人之療效與安全性 (OLIE |
| X | X | C2006500 | 江起陸 | 亞洲地區患有無法手術切除第三期非小細胞肺癌患者經化學放射線療法後接受durvalumab治療的第一次真實世界資料(PACIFIC-AA) |
| X | X | C2007100 | 江晨恩 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭(NYHA II - IV)及左心室射出分率 ≥ 40%(LVEF ≥40%)參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。 |
| 柯如恩 28757519-320 |
2020/4/30 | C2007200 | 黃逸修 | 一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，Enfortumab vedotin併用Pembrolizumab再加上化療或無化療，相較於單獨給予化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 |
| X | X | C2007300 | 朱啟仁 | 在感染慢性B型肝炎的成人病患中進行葛蘭素史克藥廠生物製劑部門HBV病毒載體及佐劑蛋白疫苗(GSK3528869A)的安全性、療效及與免疫生成性研究。 |
| X | X | C2007500 | 陳育民 | 一項第III期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib相較於Gefitinib用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性 |
| X | X | C2007900 | 高志平 | 亞太地區復發/頑固型多發性骨髓患者之Carfilzomib臨床實務證據 |
| X | X | C2008000 | 張曉婷 | 呼吸道融合病毒試驗疫苗於60歲(含)以上長者之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性。 |
| X | X | C2008200 | 楊慕華 | 以NC-6004併用Pembrolizumab，用於先前以鉑或含鉑療程治療無效之復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病患之第二期(IIa/IIb)臨床試驗 |
| X | X | C2008400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估確診的心血管疾病患者使用 TQJ230 降低脂蛋白 (a) 對重大心血管事件之影響 |
| X | X | C2008500 | 余文鍾 | 亞洲糖尿病結果預防試驗 |
| X | X | C2008600 | 黃怡翔 | 低病毒量B型肝炎肝癌病患接受根除性治療後給予抗病毒藥物tenofovir alafenamide(TAF)對於復發風險下降的影響 |
| X | X | C2008700 | 黃清峯 | 一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，以評估 Odevixibat（A4250）用於患膽道閉鎖、已接受過 Kasai 肝門腸吻合術兒童時的療效和安全性（BOLD） |
| X | X | C2008800 | 楊慕華 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者（TrilynX） |
| 廖玉潔 0988394849 |
2022/5/31 | C2009400 | 陳美如 | 隨機、開放標示、雙臂交叉試驗: Timoptol-XE® (Timolol 0.5%)與Anme® (不含防腐劑之Timolol 0.5%)眼藥水對原發性隅角開放性青光眼病患之療效與安全性評估。 |
| X | X | C2009500 | 高志平 | 評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2009600 | 陳明晃 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB（抗TIGIT抗體）用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患 |
| X | X | C2009700 | 陳明晃 | 一項針對患有無法切除之局部晚期、無法切除之復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌病患，評估 ATEZOLIZUMAB 加上 TIRAGOLUMAB 併用 PACLITAXEL 與 CISPLATIN 相較於 PACLITAXEL 與 CISPLATIN 作為第一線治療的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2009800 | 曾令民 | 一項第三期、多中心、隨機、開放標示、活性藥物對照在低HER2、無法切除和/或轉移性乳癌受試者中，比較DS-8201a（一種抗HER2抗體藥物複合體，ADC）和醫師所選治療之試驗 |
| X | X | C2009900 | 黃怡翔 | 一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2i) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCi) 共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性 |
| X | X | C2010100 | 牛道明 | 一項多國動作時間試驗，描述臨床醫師、患者及其照顧者在以 α-半乳糖苷酶和 β-半乳糖苷酶之酵素替代療法治療法布瑞氏症期間的經驗 |
| 李宜中醫師 | 2022/12/31 | C2010200 | 李宜中 | 一項隨機分配、開放性延伸試驗，探討rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力成人病患的長期安全性、耐受性和療效 |
| X | X | C2010300 | 王鵬惠 | 一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，針對晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法（Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑） |
| X | X | C2010400 | 白雅美 | 一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性。 |
| X | X | C2010500 | 李正達 | 一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性 |
| X | X | C2010700 | 李政源 | 醫美應用試驗 – 以非侵入式影像系統，評估雷射治療良性色素疾病的前後變化及術後追蹤 |
| X | X | C2010800 | 蕭樑材 | 一項探討Navitoclax 併用Ruxolitinib 相較於Ruxolitinib 用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期試驗(TRANSFORM-1) |
| X | X | C2010900 | 蕭樑材 | 評估Navitoclax 併用Ruxolitinib 治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3 期試驗(TRANSFORM-2) |
| X | X | C2011200 | 林韋承 | 一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療 |
| X | X | C2011400 | 巫炳峰 | 愛衛(aware HIV-1/2 OMT)HIV抗體口腔黏膜滲出液檢驗試劑盒臨床效能試驗 |
| X | X | C2011500 | 陳育民 | 一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對帶有 HER2 外顯子 20 突變且在含鉑藥物化學療法治療期間或之後惡化的晚期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，研究 Pyrotinib 相較於 Docetaxel 的療效和安全性 |
| X | X | C2011600 | 蔡長祐 | 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性 |
| X | X | C2011700 | 朱啟仁 | 一項針對納入TH HBV VV-001研究之慢性B型肝炎病患子集，評估ChAd155-hIi-HBV脫落的附屬研究。V |
| 吳翠芳 23227269 |
2021/8/31 | C2011800 | 曾令民 | PIK3CA 登錄: PIK3CA 突變 HR+/Her2- 晚期乳癌患者之描述性研究 |
| X | X | C2011900 | 蕭樑材 | ATLAS-OLE：一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗 |
| X | X | C2012000 | 陳育民 | 一項多中心、開放性、單組、第二期泛腫瘤試驗在曾經參與 ONO-4538 療效和安全性研究試驗且持續接受 ONO-4538 治療之患者 |
| X | X | C2012200 | 陳瑋昇 | Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗 |
| X | X | C2012300 | 陳育民 | 一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘型試驗，於轉移性非小細胞肺癌患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性(MORPHEUS-肺)；BO39610 |
| 嚴玉琳 28757519-323 |
2023/9/15 | C2012500 | 黃逸修 | 一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗 |
| X | X | C2012600 | 鍾孝仁 | 針對接受一線新型抗荷爾蒙療法(NAH)期間/之後惡化的骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌患者採用標準鐳-223二氯化合物劑量與標準NAH劑量所做的第四期隨機分配、開放標記、多中心療效與安全性試驗 |
| X | X | C2012700 | 王鵬惠 | 一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子宫内膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053) |
| X | X | C2012900 | 李宜中 | 一項開放性延伸試驗，評估 rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力的試驗參與者 |
| X | X | C2013300 | 陳世真 | 一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性 |
| X | X | C2013400 | 常敏之 | 一項在同型合子家族性高膽固醇血症兒科患者中，評估 Evinacumab 療效、安全性和藥物動力學的三部分、單組、開放性試驗 |
| X | X | C2013600 | 趙大中 | 一項第II期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受治療之雌激素受體陽性、HER2陰性局部晚期或轉移性乳癌的病患，評估GDC-9545相對於醫師選擇的內分泌單一療法的療效和安全性 |
| X | X | C2013700 | 唐德成 | 一項針對患有蛋白尿型慢性腎臟病參與者的第 2b期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心 的 AZD5718劑量範圍試驗 |
| X | X | C2013800 | 彭成康 | 銀親水性纖維敷料治療慢性傷口的多中心隨機對照臨床試驗 |
| X | X | C2013900 | 朱啟仁 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多劑量、第2期試驗，評估因非酒精性脂肪肝炎(NASH)患有代償性肝硬化之成人使用BMS-986263之療效和安全性 |
| X | X | C2014000 | 曾令民 | 一項針對雌激素受體陽性且HER2陰性、未經治療早期乳癌的停經後女性患者，評估GDC-9545併用PALBOCICLIB相較於ANASTROZOLE併用PALBOCICLIB的療效、安全性及藥物動力學之隨機分配、多中心、開放性、雙組、第二期、前導輔助性試驗 |
| X | X | C2014100 | 黃怡翔 | 一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第3 期試驗，將Nivolumab 與Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法(TACE) 使用於中期肝細胞癌(HCC) 患者 |
| X | X | C2014200 | 邱昭華 | 一項第二期、單組、開放性的DS-1062a試驗，針對帶有可處理基因體變異且接受激酶抑制劑療法與含鉑化療時或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺(TROPION-Lung05) |
| X | X | C2014400 | 趙毅 | 一項針對晚期實體腫瘤患者的第一期試驗，評估程序化死亡 1 (PD-1) 抗體 AMG 404 的安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學 |
| X | X | C2014500 | 陳育民 | 一項第 二 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在先前未曾接受治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌病患中，比較TIRAGOLUMAB合併ATEZOLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法與PEMBROLIZUMAB加上PEMETREXED和CARBOPLATIN/CISPLATIN療法 |
| X | X | C2014600 | 陽光耀 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次，持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗 |
| X | X | C2100100 | 陳育民 | 一項第 1/2 期、開放性試驗，評估 D-1553 使用於帶有 KRasG12C 突變之晚期或轉移性實質腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥動學與療效 |
| X | X | C2100200 | 黃逸修 | 一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan(MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK- 1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性。 |
| X | X | C2100300 | 李政家 | 一個前瞻性、多中心、隨機、假性刺激控制、雙盲、單邊交叉的試驗，以評估精能NeuroBlock體外電刺激器用於治療慢性背痛及/或下肢疼痛的有效性及安全性 |
| X | X | C2100400 | 林子平 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗，評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性 |
| 張文薰 0921125253 |
2021/12/31 | C2100600 | 王鵬惠 | 一項研究 Anti-PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317)，於併用或不併用 Anti-TIGIT 單株抗體 BGB-A1217 條件下，用於治療先前曾接受治療的復發性或轉移性子宮頸癌之患者的療效與安全性的第二期試驗 |
| X | X | C2100700 | 黃怡翔 | 一項第2 期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪酸氨激酶抑制劑後惡化的病患 |
| X | X | C2100800 | 陳曾基 | 一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心、多地區試驗，以評估SARS-CoV-2候選疫苗MVC-COV1901之安全性、耐受性及免疫生成性 |
| X | X | C2100900 | 王署君 | 一項評估 Eptinezumab 對於偏頭痛和藥物過量導致頭痛的雙重診斷之患者偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2101000 | 張牧新 | GITR促效抗體ASP1951做為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗 |
| X | X | C2101100 | 趙大中 | EMBER：一項第1a/1b 期試驗，探討LY3484356 作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者 |
| X | X | C2101300 | 趙毅 | 針對胃及胃食道交界處腺癌受試者封存腫瘤組織進行分子評估的非介入性生物標記研究 |
| X | X | C2101400 | 王浩元 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤65 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤。 |
| X | X | C2101500 | 黃怡翔 | 一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性 |
| 劉淑珉 89791027 |
2026/10/31 | C2101600 | 牛道明 | 基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人男性的一項開放性、第1/2a期試驗 |
| X | X | C2101700 | 彭殿王 | 台灣間質性肺病（ILD）優化療法之非介入性研究 |
| X | X | C2101800 | 趙子凡 | 非瓣膜性心房顫動(NVAF)病患之加強衛教與抗血栓藥物服從性的關聯性 |
| X | X | C2101900 | 林恭平 | 一項多中心、單組、開放性試驗，評估 SATRALIZUMAB 用於泛視神經脊髓炎 (NMOSD) 患者之長期安全性與療效 |
| X | X | C2102000 | 陳明晃 | 在出現 FGFR2 基因重排的晚期膽管癌患者中，比較 Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三 期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3 |
| X | X | C2102100 | 柯博伸 | 一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 EDP-938 對於上呼吸道急性感染呼吸道融合病毒的造血細胞移植成人接受者的作用 |
| X | X | C2102200 | 黃怡翔 | 一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗。 |
| X | X | C2102300 | 趙毅 | 開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性。 |
| X | X | C2102400 | 王浩元 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療 |
| X | X | C2102500 | 高志平 | 在患有初診斷之瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以tafasitamab加上lenalidomide併用R-CHOP相較於R-CHOP之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2102700 | 江晨恩 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以 inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病 (ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量 他汀類藥物 (statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性 (ORION-18) |
| X | X | C2102800 | 常敏之 | 兩階段(雙盲inclisiran相較於安慰劑[第1年]加開放標記inclisiran [第2年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年(12歲以上未滿18歲)的安全性、耐受性及療效(ORION-16) |
| X | X | C2102900 | 鄧豪偉 | 一項針對曾接受治療，並在接受期間或之後惡化，或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者，比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗 |
| X | X | C2103000 | 黃怡翔 | 非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果 |
| X | X | C2103100 | 黃鈴茹 | 一個評估UB-612疫苗對於新型冠狀病毒於青少年、成年和老年健康受試者的免疫原性、安全性與耐受性的第二期、安慰劑控制、隨機分派、觀察者盲性臨床試驗 |
| X | X | C2103200 | 顏厥全 | 有關 BA3011 單一療法及合併使用 Nivolumab 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗 |
| X | X | C2103300 | 陳志強 | 一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、門診試驗，評估Baricitinib對中度至重度異位性皮膚炎兒科病患的藥物動力學、療效和安全性 |
| X | X | C2103400 | 陳世真 | 一項為期 56 週的第IIIb/IV 期開放標記、單組延伸試驗，評估brolucizumab 6 毫克以控制性治療方案，治療間隔最多20週，對於已完成CRTH258A2303 (TALON) 試驗的新生血管型老年性黃斑部病變(TALON) 患者的療效及安全性 |
| X | X | C2103500 | 鍾孝仁 | Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗 |
| X | X | C2103700 | 江昭慶 | 一項隨機分配、評估者盲性之對照試驗，評估OIF／β-TCP用於開放性脛骨骨折需植骨病患的安全性與臨床表現 |
| X | X | C2103800 | 鍾孝仁 | CABOZANTINIB 用於台灣晚期腎細胞癌病患的觀察性回溯研究 |
| X | X | C2103900 | 陳世真 | 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性 |
| X | X | C2104000 | 陳世真 | 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗，評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性 |
| X | X | C2104100 | 趙毅 | 一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗。 |
| X | X | C2104200 | 牛道明 | 描繪帶有GLA基因突變IVS4+919 G>A之法布瑞氏症的調節基因效應 |
| X | X | C2104300 | 陳明晃 | 一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較抗PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217相對於 Tislelizumab 加上安慰劑，用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第二線治療之療效 |
| 王怡親 0909676751 |
2021/11/1 | C2104500 | 陳育民 | 一項第1/1b期試驗，對於無法手術切除的局部晚期或轉移性實體腫瘤者，研究抗-TIGIT單株抗體BGB-A1217合併抗PD-1單株抗體Tislelizumab(BGB-A317)的安全性、耐受性、藥動學和初步抗腫瘤活性 |
| X | X | C2104900 | 鍾孝仁 | 一項對於卡介苗(BCG)無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)之患者使用CG0070治療的第3期試驗 |
| X | X | C2105300 | 趙毅 | 一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 199 用於 MUC17 陽性胃癌及胃食道交界癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學和療效 |
| X | X | C2105400 | 趙毅 | 一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 910 用於 Claudin 18.2 陽性胃癌及胃食道交界腺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| X | X | C2105500 | 蔡長祐 | Opsumit®（macitentan）在結締組織疾病續發肺動脈高壓（CTD-PAH）的台灣多中心觀察性實際臨床環境藥物應用登記 |
| X | X | C2105600 | 陳正豐 | 一項上市後、非盲性、長期病歷控制試驗，針對透明質酸鈉膝關節注射劑治療於退化性膝關節炎的研究。 |
| X | X | C2105700 | 常敏之 | 描述evolocumab在亞太地區確定罹患動脈粥狀硬化心血管疾病或高膽固醇血症的成人中之使用(HALES)-一項臨床務實觀察性研究 |
| X | X | C2105800 | 蔡佳芬 | 一項多中心、開放性、隨機分配、活性藥物對照、平行分組之第四期臨床研究用以評估速釋型Quetiapine懸液劑或錠劑在雙極性患者之療效與耐受性 |
| X | X | C2105900 | 蔡長祐 | 一項針對在台灣接受生物製劑的僵直性脊椎炎患者依據僵直性脊椎炎疾病活動度分數 (ASDAS) 調查疾病活動狀態的全國性、橫斷式研究 |
| x | x | C2106100 | 趙毅 | 一項第一期、開放標示、劑量遞增，以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗 |
| X | X | C2106200 | 李正達 | 針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗 |
| X | X | C2106400 | 趙子凡 | 一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗，評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性 |
| X | X | C2106500 | 黃逸修 | Pembrolizumab（MK-3475）合併療法用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）之第Ib／II期試驗（KEYNOTE-365）。 |
| X | X | C2106600 | 牛道明 | 一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性 |
| X | X | C2106700 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗，針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者，評估使用AZD4831最長 48 週的療效和安全性 |
| X | X | C2106800 | 吳思賢 | 評估ON101於下肢靜脈性潰瘍(venous leg ulcer)病人治療之安全性及潛在療效。 |
| X | X | C2107000 | 曾令民 | 評估 SAR408701 使用於 CEACAM5-陽性晚期實質固態瘤患者之療效和安全性的開放性、多組、第 2 期試驗 |
| X | X | C2107100 | 曾令民 | 一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期臨床試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的ER(+)、HER(-)乳癌患者，給予SAR439859併用palbociclib或letrozole併用palbociclib以進行比較 |
| X | X | C2107200 | 楊佳鳳 | 以不同劑量酵素替代療法改善龐貝氏症長期預後:大規模之世代計畫 |
| X | X | C2107300 | 林柏剛 | 一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性。 |
| X | X | C2107400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT) |
| 夏盈璇 2872 |
2024/12/31 | C2107600 | 陳育民 | 一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對從未接受治療，經PD-L1表達篩選的且不可切除的局部晚期或轉移性小細胞肺癌患者，比較BGB-A1217併用Tiselizumab相對於Pembrolizumab |
| X | X | C2107700 | 陳世真 | 一項多中心、開放性延伸期試驗，評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X) |
| X | X | C2107800 | 楊慕華 | 比較使用Buparlisib(AN2025)併用Paclitaxel和單獨使用Paclitaxel治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之BURAN試驗 |
| X | X | C2107900 | 陳明晃 | 一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗，評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1 TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1 LAG3雙特異性抗體RO7247669相較Nivolumab之療效 |
| X | X | C2108000 | 張雲亭 | 一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 |
| X | X | C2108100 | 蔡長祐 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性 |
| X | X | C2108300 | 馮嘉毅 | 一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性 |
| X | X | C2108400 | 曾令民 | 以Atezolizumab、Pertuzumab及Trastuzumab合併化學治療作為HER2陽性早期高風險性與局部晚期乳癌之前導性治療(APTneo) |
| X | X | C2108500 | 高志平 | 將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 polatuzumab vedotin 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗 |
| 蘇嘉玲 0930313797 |
2023/12/31 | C2108600 | 柯信國 | 一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性 |
| X | X | C2108700 | 柯信國 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2期之試驗，評估BMS-986278對肺纖維化參與者的療效、全性和耐受性 |
| X | X | C2108800 | 江晨恩 | 一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對左心室射出分率(LVEF)低於55%且有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性 |
| X | X | C2109000 | 王署君 | 一項第 3 期、多中心、開放性 52 週延伸試驗，旨在評估口服 atogepant 用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性 |
| X | X | C2109100 | 陳育民 | 一項第1/2a期、開放性、多中心試驗，旨在評估皮下Durvalumab用於非小細胞肺癌和小細胞肺癌受試者的安全性、藥物動力學和初步療效 – SCope-D1 |
| X | X | C2109400 | 陳育民 | 一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗，研究 Encorafenib 合併 Binimetinib 在未接受過 BRAF 和 MEK 抑制劑治療的 BRAF V600E 突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學 |
| C2109700 | 陳育民 | LIBRETTO-432:針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗 | ||
| X | X | C2109800 | 趙毅 | 一項第一期試驗，多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| 方建麗 | 2026/2/28 | C2109900 | 傅中玲 | 一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗，研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus) |
| 潘雅玟 0908291766 |
2024/12/31 | C2110000 | 張明超 | 針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal®療效與安全性的第IIb期試驗 |
| 夏盈璇 28757865 |
2024/12/31 | C2110100 | 陳育民 | 一項BA3011單一療法及併用Nivolumab療法用於之前以PD-1/L-1抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第2期試驗 |
| 夏盈璇 28757865 |
2024/12/31 | C2110200 | 陳育民 | 一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對從未接受治療且不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，比較Ociperlimab (BGB-A1217) 併用Tislelizumab（BGB-A317）及同步放化療（cCRT）後持續Ociperlimab與Tislelizumab治療; 或 Tislelizumab及cCRT後持續Tislelizumab治療; 相對於cCRT後持續Durvalumab治療。 |
| 葉建瑄 0979697900 |
2025/7/31 | C2110300 | 林恭平 | 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學 |
| X | X | C2110400 | 周昱百 | 不同器械於視網膜黃斑部微創手術之比較分析 |
| X | X | C2110500 | 陳志強 | 用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎的青少年和成人之 ABROCITINIB 擴大取得試驗計畫書 |
| X | X | C2110600 | 許志堅 | 一項前瞻性、多中心的台灣乾眼症橫斷式研究 |
| X | X | C2110700 | 曾令民 | 一項描述HER2陽性無法切除或轉移性乳癌病患在真實世界的治療模式和相關結果的多國、多中心、非介入性回溯性試驗 |
| 姜文然 7711-1093 |
2022/3/31 | C2111000 | 顏厥全 | 一項包含療效擴增組的第 I/IIA 期、多中心、開放性、劑量遞增試驗，對於特徵為 NOTCH 訊息傳遞途徑突變的局部晚期或轉移性實體腫瘤與血液疾病惡性腫瘤的成人患者，評估 CB-103 口服治療的安全性、耐受性、藥動學和初步療效 |
| X | X | C2111100 | 張雲亭 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有活動性乾癬性關節炎(PsA)，並且未曾接受生物性疾病修飾抗風濕藥物治療、或先前曾接受TNFα抑制劑治療的參與者，評估以Deucravacitinib治療之療效與安全性 |
| 高志平 | 2023/12/31 | C2111200 | 高志平 | 第三期隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受至少一線全身性治療後的濾泡型淋巴癌病患，評估MOSUNETUMAB合併LENALIDOMIDE相較於RITUXIMAB合併LENALIDOMIDE的療效與安全性 |
| X | X | C2111300 | 陳育民 | 一項第 2 期、非隨機分配 、開放性、多群組、多中心試驗，旨在評估 SAR444245 (THOR-707) 合併其他抗癌療法用於治療肺癌或胸膜間皮瘤受試者之臨床效益 |
| X | X | C2111400 | 趙毅 | 一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 994 單一療法及併用 AMG 994 和 AMG 404 對晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 |
| 游亦筑 0916910310 |
2022/6/30 | C2111600 | 張雲亭 | 一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之療效及安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| 宋秀薇 2935 |
2024/12/31 | C2111900 | 趙毅 | 一項探討Ociperlimab與Tislelizumab併用加上BAT1706，以及Tislelizumab加上BAT1706作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2期、隨機分配、開放性臨床試驗 |
| 邱林林 0976107317 |
May-23 | C2112100 | 楊慕華 | 一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者 |
| X | X | C2112400 | 劉耀中 | 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL) 患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性 |
| X | X | C2112800 | 陳明晃 | 一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04) |
| X | X | C2112900 | 陳世真 | 一項第IIIb期、全球性、多中心、隨機分配、視力評估人員設盲試驗，針對以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的36週充填療程在新生血管型老年性黃斑部病變病患的療效、安全性與藥物動力學(VELODROME) |
| 黃毓雯 0905286618 |
2023/1/31 | C2113400 | 林亮羽 | Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用 |
| X | X | C2113700 | 江起陸 | 一項第1b期試驗，評估AMG757併用AMG404對小細胞肺癌(SCLC)受試者的安全性和療效 |
| 游亦筑 0916910310 |
2022/06/31 | C2113900 | 張雲亭 | 全身性膿疱型乾癬或掌蹠膿疱症患者之多中心登錄研究 |
| 陳安 2322-7711 |
2024/10/31 | C2114200 | 陳志強 | 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，評估 remibrutinib (LOU064) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的療效、安全性及 52 週的耐受性 |
| X | X | C2114400 | 陳育民 | "倍利"肺部影像輔助判讀軟體 |
| 鍾靜芸 0975891032 |
2023/8/13 | C2114900 | 孫易暄 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ABBV-154 用於罹患中度至重度活動性類風溼性關節炎、對生物性和/或標靶合成型疾病修飾性抗風濕藥物(b/tsDMARDs)反應不佳之受試者的安全性與療效 |
| X | X | C2115500 | 李懿宬 | 探討Tenofovir Alafenamine於治療輕度ALT(丙胺酸轉胺酶)異常且明顯肝組織傷害的慢性B型肝炎患者有效性與安全性評估。 |
| 陳秀玲 | 2022/6/30 | C2115600 | 趙毅 | 一項針對局部晚期或轉移性胃癌或胃食道交界癌 (GEJ) 患者的觀察性研究，這些患者具有可取得的 Mucin17 (MUC17) 及 Claudin-18 異構物 2 (CLDN18.2) 表現檢測結果) |
| X | X | C2115700 | 陳世真 | 一項多中心、開放性的延伸試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變病患評估以植入型儲藥器系統給予Ranibizumab的長期安全性與耐受性(PORTAL) |
| 顏厥全 | 2022/5/31 | C2116100 | 顏厥全 | 一項隨機分配、多中心、第三期試驗，在患有去分化脂肪肉瘤的病患中比較Milademetan與Trabectedin |
| 楊慕華 7911 |
2025/1/31 | C2116300 | 楊慕華 | 針對MPB-1734 用於罹患晚期實體腫瘤之受試者，評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1 /2a 期臨床試驗 |
| 邱琳琳 2999 |
2024/7/31 | C2116700 | 楊慕華 | 一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和 Valganciclovir 以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗 |
| 彭殿王 | 2022/6/30 | C2116900 | 彭殿王 | 慢性阻塞性肺疾病（COPD）惡化及其結果的多國研究（EXACOS 多國研究）：欲瞭解在資源不足國家中，COPD 嚴重惡化帶來的負擔，以及嚴重惡化發生頻率與臨床及醫療照護利用狀況之間的關聯性 |
| X | X | C2117400 | 蔡長祐 | 一項評估BMS-986256用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與全性的第2期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 |
| X | X | C2117500 | 邱昭華 | 一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB做為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者 |
| 王淑君 0920525721 |
2022/4/30 | C2117700 | 蔡長祐 | 一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 |
| Jen NG +852 97281910 |
2022/2/28 | C2118000 | 牛道明 | Morquio A 登記試驗(MARS) |
| X | X | C2118200 | 陳明晃 | 一項在香港和台灣常規臨床實務中以每28 天一次120 MG 劑量的LANREOTIDE AUTOGEL® 用於胃腸胰神經內分泌腫瘤(GEP-NETS)病患之療效和安全性的回溯性非介入性試驗 |
| X | X | C2118300 | 邱昭華 | 一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效 |
| 蔡韋德 7046 |
2024/11/30 | C2118500 | 王署君 | 一項前瞻性、隨機、雙盲、雙組平行試驗用以評估Trokendi XR® (緩釋劑型topiramate) 與Topamax IR® (速效劑型topiramate) 治療偏頭痛患者的安全性和有效性 |
| X | X | C2118600 | 曾令民 | 一項對於高風險、雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 原發性乳癌患者，評估 Nivolumab 相較於安慰劑加上前導輔助性化療與輔助性內分泌療法的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗 |
| X | X | C2118700 | 羅景全 | 第 2 期、劑量探索、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Efavaleukin Alfa 誘導治療對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效/簡短計畫名稱：Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效 |
| 林君怡 8183-25 |
20230731 | C2200400 | 江晨恩 | 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估enclisiran對於已確立心血管疾病參與者之重大不良心血管試驗的影響(VICTORION-2 PREVENT) |
| X | X | C2200500 | 江起陸 | 一項第二期試驗，評估 AMG 757用於已在兩線以上治療後復發/難治性的小細胞肺癌受試者之療效、安全性、耐受性及藥物動力學 |
| X | 2022/7/4 | C2201000 | 鍾孝仁 | 一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療 |
| 李杰如 | 2022/6/30 | C2201300 | 黃怡翔 | TAF作為接受過生物性疾病調節抗風濕藥物（bDMARDs）HBsAg陽性患者之預防性抗病毒藥物的療效 |
| X | X | C2201400 | 林邑聰 | 一項第二期、前瞻性、隨機分配、觀察者盲性、多中心試驗，以評估追加劑量混合接種AZD1222、mRNA-1273或MVC-COV1901 S-Cov-2疫苗對成人之安全性、耐受性及免疫生成性 |
| 李正達 | 2023/12/31 | C2201800 | 李正達 | 藉由PDC-1421 Capsule在成人注意力不足過動症病人上評估其安全性與療效 |
| 游亦筑 0916910310 |
2023/4/30 | C2201900 | 張雲亭 | 一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之安全性及療效的第 3 期長期延伸試驗 |
| 黃淑香 0975650503 |
20230825 | C2202200 | 高志平 | 一項隨機分配、開放性，以評估Venetoclax與Azacitidine併用，對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 |
| 劉嘉宜 | 20250331 | C2202300 | 黃怡翔 | 口服癌症用藥CVM-1118和 Nivolumab併用於晚期不可切除肝癌患者之二期、開放性臨床試驗 |
| 賴佩菁 7519-320 |
2022/4/30 | C2202500 | 林子平 | 以多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照研究評估SI1-365在慢性攝護腺炎/慢性骨盆腔疼痛症候群病人的安全性及初步有效性 |
| X | 20241231 | C2202800 | 白雅美 | 一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配劑量範圍試驗，探討靜脈注射MIJ821 搭配標準治療在快速減緩有自殺企圖重鬱症患者症狀的療效及安全性 |
| 吳佳勳 0918696523 |
20250131 | C2203300 | 陳明晃 | 一項隨機分配、多中心的第3期試驗，針對患有HER2陽性無法切除的局部晚期或轉移性胃食道腺癌(GEA)的受試者，研究在結合或不結合Tislelizumab下使用Zanidatanab併用化學治療 |
| 李玉涵0932394265 | 20230123 | C2203900 | 劉嘉仁 | 一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗，針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者，探討單一藥劑Belantama Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14) |
| X | X | C2204300 | 郭錦松 | 一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3) |
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